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河南省医学科技攻关计划项目(2011020175)

作品数:7 被引量:89H指数:4
相关作者:许汴利陈豪敏卫海燕黄学勇许玉玲更多>>
相关机构:河南省疾病预防控制中心焦作市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目河南省卫生科技创新型人才工程更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇手足
  • 4篇手足口
  • 4篇手足口病
  • 4篇病毒
  • 3篇肠道
  • 3篇肠道病毒
  • 2篇柯萨奇
  • 2篇柯萨奇病毒
  • 2篇EV71
  • 1篇定量PCR
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇原体
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光RT...
  • 1篇手足口病患儿
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录PCR
  • 1篇全基因

机构

  • 7篇河南省疾病预...
  • 1篇焦作市疾病预...

作者

  • 6篇陈豪敏
  • 6篇许汴利
  • 6篇许玉玲
  • 6篇黄学勇
  • 6篇卫海燕
  • 3篇马宏
  • 2篇康锴
  • 1篇李幸乐
  • 1篇王彦霞
  • 1篇王卫华
  • 1篇孙建伟
  • 1篇尤爱国
  • 1篇王海峰
  • 1篇王海霞

传媒

  • 2篇中华流行病学...
  • 2篇病毒学报
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2012
  • 2篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
河南省柯萨奇病毒A组16型VP4基因特征分析
2015年
目的分析河南省手足口病标本分离柯萨奇病毒A组16型(coxsachievirus A 16,CVA16)VP4的基因特征,并比较VP4与VP1遗传进化分析的差异。方法对分离自河南省手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)患儿的8株CVA16,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法进行VP4区域扩增并对扩增产物进行测序,用分子生物学软件ATGC进行序列拼接,Bioedit比对剪齐,用MEGA 4.0软件进行同源性分析,并与已报道的CVA16标准株序列构建基因进化树。结果河南省8株毒株VP4核苷酸同源性为91.3%~98.1%、氨基酸同源性为100.0%,与国际原型株CA16/G10/RSA/1951(A型)比对,VP4核苷酸同源性为79.7%~82.6%,氨基酸同源性为100.0%;与B1a、B1b和B2型代表株核苷酸同源性分别为92.3%~95.7%、92.8%~98.6%、88.9%~91.8%,氨基酸同源性均为100.0%。河南省分离的CVA16毒株均属于B1亚型,有B1a和B1b两个进化支共同存在和循环,但VP4与VP1的进化树分型不完全一致。结论 VP4基因不能作为CVA16病毒基因亚型分型的依据。
许玉玲王海霞卫海燕陈豪敏黄学勇
关键词:柯萨奇病毒A组16型VP4进化树
河南省鲁山县2010年重症手足口病空间聚集性分析被引量:10
2011年
手足口病发病时间存在季节性变化,但有地区差异[1]。进行重症手足口病空间分布特征的分析和研究有利于更好掌握重症病例的地理分布特征与规律,为此本研究对2010年河南省报告重症病例最多的鲁山县的病例空间分布聚集性进行了分析,现将结果报道如下。
孙建伟许汴利陈豪敏康锴王彦霞王海峰
关键词:手足口病负二项分布空间聚集性
2008-2011年河南省手足口病患儿病原学监测结果被引量:51
2012年
目的了解2008—2011年河南省手足口病(HFMD)的病原体型别及分布特征。方法于2008--2011年收集河南省各市级CDC门诊就诊和住院的30486例HFMD患儿的粪便、肛拭子或咽拭子标本,共30486份。采用RT—PCR、实时荧光RT—PCR法对河南省临床诊断HFMD患者标本进行肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组16型(CA16)和其他肠道病毒核酸检测及病毒分离鉴定;扩增EV71分离株VP1区基因并测定序列,利用生物信息学软件分析序列,构建序列遗传进化树。结果30486例患者中实验室诊断17876例,EV71、CA16和其他肠道病毒阳性率分别为62.70%(11209/17876)、12.03%(2150/17876)、25.27%(4517/17876),差异有统计学意义(χ2=157.17,P〈0.05)。男性EV71、CA16、其他肠道病毒阳性率分别为63.40%(7370/11624)、11.58%(1346/11624)、25.02%(2908/11624);女性分别为61.40%(3839/6252)、12.86%(804/6252)、25.74%(1609/6252),性别间差异有统计学意义(χ2=4.06,P〈0.05)。5岁以下儿童为HFMD的高危人群,占实验室诊断病例的97.67%(17459/17876);其中1—3岁儿童患者最多,占诊断病例的86.92%(15537/17876)。EV71构成比随季节而发生变化,4-6月份较高,5月份高达69.34%(2384/3438)。实验室诊断6929例重症患者中的82.48%(5715/6929)为EV71感染,1.76%(122/6929)为CA16感染,15.76%(1092/6929)为其他肠道病毒感染,EV71感染率明显高于CA16和其他肠道病毒(χ2值分别为9259.17、6170.81,P值均〈0.05)。重症患者中死亡117例,实验室诊断55例,诊断率为47.01%,以EV71感染为主(50例)。遗传进化分析显示,EV71毒株VP1基因属于C基因型的C4亚型。结论河南省HFMD主要病原是EV71和CA16;EV71病毒为优势流行株,属于C基因型的C4亚型。
黄学勇康锴许玉玲卫海燕李幸乐马宏尤爱国陈豪敏许汴利
关键词:手足口病肠道病毒感染柯萨奇病毒感染
2010年7~12月肠道病毒B组河南株的血清学分布被引量:4
2012年
本文对河南省2010年7~12月的HFMD监测标本进行了肠道病毒B组的血清型分布研究。来自HFMD病例的阳性病毒分离物进行分子分型方法鉴定并进行VP1完整编码区核苷酸序列测定和分析。所获VP1全序与其他B组各基因型代表株和中国大陆株进行比较并构建系统发生树。共获得14株HEV-B河南株,分为E1、E6、E11、E13、E25、E30共6个血清型。VP1系统进化分析显示2010年河南HEV-B分离株与原型株亲缘关系较远,E25、E11和E6均与山东株亲缘关系最近,E1和E13均与云南株亲缘关系最近,E30与2008年河南株亲缘关系最近。E6病毒存在两种基因型的共循环现象。
卫海燕许玉玲黄学勇马宏陈豪敏许汴利
关键词:肠道病毒手足口病分子流行病学
实时荧光RT-PCR与普通RT-PCR检测手足口病病原体的比较分析被引量:17
2011年
目的对比分析实时荧光RT-PCR和普通RT-PCR方法在检测手足口病病原体的差别。方法选择临床诊断为手足口病患者粪便256份,提取RNA,用实时荧光RT-PCR和普通RT-PCR检测手足口病肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组16型(CoxA 16)和总肠道病毒(PE),对实验结果进行统计学分析。结果实时荧光RT-PCR和普通RT-PCR检测手足口病患者粪便标本,CoxA 16结果差异有统计学意义(P<0.01),CoxA 16阳性率分别为62.22%和16.67%;EV71、PE结果差异无统计学意义(P>0.05),实时荧光RT-PCR方法EV71和PE阳性率为42.22%和65.00%,普通RT-PCR方法为37.78%和55.00%。普通RT-PCR检测的36份EV71、CoxA 16和PE全阴性标本,荧光RT-PCR方法检出PE阳性9份、EV71阳性4份、CoxA 16阳性14份。结论实时荧光RT-PCR方法比普通RT-PCR方法更灵敏、快捷,适用于临床手足口病病原体的检测。
许玉玲黄学勇卫海燕陈豪敏许汴利
关键词:手足口病EV71COXA16实时荧光RT-PCR
EV71病毒核酸快速检测方法的比较被引量:7
2012年
PCR方法检测肠道病毒71型(EV71)的分子诊断技术十分快速敏感。目前已有多篇文献报道了不同的检测EV71的PCR方法,但对不同方法检测结果的比较还少有报道。本研究将检测肠道病毒通用5'UTR基因的3种定量PCR(rRT-PCR)方法和1种普通PCR(cRT-PCR)方法和特异性检测EV71的2种rRT-PCR和1种cRT-PCR方法进行特异性和敏感性比较评估。所有试验方法都有较好的特异性,无交叉反应。核酸最低检测限值为从8.19×101~8.19×105个拷贝,rRT-PCR比cRT-PCR更敏感。所有的rRT-PCR方法检测50份临床标本时都较敏感。
卫海燕黄学勇许玉玲马宏陈豪敏许汴利
关键词:肠道病毒EV71定量PCR逆转录PCR
1株柯萨奇病毒A6型河南分离株全基因序列特征分析被引量:2
2012年
柯萨奇病毒A6(CVA6)属于肠道病毒A组成员,主要引起疱疹性咽峡炎,也可引起手足口病。2011年河南地区从手足口病患者粪便标本中分离到1株CVA6,为了解其基因特征,本研究对分离的CVA6毒株进行全基因序列测定。
许玉玲黄学勇卫海燕王卫华许汴利
关键词:全基因序列
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