吉林省科技厅科研基金(970565-2)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 相关作者：所剑王磊刘国辉于金海刘利刚更多>>
- 相关机构：吉林大学第一医院大连市中心医院更多>>
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- 胃癌错配修复基因hMLH_1的表达及意义被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨错配修复基因hMLH1在胃癌组织中的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测68例胃癌组织、33例癌旁组织和35例正常胃组织中hMLH1蛋白和mRNA的表达情况,同时采用原位末端标记法测定癌组织的细胞凋亡指数(AI)。结果:胃癌组织、癌旁组织和正常胃组织hMLH1mRNA表达率分别为63.3%(43/68)、100%(33/33)和100%(35/35),蛋白表达率分别为61.8%(42/68)、93.9%(31/33)和100%(35/35),hMLH1表达与胃癌组织的临床分期呈正相关(r=0.513,P<0.05)。hMLH1表达阳性胃癌组织AI为(3.652±0.241)%,与hMLH1表达阴性胃癌组织AI[(1.887±0.212)%]比较差异有显著性(P<0.01)。结论:hMLH1在胃癌组织中低表达,提示错配修复基因hMLH1功能缺陷在胃癌的发生和发展过程中起重要作用。
- 刘国辉王磊刘利刚于金海所剑
- 关键词：胃肿瘤错配修复基因基因表达
- B_7基因转染联合LAK细胞治疗肝癌的体外研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨体外诱导的 L AK细胞对 B7基因转染的肝癌细胞的杀伤作用。方法 :构建含人 B7- 1 基因 c DNA的真核表达载体 p RCCMV- B7- 1 ,脂质体介导转染法将 p RCCMV- B7- 1 转入人肝癌细胞系 SMMC772 1 ,G4 1 8筛选转染肝癌细胞 (B7+ SMMC772 1 )。RT- PCR、流式细胞仪鉴定目的基因表达。MTT比色试验体外检测 L AK细胞对 B7- 1 转染肝癌细胞的杀伤活性。结果 :B7+ SMMC772 1细胞稳定表达 B7基因。L AK细胞对 B7+ SMMC772 1细胞的杀伤活性明显高于野生型 SMMC772 1者 ,结果有统计学意义。结论 :B7基因体外转染人肝癌细胞后可表达有活性的 B7分子 ,L AK细胞对表达 B7- 1
- 王权李有柱所剑
- 关键词：基因转染共刺激分子
