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中央高校基本科研业务费专项资金(lzujbky-2011-103)
作品数:
1
被引量:2
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曾晓丽
廖剑敏
包海荣
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张艺
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刘晓菊
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曾晓丽
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2011
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罗格列酮对慢性阻塞性肺疾病患者过氧化物酶体增殖物激活受体-γ信号通路的影响
被引量:2
2011年
目的探讨罗格列酮对COPD患者过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)、核因子-κB及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法2010年4—11月,选择COPD急性加重期患者30例,其中男22例,女8例,年龄54~87岁,平均(72±9)岁;健康体检者(对照组)24例,其中男18例,女6例,年龄52~80岁,平均(69±10)岁。抽取受试者空腹肘静脉血10ml,分离培养外周血单个核细胞(PBMCs)。将30例COPD患者的PBMCs均分为3份,分别根据不同的药物干预分为非干预组、罗格列酮干预组(罗格列酮组)和罗格列酮联合GW9662干预组(联合干预组),对照组PBMCs不加任何药物干预。采用实时荧光定量PCR检测PBMCs中PPAR-γ和核因子-κB的mRNA表达,细胞免疫荧光法结合激光扫描共聚焦显微镜检测PPAR-γ和核因子-κB蛋白表达及核转位,酶联免疫吸附试验检测细胞培养上清液中TNF-α含量。多组间比较采用方差分析,组间两两比较采用LSD—t检验,相关性分析采用Pearson检验。结果mRNA(2^-△△Ct值)和蛋白表达(荧光强度值):非干预组PPAR-γ(0.52±0.10和55±11)低于对照组(1和85±9),核因子-κB(1.69±0.07和145±17)高于对照组(1和118±7);罗格列酮组PPAR-γ(4.47±0.11和204±12)高于非干预组,核因子-κB(0.33±0.04和59±14)低于非干预组;联合干预组PPAR-γ(2.25±0.31和142±23)低于罗格列酮组,高于非干预组,核因子-κB(0.64±0.02和90±10)高于罗格列酮组,低于非干预组;组间比较差异均有统计学意义(F值为29.21~567.42,均P〈0.01)。TNF-α浓度(μg/L):非干预组(96.2±1.4)高于对照组(85.3±1.0),罗格列酮组(63.0±2.5)低于非干预组,联合干预组(83.3±1.9)高于罗格列酮组,低于非干预组,组间比较差异有统计学意义(F值为293.72,P〈0.01)。非干预�
曾晓丽
刘晓菊
包海荣
张艺
谭恩丽
廖剑敏
关键词:
过氧化物酶体增殖物激活受体
罗格列酮
肿瘤坏死因子Α
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