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高对映选择性的有机催化的二氟烯醇硅醚与β,γ-不饱和-α-酮酸酯的不对称Mukaiyama-aldol反应被引量：6: 2012年; 首次研究了二氟烯醇硅醚1与β,γ-不饱和酮酸酯2的反应.发现不论使用叔胺或叔胺-氢键给体双功能催化剂,均专一地发生Mukaiyama-aldol反应生成相应的叔醇3.利用手性氢化奎宁衍生的双功能脲催化剂11高对映选择性地实现了这一反应,为合成α-二氟烷基取代的手性叔醇提供了一种新方法.不同芳基取代的二氟烯醇硅醚以及γ位不同芳基取代的酮酸酯化合物均反应良好.在所考察的15个例子中,反应产率中等到良好(44%～81%),对映选择性中等到优秀(72%～96%).反应产物可方便转化为二氟烷基取代的手性二醇或三醇化合物.; 刘运林周剑

3-羟基氧化吲哚的不对称合成：金属催化和有机催化被引量：4: 2013年; 3-取代的3-羟基氧化吲哚广泛存在于天然产物和药物活性分子中,是一类受到合成化学家广泛关注的优势骨架.近年来,围绕这一骨架的不对称催化合成取得了很大的进展.本综述旨在介绍几类重要的3-羟基氧化吲哚结构单元的不对称催化合成方法,藉此讨论有机催化和金属催化这两种不同催化模式各自的一些特点和优势之处.; 刘运林朱锋王翠红周剑

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国家自然科学基金(21172075)