山东大学自主创新基金(2012JC003)
- 作品数：3 被引量：17H指数：3
- 相关作者：方浩王军华孙凤娥王泉德徐文方更多>>
- 相关机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东大学自主创新基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：生物学理学医药卫生更多>>
- Mcl-1蛋白的结构、功能及其抑制剂的研究进展被引量：7
- 2013年
- 细胞凋亡与许多人类疾病的发生密切相关,过度凋亡引发神经退行性疾病,而抑制凋亡则与肿瘤等疾病的产生有关。研究表明,Bcl-2蛋白家族在细胞凋亡中发挥重要作用,特别是近几年对Bcl-2蛋白家族成员Mcl-1及其抑制剂研究越来越多。本文介绍了Mcl-1蛋白的结构与功能特点,综述了近几年作为抗肿瘤药物的Mcl-1抑制剂的研究进展。
- 孙凤娥方浩
- 关键词：细胞凋亡MCL-1抑制剂
- 伏立诺他合成路线图解被引量：3
- 2013年
- 伏立诺他（vorinostat，1），化学名为Ⅳ-羟基-N’-苯基辛二酰胺，是美国默克公司开发的首个组蛋白去乙酰化酶抑制剂，2006年10月美国FDA批准上市，用于治疗持续、恶化或在用其他药治疗期间或之后复发的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），商品名Zolinza。本品可在纳摩尔浓度下抑制组蛋白去乙酰化酶，造成肿瘤细胞转录过程异常，进而诱导肿瘤细胞周期停止、分化甚至死亡。
- 丁胜勇徐文方方浩
- 关键词：合成路线图解组蛋白去乙酰化酶抑制剂美国FDA肿瘤细胞细胞周期
- 嘌呤磺胺衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：7
- 2014年
- 合成了一系列结构全新的嘌呤磺胺类衍生物,并应用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行了初步体外抗肿瘤细胞增殖活性研究.结果表明,嘌呤环C2位、N6位和N9位的取代对活性均有较大影响,C2位引入苯磺酰基哌嗪片段后有利于提高抗肿瘤活性.化合物17d对3株肿瘤细胞PC-3,HCT116和K562的增殖均有明显抑制作用,且强度与阳性对照药Roscovitine相近.
- 王军华王泉德顿艳艳方浩
- 关键词：磺胺抗肿瘤活性
