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国家自然科学基金(21172051): 作品数：9 被引量：21H指数：2; 相关作者：李小六张平竹陈华王克让李锐更多>>; 相关机构：河北大学保定市第一中心医院河北化工医药职业技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：理学化学工程更多>>

寡糖连萘二酰亚胺衍生物的设计合成与性质研究: 母核取代的萘二酰亚胺类衍生物是一种经典的G-四链体结合剂[1,2]。研究表明单糖、核苷及含氮脂肪环等末端基团修饰的三取代萘二酰亚胺衍生物为很好的G-四链体DNA结合剂,但该类化合物同时又能够与双链DNA发生较强的嵌插作用...; 魏华夏志超刘欢马翠兰张平竹王克让李小六; 文献传递

新型糖基连萘二酰亚胺衍生物的合成及性质研究: 以G-四链体为靶点[1],设计合成了系列核糖、单(双)氨基核糖修饰的萘二酰亚胺衍生物(Fig.1)。并对其进行了Hela、MCF-7、7901三种细胞株体外抗肿瘤活性测试,多数化合物对所测细胞株具有良好的抑制活性,优于阳...; 夏志超魏华马翠兰刘欢张平竹王克让李小六; 关键词：圆二色光谱; 文献传递

氮杂糖修饰的萘二酰亚胺类衍生物的设计及合成: 母核取代的萘二酰亚胺类衍生物是一种经典的G-四链体结合剂[1,2]。本课题组对所合成的系列核苷、糖（氨基糖、氮杂糖、氨基氮杂糖、寡糖）修饰的三取代、四取代萘二酰亚胺G-四链体结合剂的体外肿瘤细胞毒性及与DNA（G-四、双...; 魏笑马趁王齐伟张平竹李小六; 关键词：抗肿瘤; 文献传递

蒽醌并杂环衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究: 目前应用于临床的抗肿瘤药物普遍具有耐药性,毒性和低选择性等问题,设计合成低毒,低耐药性,高选择性抗肿瘤药物备受关注。蒽醌类G四链体DNA结合剂作为抗肿瘤药物,目前已广泛应用于临床。本文以端粒DNA G-四链体为靶点,以提...; 李翠翠杨海龙魏华张平竹王克让李小六; 关键词：蒽醌抗肿瘤

新型核苷连萘二酰亚胺衍生物的设计合成、抗癌活性及与DNA的识别作用: 以G-四链体为靶点,设计合成了系列核苷修饰的三、四取代萘二酰亚胺类小分子配体。化合物均表现出较好的体外抗肿瘤活性。利用紫外、荧光、圆二色等光谱方法研究了化合物与双链DNA及G-四链体的识别作用,结果表明四取代化合物对G-...; 杨海龙李翠翠夏志超张平竹王克让李小六; 关键词：核苷圆二色

溴代1,4,5,8-萘四甲酸酐的选择性合成被引量：2: 2012年; 在常压下,以溴化钠和发烟硫酸(含质量分数为40%的SO3)为溴化试剂,通过控制反应温度、反应时间和溴化钠的投料比选择性地合成了2-溴-1,4,5,8-萘四甲酸酐和2,6-二溴-1,4,5,8-萘四甲酸酐.本研究提供了一种合成溴代1,4,5,8-萘四甲酸酐衍生物的新方法.; 张平竹魏超段晓旭张晓媛王克让陈华李小六; 关键词：溴化钠

糖、核苷修饰的萘二酰亚胺衍生物的合成、抗肿瘤活性及光谱性质研究: 以G-四链体DNA为靶点[1-2]设计合成系列核苷、糖（氨基糖、氮杂糖、氨基氮杂糖、寡糖）修饰的三取代、四取代萘二酰亚胺衍生物。化合物体外抗肿瘤活性胃癌细胞MGC-803、肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MCF-7、白血病细...; 刘欢魏笑张平竹李小六; 文献传递

Fluorescence quenching of triazatruxene-based glycocluster induced by peanut agglutinin lectin: 2013年; A novel triazatruxene-based fluorescent glycocluster was synthesized and its selective binding interactions with PNA lectin were investigated by fluorescence spectroscopy,CD spectroscopy,and a turbidity assay.The glycocluster exhibited a strong binding affinity for PNA lectin with a Stern-Volmer quenching constant of 5.8×10~5 mol^(-1); Ke-Rang WangHong-Wei AnDan HanFeng QianXiao-Liu Li; 关键词：荧光猝灭凝集素 X射线荧光光谱仪花生

含氨基糖吖啶类G-四链体结合剂的设计、合成及活性研究: <正>以端粒G-四链体DNA结构为特异性靶点,研究新型高效低毒抗肿瘤药物已经成为近几年研究热点之一。目前已经发现的G-四链体结合剂有十几种[1]。其中,吖啶类衍生物具有三环稠合的平面刚性结构,能与G-四链体有很强的π-π...; 马东来刘明杜会茹张平竹王克让陈华李小六; 关键词：吖啶抗肿瘤药物; 文献传递

新型含糖基的G-四链体结合剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究: <正>G-四链体结合剂一般具有较大的平面π共轭结构,可通过π-π堆积选择性地与G-四链体结合;其中萘二酰亚胺类衍生物作为典型的G-四链体小分子结合剂,其四氨基取代衍生物具有高效广谱的抗癌活性以及对G-四链体的高选择性。此...; 李荫擘刘明马东来张平竹陈华李小六; 关键词：抗肿瘤活性; 文献传递

国家自然科学基金(21172051)