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中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX2-YW-R-092)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：马建平白雪夏厚军郑永唐戴正喜更多>>
相关机构：中国科学院中国科学院研究生院更多>>
发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇体外
  • 1篇体外功能
  • 1篇密码子
  • 1篇密码子优化
  • 1篇C亚型
  • 1篇DC疫苗
  • 1篇GP120
  • 1篇HIV-1

机构

  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 1篇戴正喜
  • 1篇郑永唐
  • 1篇夏厚军
  • 1篇白雪
  • 1篇马建平

传媒

  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
HIV-1 C亚型密码子优化gp120负载人DC疫苗的构建及体外功能
2010年
目的构建HIV-1C亚型gp120负载人树突状细胞(dentriti ccell,DC)疫苗,并对其体外功能进行初步检测。方法利用Amaxa细胞核转染技术将pcDNA3.1-gp120质粒转染至人成熟DC,以Western blot检测gp120的表达。通过流式细胞仪检测DC表面共刺激分子的变化、混合淋巴细胞反应、CD8+T细胞表面活化分子CD25的表达及其分泌IFN-γ的变化。结果通过Western blot检测,gp120在DC中得到了正确表达。经流式细胞仪检测,DC表面分子CD80表达率由刺激前的33.34%上升至43.20%,CD86表达率由刺激前的60.08%上升至90.34%;负载gp120DC刺激淋巴细胞增殖率为86.72%;CD8+T细胞表面分子CD25表达率由刺激前的5.27%上升至74.21%,IFN-γ的表达率达37%。结论负载了HIV-1gp120的人树突状细胞能够显著刺激淋巴细胞的增殖、增强CD8+T细胞表面活化分子CD25表达以及促进CD8+T细胞分泌IFN-γ,为下一步DC治疗性疫苗的体内研究奠定基础。
白雪夏厚军戴正喜马建平李少遊郑永唐
关键词：HIV-1C亚型密码子优化GP120
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