广东出入境检验检疫局科技计划项目(2005GDK56)
- 作品数：2 被引量：12H指数：1
- 相关作者：黄夏宁陈永红刘慧智邹志飞谷康定更多>>
- 相关机构：华中科技大学广东检验检疫技术中心广东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 曲酸诱导CHO-K1细胞凋亡的研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究曲酸诱导细胞凋亡的作用。方法采用0、500、1000、1500、2000、2500μg/ml的曲酸染毒CHO-K1细胞,每种浓度条件下分别培养细胞24、48、72、96h,采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果流式细胞仪检测结果显示,细胞培养24、48h,未呈现明显的细胞凋亡现象;细胞培养72h,细胞凋亡也非常微弱,其剂量-效应关系不明显。但细胞培养96h,曲酸剂量与细胞凋亡比例呈现明显的剂量-效应关系,曲酸浓度为0、500、1500、2500μg/ml,凋亡早期的细胞比例分别为0.1%,7.3%,45.4%和62.2%。结论曲酸培养CHO-K1细胞96h呈现明显的诱导细胞凋亡效应,而在染毒早期几乎不呈现诱导效应。
- 陈永红黄夏宁邹志飞谷康定刘慧智
- 关键词：曲酸细胞凋亡
- 曲酸遗传毒性的研究被引量：12
- 2011年
- 目的:研究曲酸遗传毒性及有关作用机制。方法:采用小鼠骨髓细胞微核实验检测染色体损伤。用不同质量浓度曲酸(0、500、1000、1500、2000、2500μg/mL)诱导CHO-K1细胞,单细胞凝胶电泳实验检测CHO-K1细胞DNA损伤。结果:1/2LD50、1/4LD50和1/8LD50不同剂量曲酸诱导昆明小鼠微核实验结果显示,各质量浓度受试组与阴性对照组差别无显著性。单细胞凝胶电泳结果显示:曲酸作用质量浓度为1000μg/mL,作用时间为6h时,即出现轻微DNA损伤;当曲酸作用质量浓度增大到2500μg/mL时,出现明显的DNA损伤。在24h内,或其他同一作用时间段,随着曲酸作用质量浓度增加,DNA损伤也呈增加趋势。实验未发现有明显的时间-效应关系。结论:体内小鼠骨髓细胞微核实验未观察到曲酸明显的遗传毒性,但体外实验高质量浓度曲酸在一定时间可导致DNA损伤。
- 陈永红黄夏宁邹志飞谷康定王岚刘慧智
- 关键词：曲酸微核实验单细胞凝胶电泳
