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国家科技重大专项(2009ZX09301-002): 作品数：108 被引量：477H指数：10; 相关作者：黄荣清杨建云肖炳坤张永祥周文霞更多>>; 相关机构：军事医学科学院沈阳药科大学河南大学更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>

3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND及其有关物质的高效液相色谱测定: 2012年; 建立一种反相高效液相色谱法测定3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND的含量及其有关物质。采用Agilent Zorbax C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.002%醋酸(40︰60 v/v),流速1.0mL/min,检测波长210nm,柱温35℃,进样量20μL,外标法测定。在该色谱条件下,3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND及其有关物质能够得到较好的分离,分离度大于1.5,理论塔板数按3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND计大于5000;3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND浓度在0.02～0.14mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991);检测限和定量限分别为2ng和4ng。该高效液相色谱法准确、灵敏、可靠,专属性好,可用于3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND的含量及其有关物质的测定。; 杨琳沐肖炳坤杨建云黄荣清; 关键词：反相高效液相色谱法

尼美舒利双层缓释片体外释放和体内外相关性研究被引量：1: 2011年; 目的建立尼美舒利体外释放评价方法,并考察体内外相关性。方法采用转篮法,以pH 9.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲液为释放介质,测定尼美舒利体外释放度;LC-MS/MS法测定犬体内血药浓度,应用Wagner-Nelson法评价尼美舒利双层缓释片体内外相关性。结果与结论测得的体外累计释放度(Y)与吸收分数(X)回归方程为:Y=2.683X-40.21(r=0.9618),表明尼美舒利双层缓释片体内外相关性良好。; 白雪茜杨美燕孟繁华范云周郭继芬高春生; 关键词：尼美舒利双层缓释片释放度体内外相关性

代谢组学技术在疾病研究中的应用进展被引量：6: 2012年; 代谢组学是后基因时代发展起来的一门新的组学技术,是系统生物学的重要组成部分。它应用现代的分析技术和数据处理方法对生命体内的小分子代谢物进行全面研究,揭示机体生命活动代谢的本质。与基因组学、转录组学、蛋白质组学不同,代谢组学研究的是生物事件的终点,可以与生物事件建立直接关系。现就代谢组学在疾病诊断、治疗监测、病理研究及器官移植等领域中的应用予以综述。; 孙立业颜贤忠; 关键词：代谢组学核磁共振质谱疾病研究

基于代谢组学方法的六味地黄汤配伍规律的研究: 目的：应用基于核磁共振技术的代谢组学方法,从代谢物变化的角度研究研究六味地黄汤的配伍规律.方法：应用外源性糖皮质激素所致肾阴虚模型动物,造模前7天灌胃给与动物蒸馏水或六味地黄汤(10g/kg)、三补成分(6.4g/kg)...; 蒋宁李思迪周文霞张永祥颜贤忠张琪; 关键词：六味地黄汤代谢组学配伍规律

ErbB4基因miRNA干扰质粒的构建和有效性鉴定被引量：1: 2012年; 目的构建ErbB4基因特异性miRNA表达载体并检测其有效性。方法设计合成大鼠ErbB4基因特异性miRNA前体寡核苷酸,构建ErbB4基因特异性的重组miRNA干扰质粒。从大鼠脑分离提取总RNA,经RT-PCR构建靶序列质粒,并将其与miRNA干扰质粒共转染HEK293T细胞,经实时定量RT-PCR技术鉴定其干扰有效性。结果与结论针对ErbB4基因的miRNA干扰质粒构建成功,并能够有效抑制其靶基因的表达。该质粒为后续ErbB4基因特异性miRNA慢病毒表达载体的构建及ErbB4的相关功能研究奠定了基础。; 李树玲颜慧宫泽辉; 关键词：ERBB4 微RNAS RNA干扰质粒

3’-羟基脲-脱氧胸苷脂肪酸酯自组装体的制备和性质: 目的制备两亲性前药及其自组装体.方法合成具有潜在生物活性的3’-羟基脲-脱氧胸苷脂肪酸酯,用Langmuir膜天平考察不同长度脂肪链对前药分子单分子膜的影响.用注入法制备自组装体,透射电子显微镜观测其形态和粒度。结果以齐...; 齐硕李淼金义光苏畅; 关键词：羟基脲齐多夫定两亲性前药; 文献传递

黄芩属植物中二萜类成分研究进展被引量：15: 2011年; 黄芩属植物遍布世界各地,资源丰富。化学成分除黄酮外,目前从该属中还发现了一百余个二萜类化合物。本文综述了国内外对黄芩属植物萜类成分分布、化学结构和生物活性的研究进展,为该属植物二萜类化合物的药用价值开发利用提供参考。; 魏顺发屈爱桃任凤霞张杨赵毅民; 关键词：二萜化合物抗肿瘤药

CHP1002抗炎镇痛作用评价被引量：1: 2012年; 目的研究穿琥宁经PEG修饰的新化合物CHP1002的抗炎镇痛作用。方法分别采用小鼠耳肿胀实验、大鼠足肿胀实验、小鼠醋酸扭体实验观察不同剂量(220,440,880 mg/kg)CHP1002的抗炎镇痛作用,以及给药后不同时间与原型药物的抗炎药效的比较。结果动物腹腔注射CHP1002 440、880 mg/kg剂量组具有抗炎作用(P<0.01),皮下注射CHP1002 440、880 mg/kg剂量组具有镇痛作用(P<0.01)。在给药后不同时间,CHP1002比原型药物的抗炎和镇痛作用延长(P<0.05)。结论经PEG修饰的化合物CHP1002具有抗炎镇痛作用,其作用时间要长于原型药物。; 张波乔磊冯思良余晓军刘克良宫泽辉; 关键词：抗炎镇痛聚乙二醇

自组装药物传递系统被引量：6: 2010年; 自组装药物传递系统(SADDS)是基于药质体提出的新概念和新给药系统,融合了前药、分子自组装和纳米技术,是两亲前药形成的自组装纳米体系。其突出的特点是自组装体几乎没有辅料的参与,载药量大,稳定性好,在体内可获得靶向、控释效果,特别适合于抗病毒和抗肿瘤治疗。SADDS是学科交叉的产物,是药剂学研究的新方向。本文阐述了SADDS概念的来源、特点和研究进展,并展望了SADDS的研究前景。; 金义光; 关键词：前药自组装药质体靶向制剂

芥子气暴露的确证:家兔皮肤染毒后血红蛋白N端缬氨酸加合物的同位素稀释-NCI-GC/MS溯源性检测被引量：2: 2011年; 素有"毒剂之王"之称的芥子气(HD)是目前危害最大的化学战剂之一,染毒后在体内可产生不同类型的特征性生物标志物,其对中毒诊断、溯源性分析以及毒理机制等研究有着重要的意义.本文首先采用同位素稀释-NCI-GC/MS分析方法监测和鉴定了HD体外全血染毒后产生的血红蛋白N端缬氨酸加合物(HETE-Val);其次,研究了不同剂量HD(0.02～0.15LD50)经皮染毒家兔体内HETE-Val的时效、量效关系.结果表明,HETE-Val与家兔中毒剂量间有良好的量效关系,而时效关系表明染毒后15min内即可产生并检测到HETE-Val,一周内达到最大,随后逐渐下降,但至染毒后第103天仍可监测到该加合物.与血红蛋白N端缬氨酸加合反应的HD仅占HD染毒总量的～0.15‰,与家兔血液反应的HD约占HD染毒总量的～1%.表明HETE-Val是一种重要的生物标志物,并可应用于HD暴露的确证和化学武器核查的溯源性检测.; 聂志勇张雅娇董媛吴弼东刘勤冯建林谢剑炜; 关键词：芥子气同位素稀释

国家科技重大专项(2009ZX09301-002)