国家自然科学基金(60378040)
- 作品数：5 被引量：26H指数：2
- 相关作者：王康孙张士胜王玲张雷石海云更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PEDF和VEGF mRNA在实验性脉络膜新生血管组织中的表达被引量：15
- 2004年
- 目的 研究血管内皮生长因子 (vesselendothelialgrowthfactor,VEGF)和色素上皮衍生因子 ( pigmentepitheliumderivedfactor,PEDF)在实验性小鼠脉络膜新生血管(choroidalneovascularization ,CNV)组织中的表达情况。探讨二者在CNV形成过程中所起的作用。方法 用半导体激光诱导小鼠CNV模型。分别于激光后 1、3、7d、2和 3周时取出眼球 ,采用原位杂交方法检测CNV组织中VEGF和PEDFmRNA的表达情况。结果 VEGF和PEDFmRNA在激光诱导的小鼠CNV组织形成过程中均有显著表达。激光光凝早期二者的表达均增高 ,但VEGFmRNA的表达升高更显著。激光照射后 3和 7d时 ,VEGFmRNA的表达即达到高峰 ,阳性率分别为 2 6 0 5 %和 2 7 92 % ,而PEDFmRNA的阳性表达率分别为 2 1 13%和 2 3 5 5 % 2周时 ,VEGFmRNA表达开始下降 ,约为2 3 95 % ,而PEDFmRNA的表达则达到高峰 ,为 2 9 19% 光凝后 3周时 ,二者的表达均下降 ,但PEDFmRNA的表达仍高于VEGFmRNA的表达 ,分别为 2 4 87%和 2 1 93% 结论 VEGF和PEDFmRNA明显表达于实验性小鼠CNV组织中。 2者表达失衡可能在CNV的形成过程中起到调控作用。
- 张雷王康孙王玲陈荣家
- 关键词：血管内皮生长因子色素上皮衍生因子脉络膜新生血管
- 色素上皮衍生因子mRNA和蛋白在小鼠视网膜和小鼠脉络膜新生血管组织中的表达被引量：6
- 2004年
- 张雷王康孙王玲张士胜石海云
- 关键词：色素上皮衍生因子小鼠视网膜新生血管脉络膜新生血管
- MMP-9、TIMP-3在小鼠脉络膜新生血管形成中的作用(英文)被引量：2
- 2008年
- 目的:研究MMP-9及TIMP-3 mRNA在实验性小鼠CNV形成过程中的表达,探讨二者在CNV发生机制中的作用。方法:使用半导体二极管激光器(810nm)对C57BL/6J小鼠视网膜进行照射(120mW,75μm,0.1s)以诱导CNV形成,分别于激光后1,3d;1,2,4wk取出眼球,采用原位杂交技术及图象分析对MM-9、TIMP-3 mRNA的表达情况进行检测。结果:MMP-9、TIMP-3 mRNA表达在CNV形成过程中均有一动态过程,MMP-9 mRNA水平1,2,4wk>3d>1d(P<0.05),而TIMP-3mRNA表达3d;1,2,4wk>1d(P<0.05)。结论:MMP-9与TIMP-3 mRNA表达变化的失衡促使基质降解作用的发挥,在CNV的形成中可能发挥了一定作用。
- 张士胜廖华萍张雷朱彩红张琼王玲王康孙
- 关键词：基质金属蛋白酶-9脉络膜新生血管小鼠
- 经瞳孔温热疗法诱导血管内皮细胞凋亡研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨血管内皮细胞凋亡在经瞳孔温热疗法（TTT）治疗脉络膜新生血管（CNV）中的作用。方法对体外培养的血管内皮细胞进行单纯TTT干预、升温处理和吲哚青绿（ICG）预处理后TTT干预，使用异硫氰酸荧光素标记的膜联蛋白V（annexin V-FITC）及碘化丙啶双荧光标记流式细胞仪检测和荧光显微镜检测、DNA荧光染料烟酸己可碱（hoeehst）33258对细胞核进行染色、DNAladder检测和透射电子显微镜形态学观察等方法进行细胞凋亡的检测。结果在没有明显升温情况下，TTT干预不能引起血管内皮细胞凋亡的增加；而单纯升温作用和ICG预处理后TTT干预可明显诱导血管内皮细胞的凋亡，后者更为明显，且随着TTT照射功率的增加和照射后培养时间的延长，凋亡率进一步上升。结论诱导血管内皮细胞凋亡可能是TTT封闭CNV的作用机制之一，结合ICG预处理可以在同样升温条件下明显提高凋亡的诱导效率。
- 张雷张士胜王康孙王玲
- 关键词：高温内皮细胞细胞凋亡
- 经瞳孔温热疗法照射对视网膜组织中VEGF和MMP-1 mRNA表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的研究经瞳孔温热疗法(transpupillary thermotherapy,TTT)照射对视网膜组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)表达的影响。方法使用TTT照射正常灰兔视网膜,激光参数为:3mm光斑直径,1min曝光时间,450mW功率,每眼照射15点。于照射后1d、3d、7d、2周和3周处死动物并取视网膜组织。抽提RNA后使用RT-PCR方法进行扩增。结果与正常视网膜相比,TTT照射后1d和3d时VEGF mRNA表达降低,7d时恢复正常;MMP-1 mRNA在TTT照射后升高,持续至2周,3周时明显下降。结论TTT照射可能通过降低视网膜组织VEGF的表达来起到抑制新生血管的作用,TTT照射引起MMP-1的表达升高可能通过增加胶原成分的降解来促进新生血管纤维膜的回退。
- 张雷张士胜石海云王康孙
- 关键词：基质金属蛋白酶-1
