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小鼠早期牙齿发育过程中成纤维细胞生长因子信号下游Fin15的表达: 2010年; 目的探讨成纤维细胞生长因子(FGF)信号Fin15在小鼠牙齿发育中的作用。方法采用RT-PCR方法筛查Fin基因在牙胚组织中的表达情况,利用原位杂交技术检查该基因在牙齿早期发育过程中的表达模式,并通过整体原位杂交技术检测了阻断FGF信号传导后该基因在小鼠下颌的表达变化。结果实验结果显示,E11.5,E13.5和E14.5的小鼠牙胚均表达Fin15基因,Fin15基因从牙齿发育的起始时期到形态发生时期都在牙上皮和牙间充质中表达,在培养的胚胎下颌中阻断FGF信号能抑制Fin15在包括牙齿发生部位在内的下颌中的表达。结论在牙齿发育过程中,Fin15是FGF信号通路的下游靶标,在介导FGF信号的功能中发挥作用。; 胡雪峰陈冬磊阮利明刘智任张彦定; 关键词：发育基因表达原位杂交小鼠

皮肤表皮干细胞的研究进展被引量：2: 2008年; 成体的皮肤一生都在不断的自我更新,其中的毛囊还是保证毛发进行生长-脱落周期循环的细胞组织学基础。存在于表皮内的干细胞维持了成体皮肤的自我平衡及毛发再生。表皮是由构体分子组成。每个构体分子包含毛皮脂单位(毛囊和皮脂腺)及其周围的毛囊间表皮。毛囊间表皮具有祖细胞,损伤时能自我更新;毛囊具有多能干细胞,在新毛发周期开始或者损伤时能够启动干细胞功能,为毛囊的生长或表皮的修复提供细胞来源。本文概述了当前对表皮干细胞的认识,着重阐明毛囊间表皮内有祖细胞的证据,毛囊间表皮干细胞在体外的自我更新能力,毛囊膨突部内干细胞的特征和一些相关基因的表达等。; 李丽文林凤珠许新林钧浩张彦定; 关键词：表皮干细胞毛囊自我更新

解离的小鼠牙胚上皮细胞在重聚发育过程仍维持牙齿发育基因的表达: 2010年; 为了解牙胚细胞解离重聚过程的细胞形态和分子机制,将小鼠帽状期牙胚解离细胞重聚,移植到小鼠肾囊膜下培养,组织切片,HE染色,观察再生牙齿的形态发生过程,并用原位杂交的方法进一步检测了与牙上皮发育密切相关的基因在再生牙上皮中的表达情况。结果发现,解离重聚的牙胚细胞在牙齿器官的再生过程重现了正常牙齿的形态发生过程;解离的牙上皮细胞在重聚和再生过程中保持Fgf8、Noggin和Shh等牙上皮发育基因表达。以上结果表明,即便是被解离形成分散状态的牙上皮细胞,在与牙胚间充质细胞重新聚合后,仍保持牙向分化的潜能。该结果为理解牙齿再生的机理提供新的实验数据,对利用干细胞进行牙齿再生的研究有重要的提示意义。; 胡雪峰林陈胜王冰梅韩萍萍张彦定; 关键词：牙齿再生

慢病毒介导的RNAi Wnt拮抗物sFrp2和sFrp3对牙齿形态发育的影响: ＜正＞在研究器官发育的分子机制中,牙齿发育是常用的研究模型之一。Wnt信号通路是公认的在胚胎发育过程中对图式形成和分化起指导作用的一种重要的信号系统,在牙齿的发育和分化过程也起着关键作用。分泌性Frizzled相关蛋白(...; 韩萍萍胡雪峰王冰梅林政黄义德张彦定; 关键词：SFRP2 RNAI; 文献传递

小鼠胚胎肺分支形态发生的分子机制被引量：2: 2008年; 哺乳动物在早期胚胎发育过程中,肺发育经历了气管分支的形态发生、树样结构上皮管道的形成,并伴随着血管的发育而发生的气体通路和肺泡的分化等过程.肺发生涉及到许多复杂的分子机制.肺形态学的变化受到一系列持家基因、激素、核转录因子、生长因子及其他因素的综合调控.目前已经发现决定肺分支形态发生的许多重要因子.本文根据目前最新研究进展,阐述了小鼠胚胎肺在分支形态发生过程中,上皮与间充质之间诱导的信号通路之间的相互作用及其对呼吸树形态建成的调控机制.; 王昕林钧浩黄义德张彦定; 关键词：上皮间充质信号通路相互作用

小鼠胎肺Ⅲ型上皮细胞的分离纯化及原代培养被引量：1: 2009年; 用免疫黏附和差速离心法分离和纯化小鼠胎肺Ⅱ型细胞,所得细胞纯度达（90±2）%,产量为每5只小鼠胎肺收获（23.6±7）×10^6个细胞.原代培养的小鼠胎肺Ⅱ型细胞在12-24 h开始贴壁,在36-48 h呈指数生长,72 h后生长减缓,4-5 d左右细胞开始变形分化.免疫荧光鉴定胎肺Ⅱ型细胞表面活性蛋白C（SP-C）染色阳性,透射电镜观察到细胞内板层小体,细胞中proSP-C蛋白在培养48 h后表达较高.体外病毒转染成功,可见强烈荧光表达.成功建立了小鼠胎肺Ⅱ型上皮细胞的培养模型.; 张明凤张彦定王昕王虹张龙斌; 关键词：胎鼠原代培养

人牙髓干细胞的高效扩增及其对分化潜能的影响: 2008年; 目的检测不同接种密度对人牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs)增殖能力和分化潜能的影响,建立其高效扩增方法。方法不同密度接种培养DPSCs,计算细胞产量、倍增次数,观察细胞形态、检查克隆形成率和钙结节形成能力。结果低密度培养的乳牙牙髓干细胞(Stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)始终保持较高增殖、克隆形成率;而低密度DPSCs只在前3代保持与常规密度相似的增殖、克隆形成效率,3代以后其增殖和分化能力明显下降。低密度培养条件下DPSCs的矿化能力与常规密度的没有明显差别。结论1.5～3cells/cm2低密度接种培养DPSCs有利于细胞快速扩增,扩增后的细胞保持较高的增殖和分化潜能。SHED的增殖能力、克隆形成效率和钙结节形成能力均优于DPSCs。; 李丽文杜生荣焦鹏唐清煌陈建华张彦定; 关键词：牙髓干细胞体外培养接种密度增殖能力分化潜能

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国家自然科学基金(30771132)