博士科研启动基金(09R19)
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
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- 金银花丙二烯氧化物合酶基因(LjAOS)的表达分析被引量：2
- 2012年
- 目的检测LjAOS基因在金银花各组织中的表达量及在多种胁迫诱导下的表达量。方法利用半定量RT-PCR技术检测金银花根、白色花蕾、茎、叶组织中LjAOS基因表达量;检测LjAOS基因在茉莉酸/水杨酸/CuSO4/剪伤,尺蠖/白粉病诱导下的表达量。结果 LjAOS基因在金银花的各组织中均有表达,在白色花蕾和叶中的表达量较高;LjAOS基因能迅速响应多种外界胁迫,不同胁迫下LjAOS基因的表达模式不同。结论 LjAOS基因可能与金银花的抗病性、抗虫性密切相关。
- 吴娟娟陈广通李玉琴贾辛
- 关键词：金银花基因表达分析
- 胞苷磷酸激酶基因的克隆与原核表达
- 2011年
- 目的：克隆胞苷磷酸激酶（CMPK）基因,构建携带CMPK基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的重组CMPK融合蛋白,获得转基因工程菌。方法：利用PCR法扩增大肠杆菌基因组DNA,纯化的PCR产物链接至pMD18-T载体上,得到重组质粒pMD18-T-CMPK,转化E.coli BL21（DE3）感受态细胞,酶切鉴定;分别用BamH I和XhoI限制性内切酶双酶切重组质粒pMD18-T-CMPK和pET28a（＋）表达载体,连接后,转入E.coli BL21（DE3）感受态细胞,酶切鉴定。用终浓度1 mmol/L的IPTG诱导一定时间（3、6h）后,取E.coli上清液做电泳分析。结果：所获CMPK基因全长为786 bp,编码含有262个氨基酸的蛋白,当A值为0.6~0.8时重组质粒经IPTG诱导3h后,相对分子质量约30000处出现目的蛋白条带,随着时间的延长,蛋白表达量增加不明显。结论：成功地克隆CMPK基因,表达了大肠杆菌BL21（DE3）重组CMPK融合蛋白,为胞苷磷酸激酶进一步开发和应用奠定基础。
- 吴娟娟殷冬梅翟旭光沈勤
- 关键词：克隆大肠杆菌
- 细胞分裂素对小麦幼苗生长相关酶活性的影响被引量：7
- 2011年
- 利用细胞分裂素处理小麦幼苗叶片,测量了小麦超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化物酶(POD)活性及丙二醛(MDA)含量的变化。结果表明,浓度为5 mg/L细胞分裂素可以提高矮秆小麦的SOD、POD活性,降低MDA的含量,有助于小麦的生长,延缓衰老。
- 吴娟娟
- 关键词：小麦细胞分裂素过氧化氢酶过氧化物酶丙二醛
- 细胞分裂素对小麦幼苗叶片生理生化指标的影响
- 2011年
- 采用不同浓度的细胞分裂素处理小麦幼苗,研究小麦叶片生理生化指标的变化。结果表明,细胞分裂素浓度为5mg/L时,小麦叶片的SOD、CAT和POD活性最高,同时MDA含量最低,说明5mg/L细胞分裂素可促进小麦生长。
- 吴娟娟
- 关键词：小麦细胞分裂素抗氧化酶丙二醛
- 高效液相色谱法测定缬沙坦氢氯噻嗪分散片中两组分含量被引量：5
- 2011年
- 目的：建立测定缬沙坦氢氯噻嗪分散片中缬沙坦、氢氯噻嗪含量的高效液相色谱法（high-performance liquid chromatog-raphy,HPLC）方法。方法：采用Shimadzu VP-ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（用三乙胺调至pH4.0）（47：53）为流动相,检测波长271 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量20μL。结果 ：缬沙坦在32.05~160.25μg/mL（γ=0.9999）、氢氯噻嗪在5.05～25.25μg/mL（γ=0.9999）的范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为98.7%（RSD=1.77%,n=9）、101.4%（RSD=1.94%,n=9）。结论：本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于缬沙坦氢氯噻嗪分散片中两组分含量的测定。
- 吴娟娟李玉琴
- 关键词：高效液相色谱法氢氯噻嗪
