云南省教育厅科学研究基金(03Z500C)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- 弓形虫RH株和B36株致密颗粒蛋白1基因的克隆和序列分析
- 2009年
- 目的分析弓形虫2个不同分离株RH株和B36株致密颗粒蛋白1(GRA1)基因的异同.方法应用PCR技术,从弓形虫RH株、B36株分别扩增出致密颗粒蛋白1(GRA1)目的基因片段.将此目的基因片段插入PCR产物克隆专用载体pMD-18-T中,转化大肠埃希菌JM109,PCR鉴定其准确性并测序.DNAstar软件序列分析结果.结果获得弓形虫两个不同分离株RH株、B36株GRA1目的基因片段pMD-18-T/GRA1重组质粒.序列测定表明GRA1目的基因片断与GenBank报道的RH株GRA1基因(注册序列号:EU983103.1)有99%的同源性.经DNAstar5.0软件分析,发现两种虫株GRA1基因序列(R-RH株、B-B36株)有100%的相似性.结论GRA1基因在2个不同分离虫株之间无明显差异,具有较高的保守性.
- 贾雪梅王红曾瑾李翠英李飞
- 关键词：弓形虫克隆
- 弓形虫三种不同毒株pMD-18-T/GRA1重组质粒的构建
- 2006年
- 目的构建弓形虫三种不同毒株pMD-18-T/GRA1重组质粒.方法从接种了弓形虫三种不同毒株RH株、桂弓株、B36株的小鼠腹水中收集、纯化虫体,提取基因组DNA.应用PCR技术,分别扩增出三个不同虫株的致密颗粒蛋白1(GRA1)目的基因片段.将此目的基因片段插入PCR产物克隆专用载体pMD-18-T中,转化大肠埃希菌JM109,PCR鉴定其准确性.结果获得弓形虫三种不同毒株GRA1目的基因片段为785 bp.构建了pMD-18-T/GRA1重组质粒,经鉴定与预期理论值相符.结论成功构建了弓形虫三种不同毒株pMD-18-T/GRA1重组质粒.进行弓形虫不同毒株的GRA1基因测序,为研究其同源性及进一步应用研究创造了条件.
- 贾雪梅李飞王红曾瑾李翠英
- 关键词：弓形虫不同毒株VECTOR重组质粒
- 弓形虫强毒株和弱毒株致密颗粒蛋白1基因的比较研究
- 2011年
- 目的比较弓形虫强毒株RH株、桂弓株和弱毒株B36株致密颗粒蛋白1(GRA1)基因片段的异同。方法分别从接种RH株、桂弓株、B36株弓形虫的小鼠腹水中收集、纯化虫体,提取基因组DNA,PCR扩增3个虫株的致密颗粒蛋白1(GRA1)目的基因片段;构建pMD-18-T/GRA1重组质粒,PCR和双酶切鉴定其准确性;测序并用NCBI中Blast软件和MEGA3.1软件分析比较3种不同毒力株GRA1基因的异同。结果获得3株弓形虫的GRA1目的基因片段并构建了pMD-18-T/GRA1重组质粒,经鉴定目的基因片段大小与预期理论值相符。测序分析3不同毒力株GRA1基因片段相似为100%。结论弓形虫强毒株RH株、桂弓株和弱毒株B36株的GRA1基因片段极其相似,且高度保守。因此认为弓形虫GRA1基因具有较高应用价值。
- 王红李飞曾瑾李翠英贾雪梅
- 关键词：弓形虫强毒株弱毒株
