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国家自然科学基金(21103147): 作品数：16 被引量：9H指数：2; 相关作者：董玉慧解菊庞宏伟王桂荣陈雪松更多>>; 相关机构：潍坊科技学院扬州大学徐州医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>; 相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

氧化石墨烯-环糊精与金刚烷超分子包合体系的计算机模拟: 2016年; 理论设计了由6位单羟丙基α(β)-环糊精(Cyclodextrin,HPCD)与氧化石墨烯(GrapheneOxide,GO)共价键连接形成的复合主体化合物(GO-HPCD).结合量子化学计算(QM)和分子动力学模拟(MD),系统研究了该复合主体对金刚烷(Adamantane,AD)的超分子包合行为,并与HPCD对AD的包合进行了比较研究.对研究的结果从构型、热力学性质、径向分布函数(RadialDistributionFunction,RDF)等方面进行了全面分析.在气相条件下,B3LYP/6-31G(d,p)计算结果显示,4种主体对金刚烷的相互作用均较弱;HPαCD和GOHPαCD与金刚烷的MD模拟与QM结果一致,而HPβCD和GO-HPβCD能与金刚烷形成稳定的包合物.在水溶剂中,4种主体均能与金刚烷形成包合物,HPβCD和GO-HPβCD与金刚烷的包合物稳定性明显高于HPαCD和GO-HPαCD的包合物.氧化石墨烯片段的引入未改变环糊精与金刚烷的包合本质,但起到了辅助捕获客体分子的作用.; 黄志凌陈雪松左同飞戚宇沈丹庞敏雅解菊; 关键词：环糊精氧化石墨烯金刚烷计算机模拟

线型聚(N-杂环化)硅烷体系的电子结构与光谱性质的比较研究被引量：3: 2012年; 用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对线型(N-杂环化)硅烷低聚体系与简单聚硅烷的电子结构和吸收光谱性质进行了比较研究。对各体系的基态分子结构在B3LYP/6-31G**水平上进行了全优化,讨论了电荷分布和前线分子轨道性质。在获得基态稳定构型的基础上,应用含时密度泛函理论计算了电子吸收光谱的性质。计算结果显示,当主链硅原子被氮杂环环化后,由于空间位阻作用使相邻硅硅键明显伸长,使主链结构变得松散。但同时改善了分子主链的电子离域范围,增强了分子结构的可塑性。随着氮杂环数目的增加,低聚硅烷的电子吸收光谱发生明显的红移。氮杂环的引入对聚硅烷的最大吸收光谱带影响非常大。; 王桂荣解菊董玉慧薛运生

杯[4]吡咯与系列阴离子相互作用的模拟计算: 吡咯单元通过亚甲基相连形成的大环化合物即为杯吡咯。含有四个吡咯单元的杯[4]吡咯(CP)是目前人们研究最多的杯吡咯大环化合物,在自由状态下主要存在着四种构象,其中以1,3-altemate构象最为稳定。与经典的杯芳烃相比...; 路鹏飞解菊; 关键词：杯[4]吡咯阴离子离子识别密度泛函理论

石墨烯片层模型吸附二噁英的计算机模拟研究: 石墨烯(Graphene)以其优异的物理和化学性质一直是近几年来的研究热点,巨大的比表面积和独特的化学结构使其成为很有潜力的吸附材料。本文运用计算机模拟方法对石墨烯吸附二噁英(2,3,7,8-TCDD)的过程进行了系统研...; 解菊陈雪松黄志凌; 关键词：石墨烯二噁英计算机模拟; 文献传递

边缘氢化石墨烯片层结构和光谱性质的密度泛函理论研究: 2014年; 以并3-6苯环为氢化石墨烯片层模型,采用量子化学密度泛函理论方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d,p)水平上进行了几何结构全优化,讨论了分子结构、能量、前线分子轨道等性质的变化规律。在得到化合物基态稳定构型的基础上,运用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了电子吸收光谱的性质。计算结果显示边缘氢化石墨烯片层均为平面结构,线型扶手椅型结构能量最低,结构最稳定。随着石墨烯片层环数的增加HOMO轨道能量增加,LUMO轨道能量降低,能隙能量降低,最大吸收波长明显红移。; 冯艳萍田磊董玉慧; 关键词：含时密度泛函理论前线轨道电子光谱

壳聚糖反应机理的研究: 2013年; 利用Hyperchem程序,运用Mm+,Amb94的方法,对壳聚糖的几种可能几何构型进行了全面优化,并对其与丁酸酐发生反应的可能产物进行了优化,找出大概的反应途径,通过计算发现聚合度对壳聚糖分子的形状几乎没有影响;均为十分规则的螺旋结构,计算结果为研究壳聚糖反应机理提供了理论基础。; 董玉慧; 关键词：壳聚糖聚合度

液相中活性氧协同OH降解邻苯二甲酸二甲酯反应机理及其动力学的理论研究: ＜正＞Feton试剂降解废水中的邻苯二甲酸二甲酯（DMP）是污水处理的非常有效的技术。DMP通常是由Fenton试剂产生的OH自由基直接降解,反应过程中同时会有活性氧的生成。本文用DFT/MPWB1K/6-311+G（3...; 何茂霞曹海杰韩丹丹孙延慧李静赵素芳马红娟姚思德; 关键词：活性氧 OH自由基降解机理速率常数; 文献传递

杯[4]吡咯-卤素、铵离子复合物的理论研究被引量：2: 2013年; 采用密度泛函理论的M06-2X/6-31G(d,p)方法对杯[4]吡咯(CP)与卤素离子(X=F,Cl,Br)及卤素-铵根离子对的各种可能组装体系进行了系统研究.详细讨论了各体系的结构、结合能、自然键轨道分析(NBO)和Multiwfn波函数分析的情况.结果显示杯[4]吡咯与卤素阴离子的相互作用主要是氢键,波函数分析显示在CPCl和CP-Br复合物中长程范德华力和空间位阻作用也明显存在.杯[4]吡咯能与卤素-铵根离子形成稳定的复合物,主要通过氢键作用、阴-阳离子的静电作用以及阳离子π相互作用.从理论上探讨了杯[4]吡咯与离子或离子对的2:1组装体系,但相对于1:1组装体系来讲,2:1体系并不占优势.本文结果进一步表明,杯[4]吡咯不仅是一种阴离子受体,而且也是一种良好的离子对受体,尤其是对涉及氟离子的客体,更是如此.; 陈雪松路鹏飞董玉慧解菊; 关键词：杯[4]吡咯主客体相互作用量子化学计算

取代基性质对苯轮烯电子结构影响的理论研究: 2014年; 运用量子化学中的密度泛函和含时密度泛函理论法,计算了苯[15]轮烯分子1号位被CH3、NH2、OH、Cl、CN和NO2取代后的衍生物几何构型、电子结构、前线分子轨道和电子光谱性质。计算结果表明取代基性质的改变,对苯[15]轮烯的键长和键角等结构参数的影响不大,这与轮烯具有较强的共轭性有关。在1号位取代时,NO2取代物的最大吸收波长红移最多。主要是因为对LUMO轨道而言,硝基取代物的LUMO轨道电子云在硝基附近分布较多。; 庞宏伟; 关键词：含时密度泛函电子结构取代基电子吸收光谱

2,2',4,4',5-五溴联苯醚(BDE99)气相反应机理和动力学研究: <正>多溴联苯醚(PBDEs)是一种广泛使用的溴系阻燃剂,现在已经成为全球范围内的环境污染物。2,2'''',4,4'''',5-五溴联苯醚(BDE99)是环境中高频次检出的PBDEs中的一种,光照分解以后可以生成BDE...; 曹海杰何茂霞韩丹丹孙延慧李静赵素芳马红娟姚思德; 关键词：反应机理速率常数; 文献传递

国家自然科学基金(21103147)