公共文化服务平台

广东省自然科学基金(010369): 作品数：17 被引量：87H指数：6; 相关作者：郑文杰杨芳白燕李毅群曾鑫华更多>>; 相关机构：暨南大学华南师范大学暨南大学出版社更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学生物学化学工程更多>>

硒芳香杂环-铜配合物的固相合成与表征: 2006年; A series of complexes were synthesized using piazselenole（NS） 5-methyl piazselenole（MB） and 4,5-benzopiazselenole（BS）as ligands and Cu2+ as cation in liquid-phase and solid-phase reaction.The complexes were characterized and compared by ICP-AES,EA,IR,UV-Vis,and XRD etc.The coordinating mechanism and the spectral properties are also discussed.; 睢超霞杨芳郑文杰白燕; 关键词：铜配合物固相反应

硒芳香杂环化合物的光谱和电化学性质被引量：12: 2003年; 用紫外光谱、荧光光谱和循环伏安法研究了含硒芳香杂环化合物 (苤硒脑 )在不同溶剂中的谱学和电化学性质。对不同分子结构或取代基的苤硒脑化合物的性质进行了比较。; 郑文杰曾鑫华杨芳白燕贺鸿志欧阳健明; 关键词：电化学性质苤硒脑紫外光谱荧光光谱循环伏安法

自组装单分子膜及其表征方法被引量：31: 2005年; 自组装单分子膜的研究是近年来十分活跃的研究领域。随着膜的应用领域的拓展 ,对膜的表征方法不断提出新的要求。本文综述了自组装单分子膜体系的类型和基底表面的处理方法 ,着重从电化学、谱学、显微学以及表面润湿性等方面综述了近几年来自组装单分子膜的表征方法研究进展 ,并对其发展前景作了展望。; 张俊苓杨芳郑文杰白燕欧阳健明; 关键词：自组装单分子膜基底表面

硒杂环化合物(4,5-苯并苤硒脑)在金表面上的自组装被引量：12: 2002年; 为了寻求新的自组装单分子膜体系 ,构建新的功能膜 ,研究了具备平面型的大环共轭硒杂环化合物——— 4,5 苯并苤硒脑 (苯并 [c]硒二唑 ,简称苤硒脑 )在金表面的自组装单分子膜 .通过X射线光电子能谱 (XPS)和电化学手段对其进行表征 .XPS研究结果表明 ,自组装形成单分子膜后 ,苤硒脑分子中Se3d结合能从 5 7.4eV下降到 5 7.1eV ;表明硒杂环化合物是通过金硒键固定在金表面上的 ;电化学循环伏安法实验表明 ,金电极表面上自组装该有机硒后 ,Fe(CN) 63 -/ 4 -的氧化还原峰几乎完全消失 ;以四硼酸钠为底液 ,测得该化合物自组装在金表面上时 ,其还原电位在 - 0 .6 6V ,与在溶液中用裸金电极测得的还原峰电位基本一致 .; 郑文杰曾鑫华白燕杨芳欧阳健明; 关键词：硒杂环化合物自组装单分子膜金电极

离子参与的化学反应与Gibbs-Helmholtz方程的应用: 2003年; 　考察了无机化学领域中离子参与的化学反应(如酸碱电离、沉淀-溶解和氧化还原反应等)的电化学共同性,探讨Gibbs-Helmholtz方程对离子参与的化学反应的直接应用.; 郑文杰杨芳

若干多氮硒杂环化合物在金表面的自组装及其电化学性质被引量：2: 2005年; 研究了1,2,5-硒二唑并[3,4-b]吡啶(SPb),1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶-7-(5H,6H)酮(SPO),1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-(4H,6H)二酮(SPDO)等多氮硒杂环化合物在溶液中及其在金表面的自组装单分子膜的电化学性质。以Fe(CN)63-/4-为离子探针,利用CV法观察了Fe(CN)63-/4-的氧化还原峰的变化。结果表明,在溶液中,电极过程主受吸附控制;自组装膜的电化学信号与其溶液相似,在-600mV左右都有一还原峰,表明该类化合物有相似的组装模式,其中SPO和SPDO在金表面形成了致密的单分子膜,有效地封闭了表面与溶液之间的电子交换和传递。; 张俊苓邹家浩郑文杰杨芳白燕; 关键词：电化学自组装单分子膜修饰金电极

Te(Ⅳ)-I^--RhB水溶液中纳米粒子的形成及其光谱效应被引量：3: 2005年; 用激光散射(LLS)及透射电镜(TEM)技术研究了Te(Ⅳ) I- RhB水溶液中液相纳米粒子在自然状态下的聚集行为及粒径分布,并用共振瑞利散射光谱、荧光发射光谱、紫外可见光谱对该液相纳米体系的光谱性质进行了表征.结果表明:在0.8mol/LHCl介质中,当Te(Ⅳ)浓度为4、8、12、16、20μg/L时,Te(Ⅳ) I- RhB体系平均粒径分别为192、228、262、278、300nm;纳米粒子的形成及其聚合行为导致RhB在558nm处的吸收峰(A558)的减色效应及598nm处的发射峰(F598)的荧光猝灭和623nm处的共振散射峰(I623)增强,并与Te(Ⅳ)浓度呈良好的线性关系;体系在623nm处的散射强度I1/3与其粒径成正比.用等离子体原子发射光谱(ICP)、元素分析(EA)等手段对该纳米粒子进行表征,确定了其最简分子式为(RhB)4(TeI8).; 陈填烽郑文杰杨芳白燕黄耀熊; 关键词：碲罗丹明B 激光散射

固相合成硒芳香杂环化合物被引量：11: 2004年; 在室温下 ,分别由不同分子结构的芳香邻二胺与二氧化硒通过固相反应合成了 2 ,1,3 苯并 [c]硒二唑 (BS)、5 甲基 2 ,1,3 苯并 [3,4 c]硒二唑 (MB)、2 ,1,3 萘并 [2 ,3 c]硒二唑 (NS)和 7 羟基 1,2 ,5 硒二唑并 [3,4 d]嘧啶 (HSP)等硒杂环化合物。反应产率分别为BS :77 1%、MB :73 5 %、NS :76 7%、HSP :5 0 5 %。用红外吸收光谱 (IR)和X 射线粉末衍射 (XRD)对反应过程及产物进行监测和表征 ,并与液相反应合成的产物进行了对比 ;还用元素分析 (EA)、感应耦合等离子体 (ICP); 邹家浩杨芳郑文杰白燕李毅群; 关键词：固相合成二氧化硒

Se(Ⅳ)-I^--L(L=RhB,MG,MV,CV)三元配合物的合成与表征被引量：5: 2003年; 　在室温水溶液体系中分别合成了Se(Ⅳ)-I--罗丹明B、Se(Ⅳ)-I--孔雀绿、Se(Ⅳ)-I--甲基紫、Se(Ⅳ)-I--结晶紫4种三元配合物,并用等离子体原子发射光谱(ICP)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)等对其进行表征,确定了4种配合物的分子式为:(RhB)2(SeI6)、(MG)2(SeI6)、(MV)4(SeI8)、(CV)4(SeI8),初步探讨了配合物的作用机理.; 陈填烽杨芳郑文杰白燕李毅群; 关键词：配合物配合物合成

2,1,3-苯并[c]硒二唑金属配合物的固相合成与表征被引量：3: 2006年; 探索了硒二唑金属配合物的固相合成方法,以2,1,3-苯并[c]硒二唑(PS)为配体,与过渡金属盐MCl2(M=Co,Ni,Cu,Zn和Cd)通过固相反应合成了配合物M(PS)Cl2(M=Co,Ni)和M(PS)2Cl2(M=Cu,Zn和Cd),通过X-射线衍射(XRD)、等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、荧光光谱(FS)和电导率等对配合物进行了表征。荧光光谱分析结果表明:配体PS在液相和固相中均没有荧光,但是与CoCl2和CdCl2配位后形成的配合物有强的荧光。; 睢超霞张俊苓刘薇杨芳郑文杰白燕; 关键词：过渡金属配合物固相合成

广东省自然科学基金(010369)