福建省自然科学基金(2010J01189)
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 相关作者：陈丹吴晓青黄庆德程清刘永静更多>>
- 相关机构：福建中医药大学福州市第二医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目福建省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 麻醉患者肺部感染的临床特征及相关因素分析被引量：6
- 2014年
- 目的：探讨手术患者肺部感染的麻醉相关因素，降低肺部感染发生率，改善患者预后。方法回顾性分析医院2010年1月－2013年6月3176例行腹部手术患者的资料，ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，制定统一的调查表格，统计肺部感染发生率，感染的相关危险因素采用单因素χ2检验和 logistic回归分析。结果3176例患者中发生肺部感染162例，肺部感染率为5．10％；单因素 logistic回归分析结果表明，年龄＞65岁、行气管插管全身麻醉、麻醉时间＞3h、使用呼吸机、术后疼痛、未预防使用抗菌药物、急诊手术和患有糖尿病是肺部感染的独立危险因素。结论麻醉患者肺部感染与多种因素有关，应采用合理的麻醉方式、尽量缩短麻醉时间、掌握正确的治疗时机和合理预防性使用抗菌药物等，以进一步降低肺部感染的发生。
- 陈晓梅任騢陈燕
- 关键词：麻醉肺部感染全身麻醉
- 玳玳黄酮自微乳化微丸在大鼠体内的生物利用度研究被引量：5
- 2012年
- 目的建立HPLC同时测定大鼠血浆中柚皮苷和新橙皮苷含量的方法,研究玳玳黄酮自微乳化微丸在大鼠体内的药物动力学和相对生物利用度。方法将随机分组的大鼠分别灌胃给药玳玳黄酮自微乳化微丸液及玳玳黄酮有效部位混悬液,剂量120 mg·kg-1(按玳玳总黄酮含量计),分别于0.083,0.167,0.333,0.5,0.667,1,2、4、6、8、10、12和24 h取血。采用HPLC同时测定血浆样品中柚皮苷和新橙皮苷的浓度,运用DAS 3.0药动学程序计算药动学参数。结果比较口服玳玳黄酮自微乳化微丸及玳玳黄酮有效部位混悬液的药动学参数,柚皮苷AUC0-24分别为(17.710±6.588)和(9.139±1.982)mg.h.L-1,ρmax分别为(4.816±1.329)和(1.575±0.324)mg.L-1,tmax分别为(0.611±0.086)和(0.917±0.204)h,t1/2分别为(13.078±6.382)和(11.678±6.919)h,新橙皮苷AUC0-24分别为(18.094±4.892)和(10.961±2.276)mg.h.L-1,ρmax分别为(5.657±1.391)和(2.096±0.512)mg.L-1,tmax分别为(0.583±0.091)和(0.806±0.222)h,t1/2分别为(14.606±7.562)和(10.985±6.963)h。以玳玳黄酮有效部位混悬液为参比,玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷的相对生物利用度分别为193.78%和165.08%。结论玳玳黄酮研制成玳玳黄酮自微乳化微丸制剂能提高其口服生物利用度和改善其药剂学性质。
- 吴晓青陈丹黄庆德程清黄群李德焱
- 关键词：微丸相对生物利用度
- 玳玳果黄酮自微乳化微丸的薄层色谱鉴别被引量：3
- 2011年
- 目的建立玳玳果黄酮自微乳化微丸的薄层色谱鉴别方法。方法选择柚皮苷、新橙皮苷为指标,采用硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)下层溶液为展开剂,3%三氯化铝乙醇液显色,105℃加热后,紫外灯365 nm处观察,研究玳玳果黄酮自微乳化微丸的薄层色谱鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论我们建立的薄层色谱鉴别方法简便、准确、专属性强,可用于玳玳果黄酮自微乳化微丸的质量控制。
- 吴晓青陈丹黄庆德程清任瑞琴陈琛
- 关键词：薄层色谱鉴别柚皮苷新橙皮苷
- 玳玳果总黄酮体外抗氧化作用的研究(英文)被引量：11
- 2012年
- 目的探讨玳玳果总黄酮有效部位的抗氧化作用。方法分别采用二苯代苦味酰基自由基法(DPPH.法)、水杨酸法(Fenton反应法)和硫代巴比妥酸法(TBAS法)等方法,进行玳玳果总黄酮有效部位抗氧化药效实验研究,评价玳玳果总黄酮对DPPH.自由基、.OH自由基的清除能力,测定玳玳果总黄酮对小鼠肝脂质过氧化的抑制作用。结果玳玳果总黄酮有效部位对DPPH.自由基及.OH自由基均具有良好的清除作用,其自由基清除能力以半数清除率计分别为0.417 mg.mL1和3.807 mg.mL1,同时对小鼠肝脂质过氧化具有显著的抑制作用,呈良好的量效相关性。结论玳玳果总黄酮有效部位具有良好的抗氧化清除自由基作用。
- 刘永静陈丹邱红鑫吴晓青
- 关键词：总黄酮抗氧化
- 玳玳黄酮自微乳化微丸的体外溶出性被引量：2
- 2012年
- 目的:研究玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷的体外溶出度。方法:运用HPLC法测定玳玳黄酮自微乳化微丸在纯化水中柚皮苷和新橙皮苷的溶出度,分别用零级动力学方程、一级动力学方程和Higuchi方程对溶出数据进行拟合,并采用相似因子(f2)分析溶出曲线。结果:玳玳黄酮自微乳化微丸溶出过程以一级动力学方程拟合最佳。柚皮苷和新橙皮苷溶出曲线的f2为92.48。结论:玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷在体外释放动力学符合一级动力学方程,能够从自微乳化微丸中同歩释放。
- 黄庆德吴晓青陈丹程清黄群
- 关键词：微丸柚皮苷新橙皮苷溶出度
- 玳玳黄酮自微乳化微丸含量测定及HPLC特征图谱分析被引量：1
- 2012年
- 目的:建立玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷、新橙皮苷HPLC含量测定方法和HPLC特征图谱,为玳玳黄酮自微乳化微丸的质量控制提供有效的方法。方法:含量测定采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22∶78),流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。HPLC特征图谱测定采用250-4 Lichrocart C18色谱柱(250 mm×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%的磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。检测波长均为283 nm。结果:柚皮苷浓度在4.48～17.92μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%(RSD=1.0%);新橙皮苷浓度在5.92～23.68μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为98.8%(RSD=0.82%)。在此条件下所建立的特征图谱中各成分得到有效分离,各批玳玳黄酮自微乳化微丸的相似度在0.900～1.000间。结论:HPLC法同时测定玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷含量的方法简便、准确,建立的HPLC特征图谱可用于评价微丸的物质组成及有效物质群的质量变化,可作为玳玳黄酮自微乳化微丸质量控制的依据。
- 吴晓青陈丹黄庆德程清任瑞琴曾令军郑利
- 关键词：柚皮苷橙皮苷新橙皮苷
- 玳玳果黄酮有效部位中柚皮苷含量的高效液相色谱测定
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定玳玳果黄酮有效部位中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱为250-4 lichrocart C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80),流速为1.0 ml/min;检测波长为283 nm。结果柚皮苷浓度在0.008 91～0.089 10 mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.7%,RSD为1.60%。结论所建立的方法精密度、稳定性及重复性良好,可用于玳玳果黄酮有效部位的质量控制。
- 刘永静陈丹黄庆德邱红鑫吴晓青
- 关键词：柚皮苷高效液相色谱法
