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国家科技重大专项(2012ZX10004-215)

作品数:4 被引量:34H指数:4
相关作者:陶晓燕李浩曹玉玺吕新军王环宇更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心中国疾病预防控制中心传染病预防控制所三亚市人民医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项海南省重点科技计划项目国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇狂犬
  • 2篇狂犬病
  • 1篇犬病
  • 1篇离出
  • 1篇内参
  • 1篇内参基因
  • 1篇进化
  • 1篇进化特征
  • 1篇狂犬病病毒
  • 1篇类鼻疽
  • 1篇类鼻疽病
  • 1篇霍乱
  • 1篇霍乱弧菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达分析
  • 1篇分群
  • 1篇GENORM
  • 1篇病毒
  • 1篇QRT-PC...

机构

  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇北京市疾病预...
  • 1篇三亚市人民医...

作者

  • 2篇李浩
  • 2篇陶晓燕
  • 1篇梁国栋
  • 1篇王环宇
  • 1篇蒋秀高
  • 1篇阚飙
  • 1篇逄波
  • 1篇吕新军
  • 1篇蔡虹
  • 1篇曹玉玺
  • 1篇唐青
  • 1篇张翠彩
  • 1篇夏连续
  • 1篇尤鑫
  • 1篇平静
  • 1篇郑霄
  • 1篇焦文涛
  • 1篇李伟

传媒

  • 1篇疾病监测
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
海南省类鼻疽流行区分离出泰国伯克霍尔德菌被引量:4
2015年
类鼻疽(melioidosis)是由类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudomallei,类鼻疽伯克菌)引起的一种严重热带传染病[1].海南地区类鼻疽流行病学调查发现,三亚等地人群中类鼻疽血清阳性率高达13.7%[2];但当地确诊的类鼻疽病患者相对较少.本研究在海南省南部地区进行环境中类鼻疽伯克菌及与其相似的泰国伯克菌(Burkholderia thailandensis)调查.
郑霄陈海朱雄蔡虹黎礼达李欢尤鑫平静夏连续李伟
关键词:类鼻疽病
2013年中国狂犬病流行特征分析被引量:18
2015年
目的 分析2013年我国狂犬病的流行特征和分布特点,掌握疫情变化和规律,为防控重点的设置与调整提供科学依据.方法 收集2013年全国狂犬病疫情资料,采用描述流行病学方法对资料进行统计、分析.结果 2013年全国28个省(区)报告狂犬病1128例,发病率为0.083/10万,病死率为100%.按照我国七大地理区域划分,全部区域均有报告,主要集中在华南和西南地区,超过病例报告总数一半以上.长江以南地区报告病例数占总病例数70.48%,远高于长江以北地区.报告病例数居全国前五位的省(区)依次为广西、广东、湖南、贵州和云南,合计报告病例数占全国的47.96%.男女发病比例为2.28∶1;病例的年龄分布中,各年龄段均有发生;职业分布以农民为主,占71.01%.2013年与2012年相比,全国总体疫情形势呈下降趋势,但仍有个别中低发省(区)病例数有所上升.结论 2013年我国狂犬病疫情持续第6年下降,疫情地域分布仍旧呈现从南向北、从高发向低发地区蔓延的趋势.
李浩陶晓燕曹玉玺吕新军王环宇
关键词:狂犬病
中国狂犬病病毒的分群和进化特征被引量:8
2013年
目的为全面掌握我国狂犬病病毒的遗传进化特征和分群特点。方法对GenBank上具有明确时间、地域及宿主信息的中国街毒株G基因全序进行汇总,并结合本实验室获得的中国流行株G序列,利用BEAST软件,进行系统的时间进化分析。结果中国狂犬病流行株G基因的时间进化分析显示,我国流行株明显分为6群:ChinaⅠ群是我国的绝对优势群,数量占总数的80%以上,分布于19个省(自治区、直辖市);ChinaⅡ群,包括来自7个省(自治区、直辖市)的49个流行株;ChinaⅢ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ群数量较少,分布地域也较为局限。中国流行株的最近共同祖先(TMRCA)可追溯至392年前。结论 ChinaⅠ群是我国目前优势毒株群,同时应注意防范ChinaⅡ群和ChinaⅣ群野生动物来源的狂犬病流行。
陶晓燕李浩焦文涛唐青梁国栋
关键词:狂犬病狂犬病病毒进化
霍乱弧菌基因表达分析中内参基因的选择被引量:4
2014年
目的确定不同实验条件下基因表达分析中的稳定内参基因。方法以霍乱弧菌O1群El Tor菌株为研究对象,利用qRT-PCR方法比较不同pH值(pH 8.0、pH 5.5)以及不同温度(37℃、30℃)等多种生理、外界环境模拟培养条件下,thyA、recA、rpoA、gyrB、16SrRNA以及VCA0862 6个候选内参基因的表达水平,利用geNorm软件评价其稳定性。结果不同培养条件下,6个候选内参基因表达水平存在差异。不同pH值条件下最佳基因是recA;不同温度条件下最佳基因是gyrB;不同pH值及温度综合评价时,最佳基因是recA。结论本研究评价和提出了细菌基因表达分析中内参基因筛选的重要性,不同实验条件下最稳定内参基因是不同的,针对不同条件下的基因转录定量分析,应分别对内参基因稳定性进行评价并选择最稳定基因。
张翠彩逄波蒋秀高阚飙
关键词:霍乱弧菌QRT-PCR内参基因GENORM
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