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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12521311)

作品数:5 被引量:7H指数:2
相关作者:董广璐周宏原浩李洪佳徐军更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学附属第二医院哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇EGR-1
  • 2篇凋亡
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇EGR-1基...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇早期生长反应...
  • 1篇早期生长反应...
  • 1篇射线
  • 1篇射线诱导
  • 1篇通路
  • 1篇肿瘤放射
  • 1篇肿瘤放射治疗
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞瘤

机构

  • 5篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 5篇董广璐
  • 3篇原浩
  • 3篇周宏
  • 2篇马艳伟
  • 2篇李洪佳
  • 2篇金茜
  • 2篇徐军
  • 1篇李晶波
  • 1篇张淑云
  • 1篇于洪洋

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Egr-1在肺癌发病机制和放射治疗中的作用被引量:3
2014年
早期生长反应基因-1(early growth response gene-1,Egr-1)自从被发现与肿瘤的发生发展有重大关系后受到了许多学者的重视。Egr-1能够被射线诱导而被激活,可以使其下游基因表达增加从而影响肿瘤的生长、分化和转移,还与肺恶性肿瘤的放射治疗并发症有着密不可分的联系。本文简要综述了Egr-1的功能特点,以及Egr-1在肺恶性肿瘤的发病、治疗过程中所起作用的最新进展。
原浩周宏董广璐
关键词:EGR-1肺癌放射性肺纤维化
Egr-1基因沉默对A549细胞放射敏感性的影响
2017年
目的:探讨Egr-1基因沉默对人肺腺癌A549细胞放射敏感性的影响。方法:选用A549细胞株作为研究对象,将其分成A、B、C三组,即空白对照组(只加入RPMI-1640培养)、阴性对照组(加入LV3-NC-sh RNA)、实验组(加入EGR1-homo-2294-sh RNA),采用慢病毒介导的sh RNA干扰技术使实验组细胞Egr-1基因沉默表达。利用荧光显微镜、自动化荧光定量细胞成像分析系统分析sh RNA转染,利用FQ-PCR分析Egr-1表达,再利用细胞克隆形成实验检测细胞放射敏感性参数的差异。结果:慢病毒介导的sh RNA成功转染阴性对照组、实验组细胞;空白对照组与阴性对照组Egr-1表达无差异(P>0.05),实验组与空白对照组、阴性对照组比较Egr-1均受到明显抑制(P<0.05);克隆形成实验中细胞放射敏感性参数D0、SF2实验组细胞与空白对照组、阴性对照组比较均存在明显差异(P<0.05)。结论:Egr-1基因沉默使A549细胞放射敏感性降低,Egr-1表达可能与肿瘤细胞对放射的敏感性有关。
董广璐马艳伟徐军金茜李洪佳
关键词:EGR-1细胞凋亡A549细胞
Egr-1基因与肿瘤腺癌放射敏感性关系的研究被引量:3
2012年
目的:研究Egr-1基因在2种腺癌细胞A549和Hela放射前后的表达变化及对放射敏感性的影响。方法:培养肺腺癌A549细胞和宫颈腺癌Hela细胞,分别提取4 GyX射线照射前及照射后不同时间点的细胞的总RNA行荧光定量PCR(FQ-PCR)检测Egr-1表达水平;收获4 GyX射线照射前及照射后不同时间点的细胞处理行流式细胞术检测其凋亡;对照射不同剂量的细胞继续培养10-14天,进行克隆形成计数,计算克隆形成率及存活分数。结果:FQ-PCR结果显示,放射后Egr-1基因表达水平在2种细胞中均明显升高且于放射后1 h达到峰值,A549细胞的峰值明显高于Hela细胞;流式细胞术检测结果显示,A549细胞凋亡明显高于Hela细胞;克隆形成实验结果显示,A549细胞存活分数明显低于Hela细胞。结论:Egr-1基因在不同腺癌细胞表达水平不同并影响其放射敏感性。
李洪佳于洪洋原浩周宏董广璐
关键词:EGR-1基因腺癌
早期生长反应基因-1的表达与射线诱导胶质母细胞瘤凋亡的相关研究
2016年
目的 研究Egr-1基因在胶质母细胞瘤细胞放射前后的表达变化和放射敏感性的研究.方法 培养人恶性神经胶质母细胞瘤(GBM)细胞系T98G,分别提取4Gy剂量射线照射前及照射后不同时间点细胞的总RNA,通过实时定量PCR(qRT-PCR)检测Egr-1表达水平;.收获4Gy剂量射线照射后0、4、8、12、24和36h的细胞,采用细胞增殖抑制实验,及流式细胞术进行细胞周期和细胞凋亡检测.结果 T98G细胞在照射后Egr-1表达水平与对照组比较有显著差异(P =0.017);T98G细胞在射线照射后的生长抑制率与对照组比较有显著差异(P=0.026);射线照射后0、4、8、12 h细胞S期比例逐渐减低,G0/G1期比例逐渐升高,并在照射后12 h达到峰值,G2/M期无明显变化,照射后12、24、36 h细胞S期比例逐渐升高,G0/G1期比例逐渐减低,G2/M期无明显变化,各组之间相比,差异有统计学意义(P=0.035).射线照射后0、4、8、12h细胞凋亡率逐渐升高,并在照射后12 h达到峰值,照射后12、24、36 h细胞凋亡率逐渐降低,各组之间相比,差异有统计学意义(P =0.019).结论 通过射线诱导Egr-1基因表达而引起细胞周期和细胞凋亡的变化;射线诱导的Egr-1基因表达水平与射线诱导的细胞凋亡成正相关.
李晶波金茜马艳伟徐军张淑云董广璐
关键词:EGR-1基因射线
Egr-1基因上游信号级联通路与肿瘤放射治疗相关的研究进展被引量:1
2014年
转录调控基因Egr-1与细胞的多项生命活动相关,并在肿瘤的发生发展中具有一定作用,现就Egr-1基因上游信号级联及其在肿瘤及肿瘤放射治疗中的意义进行综述。
周宏原浩董广璐
关键词:EGR-1转录调控
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