黑龙江省教育厅资助项目(11511294)
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 相关作者：马龙彪郝慧刘大丽更多>>
- 相关机构：中国农业科学院甜菜研究所更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅资助项目国家甜菜产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 甜菜磷酸蔗糖合成酶的转基因研究被引量：3
- 2013年
- 将甜菜磷酸蔗糖合成酶(Beta vulgaris sucrose phosphate synthase,BvSPS)基因构建到植物表达载体pBI121上,利用农杆菌介导法对甜菜叶柄进行遗传转化。通过对转基因体系的优化,确定了农杆菌浓度OD600为0.6时,叶柄外植体经过2 d的预培养,农杆菌侵染5 min,侵染受体共培养4 d后,所获得的Kana抗性芽率最高。在所获得的27株Kana抗性植株中,通过提取甜菜基因组DNA及PCR鉴定,有8株成功整合了BvSPS基因,阳性率达到29%。
- 刘大丽马龙彪郝慧
- 关键词：甜菜转基因
- 甜菜蔗糖磷酸合成酶基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2010年
- 甜菜蔗糖磷酸合成酶(Beta vulgaris sucrose phosphate synthase,BvSPS)是甜菜体内控制蔗糖合成的关键酶之一。根据Genbank上的BvSPS序列(Genbank accession no.X X81975),利用RT-PCR方法,从甜菜体内扩增获得了BvSPS基因的cDNA全长,并将其连接到pMD 18-T载体上。通过利用PstI、XbaI和EcoRI对重组质粒pMD 18-T-BvSPS进行酶切鉴定,进一步确定了重组质粒的正确性。利用生物信息学软件分析结果表明,该基因cDNA全长为3138bp,编码1045个氨基酸,蛋白质分子量为118.18kDa,等电点为6.15,该蛋白被预测定位于细胞核内。
- 刘大丽马龙彪郝慧
- 关键词：甜菜蔗糖磷酸合成酶克隆
