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鼠神经生长因子对癫痫幼鼠脑保护作用的研究被引量：6: 2014年; 目的：探讨鼠神经生长因子（mNGF）对癫痫（EP）幼鼠海马金属硫蛋白Ⅰ/Ⅱ（MTⅠ/Ⅱ）和细胞色素C（Cyt C）表达的影响。方法50只日龄19 d 的SD大鼠，随机分为对照组，EP组，mNGF低、中、高剂量组，每组10只。对照组每日予生理盐水注射；EP组腹腔注射戊四氮40 mg/（kg·d），连续21 d；mNGF低、中、高剂量组给予等剂量戊四氮21 d后，分别予mNGF 500 AU/（kg·d）、1000 AU/（kg·d）、2000 AU/（kg·d）肌肉注射，连续7 d。观察幼鼠体质量及行为学表现，免疫组织化学法检测海马MTⅠ/Ⅱ和Cyt C阳性细胞表达，实时荧光定量PCR法检测MTⅠ和Cyt C mRNA表达。结果对照组、EP组以及mNGF低、中、高剂量组幼鼠海马的MTⅠ和Cyt C mRNA表达以及MTⅠ/Ⅱ和Cyt C阳性细胞数的差异有统计学意义（F=15.98～105.76，P均=0.000）。两两比较发现，EP组的MTⅠ和Cyt C mRNA表达明显升高，MTⅠ/Ⅱ和Cyt C阳性细胞数明显增多，均分别高于对照组和mNGF低、中、高剂量组，差异有统计学意义（P均＜0.05）；低剂量组的MT Ⅰ和Cyt C mRNA表达高于中、高剂量组，而MTⅠ/Ⅱ和Cyt C阳性细胞数高于高剂量组，差异有统计学意义（P均＜0.05）；中剂量与高剂量组间MTⅠ和Cyt C mRNA表达以及MTⅠ/Ⅱ和Cyt C阳性细胞数的差异无统计学意义（P均＞0.05）。结论 MTⅠ/Ⅱ作为一种应激性蛋白，与Cyt C共同参与了癫痫的过程。mNGF对癫痫后的海马有保护作用，且有剂量依赖。; 臧欢欢陈琅刘蕊陈巧彬方琼林琳; 关键词：神经生长因子戊四氮癫痫金属硫蛋白细胞色素C

奥卡西平对戊四氮致癫癎幼鼠海马胶质纤维酸性蛋白表达的影响被引量：7: 2011年; 目的探讨奥卡西平(OXC)对慢性癫癎幼鼠海马星形胶质细胞表达胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的影响。方法 50只21日龄SD幼年雄性大鼠,随机分为5组:A组(阴性对照组)、B组(阳性对照组)、C组(OXC低剂量组)、D组(OXC中剂量组)、E组(OXC高剂量组),每组10只。A组每日腹腔注射等量9 g.L-1盐水;B组腹腔注射戊四氮(PTZ)40 mg.kg-1.d-1;C^E组腹腔注射PTZ 40 mg.kg-1.d-1后分别予OXC 100 mg.kg-1、OXC 200 mg.kg-1、OXC 300 mg.kg-1灌胃。连续用药21 d,观察幼鼠体质量、行为学表现;采用免疫组织化学方法检测幼鼠海马GFAP阳性星形胶质细胞的表达;应用实时荧光定量PCR方法检测幼鼠海马组织中GFAP mRNA表达。结果与A组相比,其他各组幼鼠均有癫癎发作,海马组织中均发现GFAP阳性细胞数量增多(P<0.01),GFAP mRNA的表达增加(P<0.01);与B组相比,C^E组幼鼠癫癎发作潜伏时间延长,发作级别低,点燃率低(Pa<0.05),GFAP阳性细胞数量逐渐减少(P<0.05),GFAP mRNA表达降低(P<0.05);与其他各组相比,E组幼鼠体质量增长缓慢(P<0.05)。结论 OXC对PTZ点燃的慢性癫癎引起的脑损伤有保护作用,其程度与剂量有关,但大剂量OXC会抑制幼鼠生长;OXC的这种神经保护作用可能是通过抑制星形胶质细胞表达GFAP实现的。; 周俊香陈琅陈昕韩莉莉; 关键词：奥卡西平戊四氮星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白

小青龙汤加减联合德巴金治疗儿童原发性癫痫疗效观察被引量：7: 2013年; 癫痫的流行病学调查显示国内癫痫的发病率大约为0.5%[1],首次多发于儿童。癫痫发作严重危害儿童身心健康,目前对癫痫的治疗主要是药物治疗,对于药物治疗效果不佳者,尚有手术治疗、生酮饮食疗法、迷走神经刺激术等。近年来新型抗癫痫药物的发现和应用,为癫痫治疗提供了新的选择,但是抗癫痫药物大都存在不良反应,; 陈琅张来英陈巧彬曹小妍卢亚琼; 关键词：原发性癫痫小青龙汤加减疗效观察德巴金迷走神经刺激术抗癫痫药物

戊四氮致癫痫大鼠不同脑区神经肽Y和NSE表达及意义被引量：6: 2011年; 目的研究神经肽Y(NPY)和神经元特异性烯醇酶(NSE)在戊四氮(PTZ)致癫痫(EP)大鼠不同脑区中的变化,探讨NPY与EP的关系及其对大脑神经元的损坏。方法以SD大鼠50只进行试验。对照组(A组)注射生理盐水。实验组腹腔注射PTZ 50 mg/kg。据EP发作分级,≤1级视为B组;2级以上于发作后0、6、24 h(C、D和E组)断头取脑,分别取中脑、海马、纹状体和额叶等部位,用RIA法测定NPY,EIA法测定NSE;以免疫组化染色法观察海马的NPY和NSE表达。结果 EP发作组各部位的NPY含量均高于A组;EP后各部位及血清的NSE均明显高于A组,表明有脑组织损害。结论 NPY与EP发作有密切的关系。EP发作后NSE明显升高,尤其是海马区,表明EP发作会造成大脑组织损坏。; 陈琅陈巧彬邹漳钰陈新林立芳沈晓丽季晓林; 关键词：癫痫戊四氮神经元特异性烯醇酶免疫组化学

奥卡西平对癫痫幼鼠海马神经元神经细胞黏附分子表达的影响被引量：1: 2013年; 目的观察奥卡西平(OXC)对慢性癫痫幼鼠海马神经元中神经细胞黏附分子(NCAM)表达的影响。方法将50只21日龄SD大鼠随机分为5组:生理盐水(NS)组、戊四氮(PTZ)组、OXC低剂量(100mg/kg,LDOXC)组、OXC中剂量(200mg/kg,MDOXC)组、OXC高剂量(300mg/kg,HDOXC)。建立不同剂量的OXC干预癫痫幼鼠模型。连续用药21d,观察幼鼠体质量、行为学表现;免疫组织化学法观察NCAM阳性细胞的表达;Real-time PCR检测海马组织中NCAM mRNA的表达。结果 LDOXC、MDOXC、HDOXC组癫痫发作时间延长,发作程度减低(P<0.01);LDOXC、MDOXC、HDOXC组海马组织中NCAM阳性细胞、NCAM mRNA的表达降低(P<0.05)。结论 OXC可抑制癫痫幼鼠海马神经元中NCAM的表达,并存在一定的剂量依赖性。OXC可能通过减少NCAM的表达,抑制PTZ致幼痫鼠海马神经元发生,减轻癫痫引起的脑损伤。; 周俊香陈琅陈巧彬卢亚琼曹小妍; 关键词：奥卡西平癫痫抗惊厥药戊四唑海马神经元

戊四氮致痫幼鼠不同脑区脑损伤研究被引量：1: 2014年; 目的：研究S100B蛋白、碱性髓鞘蛋白（MBP）和神经元特异性烯醇酶（NSE）在戊四氮（PTZ）诱导致痫幼鼠海马、额叶、中脑和血清中的动态改变，评鉴癫痫（EP）造成不同脑区的神经损伤。方法雄性SD幼鼠60只，随机分对照组（10只）和实验组（50只）。实验组腹腔注射（IP）PTZ 50 mg/kg 1次，A组IP生理盐水。根据EP发作分级，0～1级9只视为B组，立即取脑；2级以上发作41只，于EP发作后0 h（C＝10）、6 h（D＝11）、24 h （E＝10）、72 h（F＝10）断头，分别取下海马、中脑和额叶皮质，断头前抽取躯干血。采用ELISA法检测血清和各脑区S100B和MBP ，采用EIA法检测血清和各脑区 NSE值。结果 EP发作后，海马、额叶和血清S100B蛋白、MBP和NSE均明显高于对照组。海马和额叶的NSE峰值出现在中脑NSE之前。各脑区和血清S100B蛋白皆于EP后24 h达高峰，而MBP于EP后72 h达高峰。结论 EP发作可以造成大脑不同脑区神经元细胞、胶质细胞和神经髓鞘的损伤。; 陈琅陈巧彬方琼娄五斌高学杰周俊香; 关键词：戊四氮磷酸丙酮酸水合酶 S100蛋白质类髓磷脂碱性蛋白质类

神经生长因子对戊四氮致痫幼鼠海马细胞色素C表达的影响: 2014年; 目的用戊四氮(PTZ)诱导建立的慢性癫痫(EP)幼鼠模型,研究神经生长因子(NGF)处理后幼鼠海马细胞色素C(Cyt C)的表达,探讨NGF在EP发病中的作用。方法 50只SD幼鼠随机分为阴性对照组(A组)、阳性对照组(B组)、NGF低剂量组(C组)、NGF中剂量组(D组)、NGF高剂量组(E组)。NGF用药后3d,取海马组织用于免疫组织化学及实时荧光定量PCR方法检测Cyt C的表达。结果与A组比较,B组Cyt C阳性细胞数及mRNA表达量明显增多(P<0.01)。与B组比较,C^E组Cyt C阳性细胞数及mRNA表达量降低(P<0.05)。结论 NGF可减少海马Cyt C的表达,促进EP幼鼠体质量增长。; 臧欢欢陈琅刘蕊林琳陈巧彬方琼; 关键词：神经生长因子戊四氮细胞色素C类

高迁移率族蛋白-1在戊四氮致痫大鼠不同脑区的表达与意义: 2014年; 目的研究高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)在戊四氮(PTZ)致幼鼠癫痫(EP)后在不同脑区的变化,探讨EP发作后脑组织的损伤情况。方法 40只21日龄幼年雄性SD大鼠,随机分对照组(A组,8只)及实验组(32只)。实验组按体质量40mg/kg腹腔注射PTZ,对照组腹腔注射与致痫剂同等容量的生理盐水。根据EP发作后的时间,随机于其发作后1h(B组)、6h(C组)、24h(D组)、72h(E组)取脑,采用免疫组织化学方法,观察各组大鼠海马组织中HMGB-1的改变;RT-PCR方法观察各组大鼠额叶、海马、中脑中HMGB-1的变化。结果EP发作后,幼鼠额叶、海马、中脑HMGB-1的表达随着时间的推移呈动态升高,其中额叶、海马HMGB-1蛋白于发作6h后开始升高,24h达高峰,72h逐渐下降,其中额叶、海马在发作后6、24、72h高于对照组,中脑升高值仅于72h高于对照组。结论 EP发作可造成大脑损伤。; 刘蕊陈琅臧欢欢林琳陈巧彬方琼; 关键词：癫痫戊四氮高迁移率族蛋白-1

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福建省自然科学基金(2010J01121)

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