国家梨产业技术体系建设专项(nycytx-29-12)
- 作品数：4 被引量：24H指数：4
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- 砀山酥梨褐皮芽变品系锈酥果皮结构分析被引量：5
- 2011年
- 测定了砀山酥梨褐皮芽变品系锈酥和砀山酥果皮中木质素含量的动态变化,观察了锈酥和砀山酥果皮结构的差异。结果表明,锈酥和砀山酥果皮中木质素含量均随果实的发育而升高,锈酥木质素含量显著高于砀山酥。花后100～125天,锈酥果皮由绿色转为褐色,木质素含量迅速增加。锈酥果实成熟时,果皮表皮细胞结构致密,木栓化程度高于砀山酥,是可能导致果皮褐色的原因。
- 衡伟贾兵叶振风李晓峰李雪朱立武
- 关键词：芽变木质素果皮结构
- 黄冠梨茎尖离体培养再生体系建立初探被引量：8
- 2010年
- 为建立黄冠梨离体培养高效再生体系,以茎尖为外植体,设计不同消毒处理,外植体离体培养30d后,获得初代培养无菌苗,再通过正交试验设计对增殖和生根适宜培养基进行筛选。结果表明,茎尖消毒以75%酒精处理10s、再用0.1%HgCl2浸泡4min的消毒效果最佳,适宜增殖培养基为AS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L,适宜生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L。
- 宗娟朱立武贾兵
- 关键词：黄冠梨茎尖增殖培养基生根培养基
- 砀山酥梨不同程度缺铁叶片生长素抑制蛋白基因表达分析被引量：7
- 2013年
- 以‘砀山酥梨’为材料,采用酶联免疫分析法(ELISA),测定叶片中内源IAA的含量。依据已构建的缺铁叶片SSH文库中生长素抑制蛋白(ARP)基因片段的序列信息,应用RACE技术克隆其cDNA全长,通过实时荧光定量(qRT-PCR)技术,分析ARP基因的相对表达量。结果表明:(1)ARP基因cDNA全长为707bp,其中开放阅读框为351bp,编码116个氨基酸,推测的蛋白质分子量为12.82kD;该蛋白可能定位于微体,属于非分泌型、非跨膜蛋白类,并具有ARP基因家族的保守结构域。(2)在不同程度缺铁叶片中ARP基因的表达量存在差异,随着缺铁程度的增加,表达量显著升高,同时叶片中内源IAA含量逐渐降低。据此推测,ARP基因可能负反馈调节缺铁黄化叶片中IAA的水平,从而调控叶片的生长发育。
- 苏军钟晨丁伟周葱张宇贾兵朱立武
- 关键词：砀山酥梨IAA
- 黄冠梨茎尖离体培养再生体系建立初探
- 为了建立黄冠梨茎尖离体培养高效再生体系,试验以黄冠梨的芽苞为外植体进行离体培养,设计4种升汞消毒时间,经初代培养后获得无菌苗,再通过正交试验设计,分别对9种增殖和生根培养基进行筛选。结果表明,芽苞的消毒处理为75%乙醇浸...
- 宗娟朱立武贾兵
- 关键词：黄冠梨茎尖增殖培养基生根培养基
- 缺铁胁迫对梨叶片中GA信号转导相关基因的影响被引量：4
- 2015年
- 以不同程度缺铁的‘砀山酥梨’组培苗为实验材料,应用ELISA法测定叶片中内源GA含量,并依据NCBI上GA氧化酶GA2ox同源基因的保守序列,采用RACE技术克隆其基因全长,从梨基因组数据库中比对获得GA受体GID1的4个等位基因和DELLA蛋白的4个等位基因,通过实时RT-PCR分析GA2ox基因和GID1的4个等位基因和DELLA蛋白的4个等位基因的相对表达量,以探讨缺铁对梨叶片GA含量及其信号转导相关基因表达的影响。结果表明:(1)梨叶片中GA含量随着其缺铁程度的加重而增加。(2)克隆出梨叶片中GA2ox基因,其cDNA全长为1 014bp(GenBank登录号为KJ008976)。(3)GA2ox基因的表达量并未随梨缺铁程度增加而上升;GA受体GID1的4个等位基因相对表达量均随梨缺铁程度的加重而增加,其相对表达量与GA含量呈正相关关系;在DELLA蛋白的4个等位基因中,仅DELLA1相对表达量随着梨缺铁程度的加重而逐渐增加,说明DELLA1对缺铁胁迫最敏感。推测梨缺铁诱导了GA合成,但并没有促进活性GA向无活性GA转化。
- 丁伟周葱刘超何家轩贾兵朱立武
- 关键词：赤霉素
