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辽宁省科技厅科技攻关项目(2009225010-23)

作品数：2 被引量：3H指数：1
相关作者：张锦孟馨王涤非刘婷婷曹艳丽更多>>
相关机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮细胞
  • 2篇炎性
  • 2篇炎性蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞表达
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇巨噬细胞炎性...
  • 2篇巨噬细胞炎性...
  • 1篇人脐
  • 1篇人脐静脉
  • 1篇糖基化
  • 1篇糖基化终产物
  • 1篇内皮细胞表达
  • 1篇高糖
  • 1篇高糖诱导

机构

  • 2篇中国医科大学...

作者

  • 2篇王涤非
  • 2篇孟馨
  • 2篇张锦
  • 1篇曹艳丽
  • 1篇刘婷婷

传媒

  • 2篇中国老年学杂...

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
球形脂联素对糖基化终产物诱导血管内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白-1α的影响被引量：2
2013年
目的观察球形脂联素(gAdAPN)对糖基化终产物诱导血管内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,以人血清白蛋白作为阴性对照,用含不同浓度梯度(100、200、400 mg/L)糖基化终产物的培养液对内皮细胞体外培养60 min及gAdAPN 100 nmol/L作用30 min后再加入400 mg/L糖基化终产物作用内皮细胞60 min,采用Western印迹法检测内皮细胞MIP-1α蛋白的表达。结果糖基化终产物组内皮细胞MIP-1α蛋白的表达明显高于对照组(P<0.05),且呈剂量依赖方式;经灰度值分析,各组内皮细胞内MIP-1α蛋白的表达量分别为对照组的1.12倍、1.47倍及1.98倍(P<0.05)。gAdAPN干预组内皮细胞MIP-1α蛋白的表达降低为对照组的1.64倍(P<0.05)。结论 gAdAPN能抑制糖基化终产物诱导血管内皮细胞表达MIP-1α,可能有助于延缓糖尿病大血管病的发生。
孟馨吕景武刘婷婷王涤非张锦
关键词：糖基化终产物巨噬细胞炎性蛋白-1Α血管内皮细胞
球形脂联素对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白-1α mRNA的影响及机制被引量：1
2013年
目的建立高糖状态下的血管内皮细胞培养模型，观察球形脂联素（sad）对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白-α（MIP-1α）mRNA的影响及可能机制。方法采用酶消化法培养人脐静脉内皮细胞，Ⅷ因子相关抗原免疫荧光染色进行细胞鉴定。用含不同浓度（5．6、11．1及22mmol/L）葡萄糖的培养液对内皮细胞孵育6h；球形脂联素100nmol/L作用30min后再加入22mmol/L葡萄糖作用内皮细胞6h；cAMP/PKA抑制剂H-89 1μol/L预处理15min，予gAd100nmol/L作用30min后再加入22mmol/L葡萄糖作用内皮细胞6h。采用RT-PCR法检测人脐静脉内皮细胞MIP-1α mRNA的表达。结果在一定葡萄糖浓度范围内（5．6～22mmol/L），MIP/lα mRNA的后随葡萄糖浓度的增高而明显增加，且呈剂量依赖方式（P〈O．05）；平均积分光密度值分析显示，各组内皮细胞内MIP-lα mRNA的表达量分别为5．6mmol/L葡萄糖组的1．87倍及2．64倍；sAd干预组内皮细胞MIP-lα mRNA的表达降低为5．6mmoL/L葡萄糖组的1．96倍；H-89 1μmoL/L预处理后MIP一α mRNA的表达增为5．6mmol/L葡萄糖组的2．35倍（P〈0．05）。结论球形脂联素部分经由cAMP/PKA途径减轻高糖诱导血管内皮细胞MIP-α mRNA的表达。
孟馨王涤非曹艳丽张锦
关键词：巨噬细胞炎性蛋白-1Α血管内皮细胞
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