国家自然科学基金(30771176)
- 作品数：12 被引量：24H指数：4
- 相关作者：宁德刚赵卫飞刘朝莹常家宁刘彪更多>>
- 相关机构：江苏大学江苏科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
- 蓝藻Hox氢酶催化产氢的调控
- 2013年
- 蓝藻是唯一能通过光合作用产生清洁可再生燃料氢气的原核微生物。一些蓝藻具有催化产氢活性的镍-铁Hox氢酶(双向氢酶),由于其巨大的应用潜力受到广泛的关注。但Hox氢酶在蓝藻产氢过程中调控途径尚不清楚。本文对蓝藻Hox氢酶的结构、生态分布和表达调控的研究进展进行了总结。简单介绍了作者近来对模式蓝藻Synechocystis sp.PCC 6803 hox操纵子中两个未知功能基因ssl2420和sll1225的研究结果。
- 宁德刚汤晓夏
- 关键词：蓝藻氢气
- 蓝细菌Synechocystis PCC 6803染色体上的基因ssl2138和sll1092构成的毒素-抗毒素系统被引量：2
- 2013年
- 【目的】证明集胞藻(Synechocystis)PCC 6803染色体上的假定基因ssl2138和sll1092构成vapBC家族的毒素-抗毒素系统(toxin-antitoxin system,TA系统)。【方法】以RT-PCR分析ssl2138和sll1092的共转录,以选择性表达系统分析其编码产物对大肠杆菌生长的影响,并通过亲和层析和质谱检测证明编码产物之间的相互作用。【结果】ssl2138和sll1092构成的二元操纵子在正常生长条件下共转录;Sll1092表达抑制大肠杆菌的生长,Ssl2138的同时表达或随后表达可拮抗Sll1092的生长抑制作用;Ssl2138与Sll1092相互作用形成复合体。【结论】位于同一操纵子中的假定基因ssl2138和sll1092构成vapBC家族的TA系统。
- 宁德刚赵卫飞钱亚如
- 关键词：毒素-抗毒素系统蛋白复合体
- 鱼腥藻PCC7120染色体上的基因对asl3212/all3211构成mazEF家族的毒素-抗毒素系统被引量：4
- 2012年
- 大肠杆菌染色体上毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxin system)mazEF介导多种胁迫诱导的细胞死亡或生长抑制。鱼腥藻PCC7120染色体上的基因对asl3212/all3211具有TA系统保守的遗传结构,其编码产物与大肠杆菌mazEF系统的毒素MazE和抗毒素MazE同源,可能构成mazEF家族的TA系统。利用构建的选择性表达系统分析asl3212和all3211表达产物对大肠杆菌细胞生长活性的影响,结果显示诱导all3211表达显著抑制细胞生长,同时诱导asl3212表达使all3211编码产物抑制的细胞恢复生长。提示all3211为毒素基因,asl3212为抗毒素基因,二者组成一个功能性的mazEF家族的TA系统。
- 杨自言冯婷婷宁德刚
- 关键词：鱼腥藻PCC7120
- 蓝细菌PCC6803染色体上的一对毒素-抗毒素基因的鉴定被引量：10
- 2009年
- 大肠杆菌细胞染色体上毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxinsystem)基因参与环境胁迫诱导的细胞死亡或生长抑制。在蓝细菌PCC6803染色体上开放阅读框ssr1114和slr0664具有与TA系统相同的遗传结构,slr0664编码产物与RelBE毒素-抗毒素系统中的毒素蛋白RelE同源,但没有发现有与ssr1114编码产物同源的蛋白。为证明slr0664和ssr1114表达产物的毒性和抗毒性作用,构建了含有乳糖诱导调控的启动子和阿拉伯糖诱导调控的启动子的表达调控系统,将slr0664基因编码序列置于Plac启动子控制下,ssr1114编码序列置于PBAD启动子控制下,slr0664诱导表达产物对细胞具有毒性作用,ssr1114诱导表达产物具有抗slr0664表达产物的毒性作用。提示slr0664为毒素基因,ssr1114为抗毒素基因,二者组成一个TA系统,但其有关特性和功能尚待进一步证明。
- 常家宁宁德刚
- 集胞藻PCC 6803染色体上relNEs位点TA系统编码产物对蓝藻细胞生长的影响
- 2014年
- 细菌毒素-抗毒素(Toxin-antitoxin,TA)系统最重要的特点是毒素蛋白具有生长抑制作用,抗毒素蛋白能拮抗这种生长抑制作用.为证明蓝藻细胞染色体上relNEs系统的生理功能,利用受Cu2+诱导的启动子PpetE控制集胞藻PCC6803染色体上公认的TA系统位点relNEs基因的表达调控突变株,分析编码产物对蓝藻细胞生长的影响.结果显示:Cu2+诱导毒素基因relEs过表达,藻细胞生长明显受到抑制,而Cu2+诱导毒素抗毒素基因relNEs共表达的菌株(DR381-486)则可以正常生长.研究结果表明诱导relEs表达产物能抑制自源宿主集胞藻细胞的生长,而RelN能拮抗RelEs的这种生长抑制作用,进一步证明集胞藻染色体上的操纵子构成rel家族TA系统.
- 周阳彭银仙刘朝莹赵卫飞
- 细菌应激反应中(p)ppGpp代谢的调控被引量：5
- 2011年
- (p)ppGpp是介导细菌细胞对环境胁迫产生应激反应的重要胞内信号,通过控制一系列重要的细胞活动使细菌得以生存。通过对蓝细菌中(p)ppGpp代谢的研究,对(p)ppGpp作用机制、控制(p)ppGpp代谢的酶系统、环境胁迫信号传递、细胞中(p)ppGpp水平的调控及其多样性进行了总结。
- 刘彪宁德刚
- 关键词：环境胁迫应激反应代谢调控
- 肿瘤饥饿疗法的新靶标——内分泌腺衍生血管内皮生长因子被引量：1
- 2012年
- "肿瘤饥饿疗法"是通过抑制促肿瘤血管新生细胞因子的作用,阻断肿瘤血管形成,最终实现"饿死"肿瘤细胞的一种治疗方法.内分泌腺衍生血管内皮生长因子(EG-VEGF)是在2001年被发现的一个组织选择性促血管新生因子.近年来的研究表明,EG-VEGF还兼有促进造血干细胞分化、刺激胃肠道收缩及影响肠神经系统发育等多种生理功能.EG-VEGF的异常表达与多种肿瘤及血管新生依赖性疾病的发生发展密切相关,有望作为相应的治疗靶点开发诊断及治疗试剂.本文对有关研究进展及应用前景作一简要综述.
- 闻崇炜宁德刚刘瑞江张业旺
- 关键词：肿瘤
- 集胞藻PCC6803中relA/spoT同源基因syn-rsh(slr1325)的鉴定被引量：2
- 2011年
- 【目的】四磷酸或五磷酸鸟苷(Guanosine 3',5'-bispyrophosphate,(p)ppGpp)是细菌在遭遇环境胁迫时细胞产生应激反应的信号分子,(p)ppGpp由其合成酶RelA或具有合成酶或水解酶双重催化功能的RelA/SpoT合成。本文证明了集胞藻PCC6803(Synechocystis sp.)中唯一编码RelA/SpoT同源蛋白(命名为Syn-RSH)的基因slr1325(syn-rsh)的功能。【方法】通过互补试验证明syn-rsh表达产物的生物学功能;以纤维素薄层层析检测不同条件下Escherichia coli(p)ppGpp合成缺陷突变株及集胞藻PCC6803细胞中的(p)ppGpp。【结果】诱导Syn-RSH表达可使(p)ppGpp合成酶和水解酶基因缺失的E.coli突变株回复野生型表型,并在细胞中积累一定水平的ppGpp;在实验室培养条件下,集胞藻PCC6803细胞中可检测到低水平的ppGpp,氨基酸饥饿可诱导ppGpp水平升高并维持在相应水平。【结论】Syn-RSH具有(p)ppGpp合成酶和水解酶的双重功能,(p)ppGpp是集胞藻PCC6803在实验室生长条件下细胞生长所必需的。
- 缪小刚刘惠玲宁德刚
- 关键词：集胞藻PCC6803
- mazEF系统介导胁迫诱导细菌细胞程序性死亡被引量：2
- 2009年
- mazEF是细菌染色体上的"毒素-抗毒素系统"基因(Toxin-antitoxin system,TA系统),可介导胁迫诱导细菌细胞程序性死亡。本文介绍了mazEF系统的遗传结构特征、生理生化功能、环境胁迫激活mazEF系统介导的细菌细胞程序性死亡的机制,参与细胞死亡过程中的细胞信号和细胞因子的调控,以及关于mazEF系统介导的细菌细胞程序性死亡理论的争论,提出了进一步丰富和完善细菌细胞程序性死亡理论亟待解决的问题。
- 庄强宁德刚
- 关键词：毒素-抗毒素系统环境胁迫
- 集胞藻PCC6803染色体上抗毒素-毒素基因ssl2749-sll1411的转录调控被引量：1
- 2013年
- 细菌染色体上的mnt/hepn操纵子构成毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxin system)新家族,但该家族成员的生化及遗传特征有待阐明。为了证明集胞藻PCC6803染色体上基因ssl2749/sll1411的转录调控作用,以无启动子的β-半乳糖苷酶基因(lacZ)为报告基因,构建了lacZ转录融合重组质粒,通过测定含重组质粒的大肠杆菌细胞的β-半乳糖苷酶活性,确定ssl2749/sll1411编码产物对其启动子活性的调控作用。结果表明,蛋白Ssl2749使β-半乳糖苷酶活性显著增加,提示Ssl2749可激活PTA启动子转录活性,蛋白Sll1411抑制Ssl2749的转录激活作用。因此,Ssl2749可能与PTA中的调控序列结合调控ssl2749/sll1411操纵子的转录,Sll1411对Ssl2749转录激活活性的抑制作用提示二者之间存在相互作用。
- 汪牧西刘朝莹宁德刚
- 关键词：集胞藻染色体转录调控
