安徽省自然科学基金(10040606Q40)
- 作品数：13 被引量：107H指数：7
- 相关作者：韩燕全夏伦祝洪燕汪永忠高家荣更多>>
- 相关机构：安徽中医学院安徽中医药大学第一附属医院安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 干姜中姜酚类成分的提取工艺研究被引量：7
- 2013年
- 目的:以6、8、10姜酚含量为指标,考察干姜中姜酚类成分的提取方法,确定其最佳提取工艺。方法:建立UPLC法同时测定6、8、10姜酚的含量方法;对6、8、10姜酚的提取溶剂、提取方法进行单因素考察,确定其最佳提取溶剂和提取方法;采用L9(34)正交试验设计,以6、8、10姜酚的总含量和浸膏得率为指标,考察乙醇浓度、乙醇倍数和渗滤速度3个因素对提取结果的影响。结果:UPLC法测定6、8、10姜酚的含量的最佳条件为:色谱柱:Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸水溶液,流速为0.30 mL·min-1;梯度洗脱;检测波长:280 nm。6、8、10姜酚的最佳提取溶剂为80%乙醇,最佳提取方法为渗漉法;最佳渗漉工艺为:12倍量80%乙醇渗漉,渗漉速度为5 mL/(kg·min)。结论:正交试验优选出的干姜中姜酚的提取方法,提取率较高,具备实际可行性。
- 洪燕韩燕全高家荣汪永忠夏伦祝桂洁陈曦
- 关键词：干姜姜酚正交设计
- 不同干燥工艺干姜的UPLC特征指纹图谱比较研究被引量：14
- 2012年
- 目的建立不同干燥工艺干姜的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱,为干姜的干燥工艺选择提供依据。方法生姜,晒干、晾干、真空干燥和微波干燥干姜的甲醇超声提取液采用Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长280 nm,分析各样品指纹图谱相似度。结果建立了10批不同干燥工艺干姜药材的UPLC特征指纹图谱,标定了15个共有峰,并指认其中6、8、10-姜酚3个色谱峰;10批干姜药材的相似度为0.980～0.997。结论干姜炮制工艺以晾干和60℃真空干燥为宜。
- 韩燕全洪燕左冬陈杨罗欢夏伦祝
- 关键词：干姜超高效液相色谱特征指纹图谱
- 基于UPLC特征指纹图谱和指标成分定量测定研究炮姜的炮制工艺被引量：27
- 2013年
- 目的从UPLC特征指纹图谱和6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚量的角度,选择炮姜的最佳炮制温度和炮制时间。方法采用砂烫法,选取180、185、190、195、200℃,每个温度下分别炒制6、7、8 min,共得到15份样品;采用超高效液相色谱(UPLC)法分析各样品指纹图谱相似度;同时采用UPLC法测定不同炮制品中6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚的量。结果 195℃、7 min和195℃、8 min 2份样品的相似度最大,分别为0.995和0.994;6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚的总量最低,分别为5.792、5.412 mg/g。结论综合指纹图谱相似度和6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚量的测定结果以及炮制品外观,确定炮姜砂烫炮制以195℃、7 min为宜。
- 韩燕全洪燕高家荣桂洁汪永忠夏伦祝郑礼胜
- 关键词：UPLC指纹图谱炮姜姜酚砂烫法
- 不同干燥方法和温度对干姜中6、8、10-姜酚含量的影响被引量：16
- 2011年
- 目的:对干姜合适的干燥方法和温度进行研究。方法:采用超高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相;流速为0.25 mL/min梯度洗脱,检测波长为280 nm,同时测定6、8、10-姜酚的含量。结果:4种不同干燥方法和温度加工的干姜药材中6、8、10-姜酚总量以60℃真空烘干最高,微波中火干燥最低。结论:不同干燥法和温度对干姜中6、8、10-姜酚含量有明显影响;干姜的干燥法以60℃真空烘干为佳。
- 韩燕全左冬夏伦祝司宏娟
- 关键词：干姜UPLC
- 正交设计优选炮姜中新生成分姜酮的超声提取工艺被引量：3
- 2014年
- 目的优选炮姜中新生成分姜酮的超声提取工艺。方法采用UPLC法测定炮姜中新生成分姜酮的含量,色谱柱为Waters Acquity BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈—水,梯度洗脱;流速0.3 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。采用正交设计法,考察乙醇浓度、倍数、提取时间、提取次数对姜酮的含量的影响。结果乙醇倍数与提取时间对提取结果有显著性影响(P<0.05),综合分析姜酮的最佳超声提取工艺为:80%乙醇,10倍量,提取1次,提取时间40 min。结论优选的提取工艺合理可行,可为炮姜的质量控制和进一步开发提供依据。
- 黄玉霞夏伦祝高家荣汪永忠李亚茹李钰馨韩燕全
- 关键词：炮姜正交设计
- 干姜和炮姜的质量比较及提高研究被引量：11
- 2011年
- 目的:采用UPLC法比较干姜和炮姜的质量并加以提高。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-0.1%醋酸溶液;流速为0.25mL.min-1梯度洗脱,检测波长为280nm,同时测定6、8、10-姜酚的含量。结果:6、8、10-姜酚浓度分别在79.0～395.0、14.4～72.0和13.5～67.5μg/mL范围内,与峰面积成良好的线性关系(R2<0.9997);平均加样回收率99.74、99.28、99.13,RSD值分别为1.08、1.95、1.26。结论:干姜和炮姜中三种姜酚含量差异明显;所建立的质量控制提高方法快捷、准确、灵敏度高、重复性好,可用于干姜和炮姜的质量控制。
- 韩燕全夏伦祝洪燕左冬姜蕾罗欢
- 关键词：干姜6-姜酚
- UPLC法测定不同产地炮姜药材中5种姜酚类成分的含量被引量：4
- 2015年
- 目的:建立UPLC法同时测定炮姜中5种姜酚类成分含量的方法,比较14个不同产地炮姜药材中有效成分的含量差异。方法:UPLC法色谱条件为:Acquity BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速0.25 m L/min,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:5种姜酚类成分呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数均大于0.999 5,平均回收率分别为98.18%、99.41%、97.70%、97.64%和97.51%;14批不同产地炮姜中5种姜酚类成分的含量差异明显。结论:该实验方法快捷、稳定、重复性好,能够准确地测定炮姜中5种姜酚类成分的含量,为评价炮姜的质量和炮制工艺提供了分析方法。
- 韩燕全洪燕李钰馨汪永忠高家荣邓龙飞夏伦祝
- 关键词：UPLC炮姜姜酚
- 不同产地生、干、炮姜的UPLC指纹图谱比较研究被引量：27
- 2013年
- 目的建立不同产地生、干、炮姜药材的UPLC指纹图谱鉴别方法,比较生、干、炮姜指纹图谱的差别。方法采用UPLC法,对17个产地的生、干、炮姜药材进行UPLC指纹图谱分析,色谱条件为Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;乙腈-水为流动相梯度洗脱,体积流量为0.35 mL/min;检测波长280 nm。结果得到了分离度、重现性均较好的生、干、炮姜药材UPLC指纹图谱,生、干和炮姜分别有16、22和20个共有色谱峰;17批不同产地的生、干、炮姜的指纹图谱相似度较好;但生姜、干姜和炮姜之间指纹图谱差异明显。结论该方法快捷、稳定、重复性好,为生、干、炮姜的质量控制提供了依据。
- 韩燕全洪燕桂洁高家荣汪永忠夏伦祝
- 关键词：生姜干姜炮姜UPLC指纹图谱
- 姜的炮制、质控和药理研究进展被引量：18
- 2011年
- 从生姜及其炮制品的历史沿革、炮制工艺、炮制机理、质量控制和药理研究等方面对姜的研究进行了综述,为其进一步开发和应用提供了文献资料。
- 韩燕全洪燕姜蕾左冬夏伦祝
- 姜炭超高效液相色谱指纹图谱研究被引量：3
- 2016年
- 目的建立姜炭药材的超高效液相色谱-二极管阵列检测器(ultra performance liquid chromatography-photodiode array,UPLC-PDA)指纹图谱。方法采用UPLC BEH色谱柱C18(2.1mm×100mm,1.7μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱;流速0.25mL/min;柱温30℃;检测波长为280nm;分别对14批样品指纹图谱进行相似度分析、聚类分析和偏最小二乘法判别分析。结果实验指认了指纹图谱15个共有色谱峰中的5个。14批不同产地姜炭药材中9批样品相似度大于0.9,可聚为4大类,其中10个色谱峰的VIP得分值大于1.0。结论所建立的指纹图谱方法简便、稳定、可行,可用于姜炭的质量评价及分类。
- 韩燕全洪燕夏伦祝汪永忠沈业兵李钰馨高家荣
- 关键词：姜炭
