您的位置: 专家智库 > >

国家教育部博士点基金(200801570005)

作品数:11 被引量:69H指数:6
相关作者:张立军崔震海阮燕晔丁锐敖永华更多>>
相关机构:沈阳农业大学哈佛医学院黑龙江八一农垦大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇转运蛋白
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇蛋白质
  • 2篇对植
  • 2篇植物
  • 2篇基因
  • 2篇高等植物
  • 2篇白质
  • 1篇代谢工程
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇多样性
  • 1篇悬浮系
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇悬浮细胞系
  • 1篇盐碱
  • 1篇盐碱胁迫
  • 1篇愈伤

机构

  • 11篇沈阳农业大学
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇哈佛医学院

作者

  • 11篇张立军
  • 5篇崔震海
  • 4篇丁锐
  • 4篇阮燕晔
  • 3篇樊金娟
  • 3篇敖永华
  • 3篇汪澈
  • 3篇胡凯
  • 3篇马蓉
  • 2篇弓雪
  • 2篇刘姗
  • 2篇冀宇奇
  • 2篇胡逢雪
  • 1篇戴凌燕
  • 1篇杜国华
  • 1篇朱延姝
  • 1篇刘淳
  • 1篇于金龙
  • 1篇许红梅
  • 1篇胡紫菱

传媒

  • 2篇科技通报
  • 2篇沈阳农业大学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇农业环境科学...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苏打盐碱胁迫对甜高粱叶片结构及抗性指标的影响被引量:6
2012年
为确定以Na2CO3和NaHCO3为主要成分的苏打盐碱胁迫对甜高粱叶片结构及抗性影响,研究了盐碱胁迫下甜高粱品种314B和M-81E叶片结构与幼苗生理指标的变化。结果表明:针对应试的两个甜高粱品种,苏打盐碱胁迫可极显著减小叶片厚度、中脉厚度和最大导管直径,极显著增加叶片上下角质层及下表皮厚度(P<0.01)。增加叶绿体中淀粉粒和嗜锇滴颗粒数,且发生叶绿体被膜和基质分离现象;使线粒体内膜上嵴数量减少,甚至消失。株高和茎基周长均比对照极显著减小,叶绿体色素极显著增加(P<0.01);叶片质膜相对透性和脯氨酸含量极显著升高,品种间丙二醛含量的变化差异较大。过氧化物酶(POD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性均极显著升高,超氧化物歧化酶(SOD)的活性极显著降低(P<0.01)。比较叶片结构和抗性生理指标变化可知,品种M-81E比314B抗盐碱性强。
戴凌燕张立军阮燕晔樊金娟胡凯
关键词:甜高粱盐碱胁迫抗性指标
大肠杆菌多基因共表达策略被引量:14
2012年
利用基因工程手段实现多个基因在同一宿主菌中共表达是大肠杆菌细胞发育调节研究和代谢途径改造的有效手段。介绍了单一转录单元的多基因共表达载体、多重转录单元的多基因共表达和单基因载体的构建原理、特点、优势及转化策略,并着重介绍了利用LIC衔接子实现基因在多基因载体上定位连接的原理和方法。
马蓉徐昊丁锐敖永华张立军
关键词:基因共表达
高等植物蛋白质的特异性降解系统被引量:6
2010年
在细胞内功能蛋白质处于不断的合成与降解中,其中蛋白质的特异性降解是蛋白功能调节的重要机制。蛋白质的特异性降解分为泛素依赖的途径和非泛素依赖途径。在泛素依赖的降解途径中,蛋白质在泛素激活酶、泛素结合酶、泛素连接酶的作用下泛素化,然后在26S蛋白酶体中进行降解。蛋白质也可不依赖泛素被26S蛋白酶体降解,或被游离的20S蛋白酶体降解。本文主要介绍高等植物中的蛋白质特异性降解途径及特异性机制的研究进展。
杜国华张立军樊金娟阮燕晔刘淳许红梅
关键词:泛素化泛素连接酶蛋白酶体
细胞膜糖转运系统的蛋白质互作调节研究进展被引量:1
2010年
研究表明,在生物体中,糖的跨膜转运是由糖转运系统介导的,该系统由糖转运蛋白家族蛋白或非糖转运蛋白家族蛋白构成。细胞膜的糖转运不仅受构成转运系统的蛋白基因表达的调节,还受蛋白质互作调节。糖转运蛋白家族成员能够形成同源寡聚体、异源寡聚体,还能与一些非糖转运蛋白发生互作。
张立军殷莎汪澈崔震海胡凯
酯酶功能和编码基因的多样性被引量:6
2010年
酯酶(esterase)是催化酯键水解的一大类酶的总称,广泛存在于动物、植物和微生物中。它种类繁多,功能和所催化的底物多样。酯酶通过催化蛋白质的去磷酸化来调节酶、转运蛋白、转运因子和细胞信号转导通路中的蛋白活性参与生物体内的物质代谢和能量代谢,酯酶还直接催化细胞信号物质的合成和转化。酯酶大多由多基因家族编码,同一家族成员在不同种生物和同一生物不同亚种中存在差异,因此是进化关系分析和品种鉴定的重要靶酶。酯酶自身活性受酶蛋白的磷酸化和糖基化的调节。本研究扼要综述酯酶种类、功能、编码基因、基因进化和功能调节多样性方面的研究进展。
张立军弓雪汪澈冀宇奇
关键词:酯酶编码基因基因进化
大肠杆菌氨基酸转运蛋白的研究进展被引量:4
2012年
总结了大肠杆菌氨基酸的原初主动转运蛋白、次级主动转运蛋白和易化扩散载体在其种类、功能、结构和转运机制方面的研究进展。详细介绍了氨基酸与势能离子相伴的同向共转运和反向共转运,并提出了大肠杆菌氨基酸转运研究中存在问题及展望。
马蓉张立军丁锐敖永华胡紫菱刘姗
高等植物不同类型细胞的分离技术被引量:2
2012年
高等植物由许多形态和功能不同的细胞组成,各类细胞在植物体内行使特定的功能,同时,细胞间又存在着结构和功能上的密切联系。要想获得特定类型细胞的准确信息,必须首先将其从杂合的细胞群中分离出来。高等植物细胞分离技术主要有密度梯度离心法、流式细胞仪法、激光捕获显微切割技术和人工显微分离技术等。本文综合介绍了这些方法的基本原理、操作流程及优缺点,并介绍了近年来高等植物细胞分离方面的研究进展。
丁锐朱延姝崔震海马蓉胡逢雪于丽姣张立军
关键词:高等植物细胞分离原生质体分离密度梯度离心流式细胞仪激光捕获显微切割
大肠杆菌基因无痕敲除技术及策略被引量:11
2013年
基因敲除技术是大肠杆菌基因组减小和代谢途径改造的有效手段,其中基于同源重组原理的基因无痕敲除技术显现出其他技术所不具备的应用优势和发展潜力。该技术可以快速敲除大肠杆菌基因组中的目标基因,并且在基因组中不残留任何外源片段,所以不会干扰后续的基因操作。我们分类介绍了无痕敲除技术中所涉及载体的结构、功能及其相应的敲除策略,着重介绍了无痕敲除技术的原理及载体构建方法。
胡逢雪丁锐崔震海于金龙刘丽霏敖永华张立军
关键词:大肠杆菌RED重组系统代谢工程
质子对植物蔗糖转运蛋白和己糖转运蛋白活性的调节被引量:2
2012年
蔗糖是植物体内进行长距离运输的主要营养物质和信号分子。蔗糖转运蛋白和己糖转运蛋白是蔗糖从源到库的运输过程中的重要参与者。质子不仅通过形成质子动子势为蔗糖和己糖逆浓度梯度跨膜转运提供动力,还调节它们的活性,从而影响蔗糖的运输和分配。该文总结了质子对蔗糖转运蛋白的调节和质子对己糖转运蛋白活性及功能的调节,并加以展望。
刘姗汪澈樊金娟阮燕晔张立军
关键词:质子蔗糖转运蛋白
糖对植物花色素苷合成和积累的调节被引量:17
2009年
糖是植物体中影响花色素苷合成和积累的重要因子之一。该文介绍了花色素苷的基本结构和可溶性糖积累与花色素苷合成的关系,并从糖转运蛋白、糖信号转导和基因表达等方面总结了可溶性糖调节花色素苷生物合成和积累的研究进展。
李倩张立军张旭阮燕晔崔震海
关键词:花色素苷生物合成
共2页<12>
聚类工具0