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浙江省医药卫生科学研究基金(2010KYA055)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:何俊俊韩浙东王炜章伟陈男英更多>>
相关机构:浙江省血液中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇基因
  • 1篇等位基因频率
  • 1篇人类白细胞
  • 1篇人类白细胞抗...
  • 1篇统计分析
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞抗原
  • 1篇抗原
  • 1篇基因频率
  • 1篇白细胞
  • 1篇白细胞抗原
  • 1篇PCR-SB...
  • 1篇HLA
  • 1篇HLA-C
  • 1篇HLA-DR...
  • 1篇测序

机构

  • 3篇浙江省血液中...

作者

  • 3篇吕杭军
  • 3篇朱发明
  • 3篇陈男英
  • 3篇章伟
  • 3篇王炜
  • 3篇韩浙东
  • 3篇何俊俊
  • 2篇和艳敏
  • 2篇严力行
  • 1篇秦斐
  • 1篇董丽娜

传媒

  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PCR-SBT检测HLA-C座位1-7外显子序列鉴别HLA-C*07:01:01G和C*07:02:01G组等位基因被引量:1
2012年
本研究旨在探讨区分人类白细胞抗原(HLA)-C*07:01:01G和HLA-C*07:02:01G组内等位基因,并分析其与HLA-B的连锁情况。通过收集HLA-C*07:01:01G组和HLA-C*07:02:01G组标本,采用聚合酶链反应测序分析方法(PCR-SBT)检测HLA-C座位第1-7外显子编码序列,并采用PCR-SBT方法对标本进行HLA-B基因分型。结果表明,13例HLA-C*07:01:01G组标本中,4例(30.8%)标本为HLA-C*07:01:01,9例(69.2%)标本为HLA-C*07:06;连锁分析显示,HLA-C*07:06与HLA-B*44:03高度连锁。102例HLA-C*07:02:01G组标本全部为HLA-C*07:02:01;连锁分析显示,HLA-C*07:02:01与HLA-B*51:01、B*46:01、B*39:01、B*40:01、B*38:02、B*15:02高度连锁。结论:HLA-C*07:01:01G组中发现存在HLA-C*07:01:01和HLA-C*07:06,而HLA-C*07:02:01G组中以HLA-C*07:02:01为主导。
吕杭军章伟何俊俊和艳敏王炜韩浙东陈男英朱发明严力行
人类白细胞抗原HLA-C*04:01:01G组的区分鉴别被引量:1
2014年
本研究旨在区分人类白细胞抗原(HLA)-C*04:01:01G组内等位基因,并分析其与HLA-A、-B的连锁情况。通过收集HLA-C*04:01:01G组标本,采用多聚酶链反应序列分型法(PCR-SBT)分析HLA-C座位第2-7外显子序列,采用PCR-SBT方法对HLA-A、-B、-DRB1和-DQB1基因进行分型。结果表明:在189例HLA-C*04:01:01G组标本中,178例(94.2%)为HLA-C*04:01,11例(5.8%)为C*04:82;共检出HLA-C*04:01:01和C*04:82相关单体型72条,频率大于0.0050的单体型为26条;连锁分析显示HLA-C*04:01:01与A*02:03,A*02:07,A*11:01,A*33:03,B*13:01,B*15:01,B*15:05,B*15:27,B*40:01,B*54:01关联,而HLA-C*04:82与B*40:01关联。结论:HLA-C*04:01:01G组中存在HLA-C*04:01:01和HLA-C*04:82,在常规分型指定中应加以鉴别。
王炜陈男英章伟何俊俊韩浙东秦斐董丽娜朱发明吕杭军
关键词:HLA
HLA-DRB1*12:01:01G和HLA-DRB1*14:01:01G组内等位基因频率的统计分析
2012年
目的区分并计算人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)HLA-DRB1*12:01:01G(HLA-DRB1*12:01:01/12:06/12:10/12:17)和HLA-DRB1*14:01:0IG(DRB1*14:01:01/14:54)组内等位基因及其相对频率,并分析其与HLA-DRB3和HLA—DQBl的连锁情况。方法收集115例HLA-DRB1*12:01:01G组和108例HLA-DRB1*14:01:01G组标本,采用单核苷酸序列分析(polymerase chain reaction-sequence based typing,PCR-SBT)方法检测HLA-DRB1*12:01:01G组等位基因的第1-3外显子序列和HLA-DRB1*14:01:01G组的第2、3外显子序列。HLA-DRB3和HLA-DQB1基因分型采用PCR-SBT方法。结果115例HLA-DRB1*12:01:01G组标本中,101例(87.8%)为HLA-DRB1*12:01:01,14例(12.2%)为HLA-DRB1*12:10,未发现HLA-DRB1*12:06和HLA-DRB1*12:17。108例HLA-DRBl*14:01:01G组标本全部为HLA-DRB1*14:54。HLA-DRB1*12:01:01与HLA-DRB3*01:01:02和HLA-DQB1*03:01连锁,HLA-DRB1*12:10则与HLA-DRB3*02:02:01和HLA-DQB1*03:01连锁。HLA-DRB1*14:54与HLA-DRB3*02:02:01和HLA-DQB1*05:02、*05:03连锁。结论HLA-DRB1*12:01:01G组中HLA-DRB1*12:01:01频率最高,而HLA-DRB1*14:0l:01G组则以HLA-DRB1*14:54频率最高。
何俊俊章伟和艳敏王炜韩浙东陈男英朱发明吕杭军严力行
关键词:HLA-DRB1HLA-DRB1测序
共1页<1>
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