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上海市青年科技启明星计划(05QMX1428)

作品数:4 被引量:13H指数:2
相关作者:钟春龙江基尧罗其中郭建毅赵学仁更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属仁济医院加利福尼亚大学更多>>
发文基金:上海市青年科技启明星计划国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇体外
  • 3篇体外模型
  • 3篇细胞
  • 3篇脑损伤
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质细胞
  • 2篇神经保护
  • 2篇牵张
  • 2篇牵张损伤
  • 2篇肽酶
  • 2篇颅脑
  • 2篇颅脑损伤
  • 2篇脑损伤后
  • 1篇毒性
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇兴奋毒
  • 1篇兴奋毒性
  • 1篇神经保护作用

机构

  • 5篇上海交通大学...
  • 1篇加利福尼亚大...

作者

  • 5篇钟春龙
  • 4篇江基尧
  • 3篇罗其中
  • 2篇郭建毅
  • 1篇范东东
  • 1篇赵学仁
  • 1篇张明坤
  • 1篇张风江
  • 1篇夏蓉
  • 1篇崔振文
  • 1篇范东

传媒

  • 2篇立体定向和功...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇国际神经病学...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脑损伤后N-乙酰天冬氨酰谷氨酸肽酶抑制的神经保护被引量:8
2009年
目的探索颅脑损伤后N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(NAAG)肽酶抑制的神经保护效应。方法将20只SD大鼠随机分成4组后制作中度液压颅脑损伤模型。伤后3个时间点(即时,8h,16h)分别经腹腔注射新型NAAG肽酶抑制剂ZJ-43(各组剂量:0,50,100,150mg/kg)。伤后24h处死动物取脑组织行Fluoro—Jade B组织荧光染色以及GFAP免疫组化染色。通过立体细胞计数着重观察大鼠海马CA2/3区退变神经元及正常胶质细胞的数量变化。结果,ZJ-43能显著减少颅脑损伤后的神经元退变(P〈0.01),其中小剂量处理组(50mg/kg)保护作用最佳,还能同时显著减少颅脑损伤后的胶质细胞丢失(P〈0.05)。结论阻断NAAG肽酶活性能有效放大内源性递质NAAG的神经保护作用,从而阻断谷氨酸兴奋毒性的病理进程,有望成为治疗颅脑损伤的新策略。
钟春龙江基尧罗其中赵学仁Bruce G.Lyeth
关键词:颅脑损伤谷氨酸兴奋毒性神经保护
颅脑损伤后NAAG肽酶阻断的神经保护作用研究
<正>颅脑损伤早期遭受原发打击的神经细胞快速大量释放以谷氨酸为主的兴奋性神经递质,是导致颅脑损伤后继发性脑损害的重要机制。近年来研究发现颅脑损伤后谷氨酸过度释放的同时常伴有另一种保护性肽类神经递质N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(...
钟春龙江基尧罗其中Xueren ZhaoBruce G. Lyeth
关键词:颅脑损伤神经保护作用胶质细胞
文献传递
大鼠皮层神经元和胶质细胞混合培养牵张损伤模型的建立被引量:2
2010年
目的建立大鼠皮层神经元胶质细胞混合培养牵张损伤模型。方法提取出生时间24h到48h的SD大鼠大脑皮层组织行神经元和胶质细胞原代混合培养,根据Ellis方法采用CICⅡ型细胞损伤装置建立大鼠皮层神经元和胶质细胞混合培养牵张损伤模型,根据硅胶膜的变形距离将实验组分为轻度组、中度组和重度组。同时设立对照组,不作牵张损伤。分别在不同时间进行神经细胞的PrI染色和测定培养上清液中的LDH含量,以确定损伤的程度。结果随着牵张损伤程度加重,PrI红染细胞数逐渐增多,同时细胞培养液中LDH释放量也逐渐增多。结论成功建立了大鼠皮层神经元胶质细胞体外牵张损伤模型,可分别模拟轻、中、重度损伤。使用方便,可重复性好,可用于颅脑创伤的病理机制和药物作用的进一步研究。
范东东钟春龙夏蓉张明坤崔振文江基尧罗其中
关键词:创伤性脑损伤体外模型神经元胶质细胞牵张损伤
神经损伤体外模型的研究现状被引量:3
2009年
国内外学者针对创伤性脑损伤的病理生理过程进行了广泛而深入的研究,积极探索神经保护策略。作为在体模型的有益补充,体外模型使研究人员可更精确地研究神经损伤的机制以及神经损伤后急性期的细胞内事件并探索可能的治疗方案。本文综述了目前国际上较常用神经细胞机械损伤体外模型和细胞培养系统,并介绍其方法和优缺点。
郭建毅钟春龙江基尧
关键词:神经损伤体外模型
大鼠海马胶质细胞培养牵张损伤模型的建立
2009年
目的建立大鼠海马胶质细胞培养牵张损伤模型。方法提取出生时间24h到48h的SD大鼠海马组织行星形胶质细胞培养,采用CICⅡ型细胞损伤装置、根据Ellis方法建立改良的大鼠海马胶质细胞体外牵张损伤模型,损伤程度分轻、中、重三级。对照组不予损伤。分别在2h和24h检测细胞乳酸脱氢酶释放量,并通过碘化丙啶荧光染色观察细胞损伤情况。结果细胞培养液中乳酸脱氢酶释放量随着损伤程度加重而增高。PrI红染细胞数随着牵张损伤的程度增高而增加。结论本实验建立的牵张损伤模型使用方便,可重复性好,适于进行神经细胞机械性体外损伤的研究。
郭建毅钟春龙张风江范东江基尧罗其中
关键词:星形胶质细胞牵张损伤细胞培养体外模型
共1页<1>
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