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湖北省卫生厅青年科技人才基金(QJX2010-14)

作品数:6 被引量:21H指数:3
相关作者:余奇劲陈娟陶红杨洁杨云朝更多>>
相关机构:武汉大学武汉市第一医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇再灌注
  • 4篇缺血
  • 4篇脊髓
  • 4篇灌注
  • 4篇灌注损伤
  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇缺血再灌注
  • 3篇缺血再灌注损...
  • 3篇脊髓缺血
  • 3篇脊髓缺血再灌...
  • 3篇脊髓缺血再灌...
  • 2篇氧化物歧化酶
  • 2篇异丙酚
  • 2篇神经组织
  • 2篇歧化酶
  • 2篇缺血后
  • 2篇二异丙酚
  • 2篇丙酚
  • 2篇超氧化物
  • 2篇超氧化物歧化...

机构

  • 5篇武汉大学
  • 1篇武汉市第一医...

作者

  • 5篇余奇劲
  • 3篇陈娟
  • 3篇陶红
  • 2篇杨洁
  • 2篇杨云朝

传媒

  • 4篇中华临床医师...
  • 1篇医药导报
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
SOD1和PI3K/AKT信号转导通路在丙泊酚防治兔脊髓缺血-再灌注损伤中的作用被引量:2
2014年
目的探讨超氧化物歧化酶-1(SOD1)和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/丝氨酸(苏氨酸)蛋白激酶B(AKT)的信号转导通路在缺血前后丙泊酚联合运用防治兔脊髓缺血-再灌注损伤(SCIRI)中的作用。方法将60只日本大耳白兔(雄性)随机均分为3组(n=20):假手术组(S组)、缺血-再灌注组(I/R组)和丙泊酚保护组(P组)。I/R组和P组阻断腹主动脉40 min,再恢复其血流。P组于主动脉阻断前10 min和再灌注即刻分别静脉泵注丙泊酚30 mg·kg^-1,其余两组则在相同时间点给予相同容积0.9%氯化钠溶液。3组动物分别于术后1,2,3,5,7 d均被随机处死4只动物,取其脊髓组织的L3-L4段,分别采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测SOD1活性,采用实时聚合酶链反应(RT-PCR)法检测SOD1、PI3K、AKT的mRNA的表达水平。结果 3组动物脊髓组织SOD1活性变化:术后第1天,与S组比较,I/R组、P组SOD1活性均显著增强(均P〈0.05);术后第2天,与S组比较,P组SOD1活性升高(P〈0.05),而I/R组则无明显变化(P〉0.05);术后第3~7天,与S组比较,I/R组SOD1活性均显著降低(均P〈0.05),而P组则无明显变化(均P〉0.05)。利用线性回归分析发现,脊髓组织SOD1、PI3K、AKT的mRNA表达变化与SOD1活性的变化呈正相关。结论缺血前和缺血后丙泊酚联合运用可有效防治兔SCIRI,其作用机制可能与丙泊酚通过激活PI3K/AKT信号转导通路,进而增强脊髓组织中SOD1的表达有关。
余奇劲陶红杨云朝
关键词:丙泊酚脊髓缺血-再灌注
脊髓缺血再灌注损伤时血清和脊髓组织中Ca^(2+)、Mg^(2+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)的动态变化及其意义被引量:3
2011年
目的研究脊髓缺血再灌注损伤时血清和脊髓组织中Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+的变化及其意义。方法 16只日本大白兔随机双盲分为两组(每组8只):假手术组和缺血再灌注组。缺血再灌注组采用夹闭肾动脉下腹主动脉40min造成脊髓缺血损伤。采用改良Tarlov评分评估手术后后肢神经功能和监测血清及脊髓匀浆中Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+的变化。结果 (1)同假手术组相比,缺血再灌注组出现显著的后肢神经功能受损(P<0.05);(2)缺血再灌注组缺血后血清Ca2+、Cu2+浓度逐步升高,再灌注后其浓度较再灌注前各时点值及假手术组对应值显著升高(P<0.05或<0.01),而缺血再灌注组再灌注后血清Mg2+、Zn2+浓度较再灌注前各时点值及假手术组对应值显著下降(P<0.05或<0.01);(3)术后第7天缺血再灌注组血清Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+浓度与脊髓匀浆的Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+浓度均分别具有正相关关系。结论脊髓缺血再灌注损伤时血清中Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+的浓度会出现相应的变化,监测血清中Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+的动态变化对监测有无脊髓缺血再灌注损伤有一定的指导意义。
余奇劲陈娟杨洁
关键词:脊髓再灌注损伤
缺血前和缺血后联合应用丙泊酚对兔脊髓缺血再灌注损伤的保护作用被引量:8
2011年
目的探讨缺血前和缺血后联合应用丙泊酚对兔主动脉阻断脊髓缺血性损伤的影响。方法 24只日本大白兔随机双盲均分为三组:假手术组、缺血再灌注组、丙泊酚保护组。缺血再灌注组采取主动脉阻断40min建立脊髓缺血损伤模型,丙泊酚保护组于主动脉阻断前10min及再灌注即刻分别以微量输液泵持续静脉输注丙泊酚(30mg/kg溶于30ml0.9%氯化钠注射液,以3ml/min的速度泵注),另外两组以同样方法静脉泵注等容量0.9%氯化钠溶液作对照。术后行后肢神经功能评分、脊髓组织病理学改变检测、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性测定。结果与假手术组、丙泊酚保护组比较,缺血再灌注组日本大白兔后肢神经功能评分和脊髓组织病理学有显著改变(P<0.01);缺血再灌注组脊髓中MDA水平显著高于假手术组,丙泊酚保护组脊髓中MDA水平显著低于缺血再灌注组(P<0.01);与假手术组比较,缺血再灌注组脊髓中SOD活性明显减弱(P<0.01),丙泊酚保护组脊髓中SOD活性明显强于缺血再灌注组;假手术组与丙泊酚保护组的所有参数均无统计学差异。结论丙泊酚缺血前和缺血后联合应用对兔脊髓缺血再灌注损伤有良好的保护作用,并可能与其具有较强的抗过氧化反应作用有关。
余奇劲杨洁陈娟
关键词:二异丙酚再灌注损伤脊髓
脑微血管内皮细胞与脑卒中关系的研究进展被引量:6
2015年
血脑屏障(bloodbrainbarrier,BBB)是脑的毛细血管与神经组织之间存在的一个调节界面,其结构主要有3层:脑微血管内皮细胞(brainmicrovascularendothelialceils,BMECs)、基膜和胶质细胞足突,其中BMECs发挥主要作用。近几年逐步认识到BMECs不仅是生物学上的结构与功能屏障,还能合成多种物质,调节血管舒缩和营养神经,当其功能发生障碍时,一系列脑血管疾病随之发生。
余奇劲陶红
关键词:脑微血管内皮细胞脑卒中血脑屏障神经组织毛细血管胶质细胞
超氧化物歧化酶不同亚型与中枢神经功能损伤的关系研究被引量:2
2013年
超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)是一类具有特殊理化性质的金属活性酶,能催化活性氧自由基(reactiveoxygenspecies,ROS)发生歧化反应;并高表达于肝、肾、脑、运动神经元等重要组织器官,发挥着至关重要的作用。本文主要阐述SOD的亚型Cu/Zn-SOD、Mn—SOD在中枢神经组织中的表达状况及其调控对相关疾病的影响。
方建国
关键词:超氧化物歧化酶中枢神经组织神经功能损伤活性氧自由基运动神经元
超氧化物歧化酶在缺血前和缺血后丙泊酚联合运用防治脊髓缺血再灌注损伤中的相对作用研究被引量:2
2013年
目的探讨超氧化物歧化酶(SOD)在缺血前和缺血后丙泊酚联合应用保护兔脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)中的相对作用。方法 60只日本大白兔采取随机数字表双盲均分为三组:假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、丙泊酚保护组(P组)。S组只行手术操作,不阻断主动脉;I/R组和P组采取主动脉阻断40min成功建立SCIRI损伤模型;P组于主动脉阻断前10min和再灌注即刻分别以微量泵持续静脉泵注丙泊酚(30mg/kg溶于30ml生理盐水,输注速度3ml/min),其余两组在相同时间点则以相同的容量、速度泵注生理盐水。三组动物分别于术后2h、1d、2d、3d、5d、7d行后肢神经功能评分,并于术后1d、2d、3d、5d、7d均处死4只动物,取脊髓组织,检测脊髓组织SOD1、SOD2活性和病理学评判。结果 (1)同一时间点(2h、1d、2d、3d)三组动物后肢神经功能评分和脊髓组织病理切片分级两两比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。(2)三组动物SOD1活性组内比较:I/R组术后第1天,SOD1活性显著增强(P<0.05);S组和P组组内比较差异均无统计学意义(P>0.05)。三组动物组间比较:术后第1天,与S组比较,I/R组和P组SOD1活性均显著增强(均P<0.05);第2天、第3天,与S组比较,P组SOD1活性仍显著增强(P<0.05);第5天,与I/R组比较,P组SOD1活性仍然升高(P<0.05)。(3)三组动物SOD2活性组间比较,术后第1天、第2天、第3天、第5天、第7天,与S组比较,I/R组SOD2活性均显著降低(P<0.05)。结论缺血前和缺血后丙泊酚联合应用可以保护兔SCIRI,保护作用机制可能是丙泊酚通过其内源性抗氧化作用,提高了脊髓组织中SOD1的活性,而与脊髓组织中SOD2活性的表达无直接相关性。
杨云朝余奇劲陈娟陶红
关键词:脊髓再灌注损伤二异丙酚超氧化物歧化酶
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