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吉林省科技厅科技发展计划项目(200905183)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:孟春阳杨小玉郭丽尹飞王冬耀更多>>
相关机构:吉林大学中日联谊医院吉林大学吉林大学第一医院更多>>
发文基金:吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化应激状态
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇烧伤
  • 1篇示踪
  • 1篇鼠模型
  • 1篇体外标记
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇缺血再灌注损...
  • 1篇维生素
  • 1篇维生素E
  • 1篇脊髓
  • 1篇甲状腺
  • 1篇甲状腺功能
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇骨髓间充质
  • 1篇骨髓间充质干...
  • 1篇灌注

机构

  • 3篇吉林大学
  • 3篇吉林大学中日...
  • 2篇吉林大学第一...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇尹飞
  • 2篇郭丽
  • 2篇杨小玉
  • 2篇孟春阳
  • 1篇周煜博
  • 1篇任淑萍
  • 1篇卢日峰
  • 1篇范洪学
  • 1篇武月婷
  • 1篇魏倩
  • 1篇孙景春
  • 1篇陈桂秋
  • 1篇邹运
  • 1篇任治兴
  • 1篇陈强
  • 1篇张晗
  • 1篇王冬耀
  • 1篇杨莹莹
  • 1篇黄金长

传媒

  • 3篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高剂量维生素E对大鼠氧化应激状态和甲状腺功能的影响被引量:2
2014年
目的:检测大鼠体内氧化产物水平和甲状腺相关激素水平,探讨高剂量维生素E(VE)对机体的氧化应激水平及甲状腺功能的影响,为人群VE应用过量有可能产生的问题提供实验参考。方法:30只Wistar大鼠随机分为对照组、溶剂组、低剂量VE组、中剂量VE组和高剂量VE组,每组6只。VE的溶剂为花生油,低、中和高剂量VE组大鼠给药量分别为400、800和1 600mg·kg-1。给药30d后,处死大鼠,检测各组大鼠血清中丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、血清中游离三碘甲腺原氨酸(FT3)和血清游离甲状腺素(FT4)水平。结果:中和高剂量VE组大鼠出现毛色变黄且杂乱无光泽,嗜睡、精神萎靡等状态。高剂量VE组大鼠血清MDA浓度明显高于对照组、溶剂组、低和中剂量VE组(P<0.05),中和高剂量VE组大鼠血清SOD活性显著低于对照组、溶剂组、低剂量VE组(P<0.05),中和高剂量VE组大鼠血清GSH-Px活性显著高于对照组、溶剂组、低剂量VE组(P<0.05);与对照组和溶剂组比较,低、中和高剂量VE组大鼠血清FT3和FT4水平显著降低(P<0.05);与对照组和溶剂组比较,中和高剂量VE组大鼠甲状腺滤泡上皮增生明显,细胞核变大且不规则。结论:高剂量VE的摄入可导致大鼠体内发生氧化应激状态,对甲状腺的结构和功能产生影响。
孙景春魏倩武月婷任治兴任淑萍陈桂秋邹运杨莹莹
关键词:维生素E氧化应激甲状腺功能
锌对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的保护作用被引量:3
2010年
目的:探讨锌预处理对脊髓缺血再灌注损伤的预防作用,为锌预防脊髓缺血再灌注损伤提供实验依据。方法:40只大鼠随机分为高锌组、低锌组、假手术组和模型组。锌处理组(高锌组,低锌组)每天腹腔注射硫酸锌(20和10mg·kg-1)1次,模型组和假手术组每天注射等量生理盐水1次,连续5d。于第6天制备脊髓缺血再灌注损伤模型。缺血45min再灌注24h后进行神经功能评分以及HE和Fastblue染色进行病理组织学观察。结果:模型组大鼠出现不同程度的下肢瘫痪。锌预处理组大鼠与模型组比较,后肢神经功能明显改善,神经功能评分比较显著增高(P<0.01)。病理组织学观察发现,模型组大鼠神经细胞固缩深染、形态异常,血管充血,并出现白质内髓鞘松散、脱失等病理改变;锌处理组大鼠病理组织学改变明显改善,细胞形态基本正常且高锌组优于低锌组。结论:一定剂量范围内的锌对大鼠脊髓缺血再灌注损伤具有保护作用。
郭丽尹飞卢日峰孟春阳陈强黄金长杨小玉范洪学
关键词:缺血再灌注损伤
CM-Dil体外标记骨髓间充质干细胞及其在烧伤大鼠模型肠组织内的示踪被引量:5
2012年
目的:探讨氯甲基苯甲酰胺(CM-Dil)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)的体外标记及其在烧伤大鼠模型肠组织内的示踪能力。方法:采用贴壁培养法分离、纯化、扩增BMSCs。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)和维甲酸(RA)诱导BMSCs向神经元样细胞分化,免疫细胞化学法检测神经元表面标志神经细胞特异性标志微管相关蛋白-2(MAP-2)和神经元特异核蛋白(NeuN)的表达。4、6和8 mg·L-1CM-Dil标记BMSCs,CCK-8法检测不同浓度CM-Dil对细胞的毒性作用,流式细胞仪检测其标记率。选用成年雄性Wistar大鼠,制备烧伤大鼠模型,经球后静脉注射1×107个CM-Dil标记的BMSCs。大鼠烧伤2周及6个月后取肠组织,制备冰冻切片,用激光共聚焦显微镜观察BMSCs在大鼠肠组织内的定植情况。结果:免疫细胞化学结果表明,BMSCs诱导分化的神经元样细胞表达NeuN和MAP-2。CCK-8法结果表明,8 mg·L-1CM-Dil组细胞毒性显著高于对照组(P<0.05),4和6 mg·L-1CM-Dil与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。4 mg·L-1CM-Dil标记BMSCs对细胞无毒性,标记率达93.9%,细胞形态无改变。冰冻切片激光共聚焦显微镜观察,CM-Dil标记的BMSCs在大鼠烧伤后2周及6个月的肠组织内定植。结论:CM-Dil可以体外标记BMSCs,可以用于BMSCs在烧伤大鼠模型肠组织组织内的示踪研究。
尹飞郭丽孟春阳周煜博张晗王冬耀杨小玉
关键词:骨髓间充质干细胞烧伤示踪
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