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广州市医药卫生科技项目(2005-YB-028)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:张又祥于力肖雪张瑶邓礼更多>>
相关机构:广州市第一人民医院更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇新生儿
  • 1篇胆红素
  • 1篇胆红素血症
  • 1篇对光
  • 1篇婴儿
  • 1篇突变
  • 1篇突变位点
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖-6-...
  • 1篇葡萄糖-6-...
  • 1篇缺乏症
  • 1篇位点
  • 1篇磷酸脱氢酶
  • 1篇酶缺乏
  • 1篇酶缺乏症
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变
  • 1篇基因突变位点
  • 1篇光疗
  • 1篇红素

机构

  • 2篇广州市第一人...

作者

  • 2篇肖雪
  • 2篇于力
  • 2篇张又祥
  • 1篇邓礼
  • 1篇张瑶

传媒

  • 1篇广州医药
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
新生儿G-6PD缺陷合并高胆红素血症对光疗效果的影响被引量:1
2009年
目的探讨新生儿G-6PD缺陷合并新生儿高胆红素血症对光疗效果的影响。方法184例患高胆红素血症的足月顺产新生儿,除外早产、低体重儿;胎盘、脐带、羊水异常;窒息、肺炎、内脏出血、头颅血肿、败血症;ABO溶血症、红细胞增多症、婴儿肝炎综合征等疾病。根据G-6PD活性分为3组:G-6PD轻度缺陷组45例,重度缺陷组33例,感染组(G-6PD正常组)106例。入选患儿给予蓝光治疗,按常规保护好眼睛和会阴部后,置双面蓝光治疗箱,每天照射12小时,连续5天。光疗前3天,每次给予苯巴比妥片和维生素B2片各5 mg,每日3次,口服。在光疗前、光疗后3天和5天各取静脉血3 m l,测定血常规、红细胞G-6PD活性、高铁血红蛋白还原率、血清总胆红素、直接胆红素、胆汁酸、转氨酶和γ-谷酰转肽酶。结果光疗前总胆红素水平在3组之间无显著性差异(P均>0.05);光疗5天后G-6PD重度缺陷组总胆红素水平显著高于G-6PD轻度缺陷和感染组(P<0.05);G-6PD重度缺陷组血红蛋白水平显著低于G-6PD轻度缺陷组和感染组(P<0.05);γ-谷酰转肽酶的水平在3组之间无显著性差异(P均>0.05)。结论光疗可能会加重G-6PD缺陷患儿溶血的风险,应从严掌握光疗指征。
张又祥肖雪邓礼于力
关键词:G-6PD新生儿高胆红素血症光疗
广东地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症常见基因突变位点的研究被引量:3
2014年
目的 了解广东地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患儿G6PD基因常见突变类型G6PD(1376G>T),以及2种少见突变类型1311C>T和11内含子93 T>C的发生情况.方法 选择2010年广州市第一人民医院新生儿科患者以高铁血红蛋白(MetHb)还原率及G6PD/6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶比值法诊断G6PD缺乏症,选择50例广东籍G6PD缺乏症新生儿为试验组,20例黄疸新生儿为对照组,提取2组患儿外周静脉血基因组DNA,应用PCR-DNA直接测序法检测G6PD 1376G>T、1311C>T和11内含子93 T>C突变类型.结果 试验组检测出G6PD基因突变类型3种:1376G>T、1311C >T和11内含子93T>C.50例试验组标本中,检测出1376G>T突变类型13例(26.0%),1311C>T 2例(4.0%)、11内含子93T>C 2例(4.0%).其中1311C> T/IVS11-93T>C复合突变1例,存在1376G> T/1311C> T/IVS11-93T>C复合突变1例,1311C> T/IVS11-93T>C和1376G> T/1311C> T/IVS11-93T>C复合突变的病例G6PD酶活性均降低.对照组未检出G6PD基因突变.结论 1376G>T是广东地区新生儿G6PD缺乏症人群中最常见的G6PD基因突变类型之一;同时发现G6PD基因1376G>T/1311C> T/IVS11-93T>C出现复合突变.
肖雪张又祥于力张瑶
关键词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶婴儿
共1页<1>
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