国家自然科学基金(30623012)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- AtRabD2b共抑制植株死亡茎段的显微和超微结构观察被引量：1
- 2014年
- 采用树脂包埋技术,以AtRabD2b共抑制植株死亡发生茎段为实验材料,制备半薄切片和超薄切片,观察突变体茎段死亡的细胞学特征。结果表明:(1)共抑制植株茎细胞的死亡首先在表皮细胞层中发现,然后向切片圆周两侧以及内侧细胞蔓延。(2)共抑制植株茎细胞出现染色质边缘化、叶绿体内囊体片层膜数目减少、细胞器成分被液泡吞噬等异常现象。这些细胞学特征暗示共抑制植株茎段发生了细胞程序性死亡,由此推断AtRabD基因对拟南芥茎顶端细胞的生长有重要的维持作用。
- 王芳刘超刘克德
- 关键词：拟南芥细胞程序性死亡
- 拟南芥RabD2b蛋白氨基酸突变对定位和功能的影响
- 2014年
- Rab蛋白4个保守的鸟嘌呤核苷酸结合结构域G1、G3、G4和G5共同参与了与GTP的结合及水解过程。将拟南芥(Arabidopsis thaliana)Rab D2b(At Rab D2b)G4结构域的重要氨基酸位点天冬酰胺(asparagine,N)突变为异亮氨酸(isoleucine,I)(At Rab D2b[N121I]),并研究了N121I突变对At Rab D2b亚细胞定位和功能的影响。结果表明,N121I突变使At Rab D2b由原来的高尔基体点状定位转变为高尔基体和细胞质弥散定位。At Rab D2b能够互补酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)同源蛋白Ypt1突变产生的功能缺陷,而At Rab D2b[N121I]仅能部分互补Ypt1的功能。At Rab D2b[N121I]转基因植株表现出矮化、丛生、不育和茎顶端坏死等多效性异常表型,与At Rab D2b转基因植株出现的主茎异常抽出表型不同。上述结果表明,N121I突变不仅引起了At Rab D2b亚细胞定位的改变,而且影响了其正常功能。
- 王芳
- 关键词：RAB亚细胞定位
