国家自然科学基金(81172283)
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
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- 相关机构：厦门大学福建医科大学更多>>
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- 微小RNA-29c表达水平与胃癌生物学行为的关系被引量：12
- 2013年
- 目的探讨微小RNA-29c（miR-29c）在胃癌发生、发展过程中的作用。方法采用微小RNA（miRNAs）微阵列芯片技术检测胃癌组织中miRNAs表达谱，并筛选差异表达的miRNAs；采用实时定量PCR检测miR-29c在胃癌组织和相应正常胃上皮组织、正常胃上皮细胞系GES-1、胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901中的表达水平；采用四甲基偶氮唑蓝（MTF）法和流式细胞术检测miR-29c对胃癌细胞增殖、细胞周期及药物敏感性的作用；应用实时定量PCR、Westernblot和荧光素酶报告基因技术研究髓样细胞白血病1（Mcl-1）与miR-29c之间的关系。结果与正常胃上皮组织比较，胃癌组织中表达上升超过2倍的miRNAs有7个，分别为miR-374b、miRPlus-E1212、miR-338-5p、miR-297、miR-21、miR-135b、miR-18a；表达下降的miRNAs有9个，分别为miR-29b-2、miR-1260、miRPlUS-E1241、miR-S1-5p、miR-48a、miR-29c、miR-647、miR-196b和ebv-miR-BART5。miR-29c在胃癌组织和正常胃上皮组织中的相对表达量分别为0．70±0．34和1．00±0．06（P〈0．05），分化越差的细胞系miR-29c表达水平越低（P〈0．05）。miR-29c表达与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期、Laur6n分型、Bon＇mann分型和Ming分型有关（均P〈0．05）。在BGC-823胃癌细胞中，miR-29c过表达可以抑制细胞增殖，促进细胞凋亡，使细胞周期受阻于S期，并增加肿瘤细胞对化疗药物多西紫杉醇的敏感性（均P〈0．05）。Mcl-1mRNA在胃癌组织和正常胃上皮组织中的相对表达量分别为3．47±1．34和1．00±0．20（P〈0．01），miR-29c和Mcl-1mRNA在胃癌组织中的表达呈负相关（r=一0．633，P〈0．05）。miR-29e直接靶向调控Mcl-1在胃癌细胞中的表达。结论胃癌组织具有自己独特的miRNAs表达谱。miR-29c的表达水平与胃癌的生物学行为相关。miR-29c参与对Mcl-1的靶向调控，可能是胃癌的发病机制之一。
- 马筱秋王霖沛骆启聪蔡建春
- 关键词：胃肿瘤微小RNA微阵列生物学行为
- 一株人源Ming氏膨胀型胃癌细胞株的建立
- 2016年
- 1977年,闵锡钧根据显微镜下胃癌生长方式的不同将其分为膨胀型和浸润型两型,即Ming氏分型.本研究旨在报道基于Ming氏分型的胃癌细胞株.一、材料与方法应用混合酶消化手术切除胃癌组织成功建立1株人膨胀型胃癌细胞株，并对其生物学特性进行初步研究。
- 徐浩彭积贵庄伊凡陈嘉佳骆启聪林春冬蔡建春
- 关键词：胃癌细胞株膨胀型人源胃癌组织手术切除浸润型
- 微小RNA-135b在胃癌发生发展中的临床病理意义及其作用被引量：10
- 2012年
- 目的探讨微小RNA-135b（miR-135b）在胃癌发生发展中的作用及其临床病理意义。方法收集厦门大学附属第一医院肿瘤外科自2007年9月至2011年3月72例胃癌组织及其相应胃正常上皮组织标本，选取其中6例采用微小RNA（miRNA）微阵列技术检测胃癌miRNA表达谱并筛选差异表达的miRNA。以miR-135b作为研究对象，用实时定量（RT）-PCR检测其在上述临床标本、正常胃上皮细胞系GES-1、胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901中的表达水平。采用细胞转染、噻唑蓝（MTT）法、流式细胞技术研究miR-135b对胃癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的作用。应用RT—PCR和蛋白质印迹探讨miR．135b与结肠腺瘤性息肉病基因（APC）之间的关系。结果在胃癌组织中，表达上调和下调超过2倍的miRNA分别为7个和9个（均P〈0．05）。与各自相应的胃正常上皮组织相比，miR-135b在绝大多数胃癌组织中的表达水平更高（66例，91．67％）。在所有临床标本中，二者间的平均表达量差异有统计学意义（3．42±2．62和1．00±0．07，P〈0．01），并且与多种胃癌病理参数如Laur6n分型、分化程度、浸润深度和pTNM分期密切相关（均P〈0．05），在分化越差的细胞系中其表达水平越高（P〈0．05）。miR-135b能促进胃癌细胞增殖，抑制其凋亡，并靶向调控APC在胃癌细胞中的表达。结论胃癌组织具有自己独特的miRNA表达谱。miR-135b的高表达对胃癌的发生发展起重要作用，它参与对APC的调控可能是胃癌发病机制之一。
- 王霖沛马筱秋蔡建春
- 关键词：微RNAS微阵列分析胃肿瘤
- 微小RNA-29b/c与髓样细胞白血病-1在胃癌中的相互作用关系
- 2015年
- 目的 探讨胃癌细胞中微小RNA-29b和微小RNA-29c （miR-29b/c）与髓样细胞白血病-1（Mcl-1）的相互作用关系.方法 实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）和Western blot检测高表达miR-29b/c后胃癌细胞中Mcl-1 mRNA和蛋白表达水平,载体构建及荧光素酶报告基因验证两者之间的作用关系,4＇,6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色技术验证miR-29b/c后对胃癌细胞凋亡的作用.结果 高表达miR-29b/c能够显著下调Mcl-1 mRNA在胃癌细胞中的表达量（0.860±0.006比0.513±0.061,P＜0.05及0.860±0.006比0.512±0.104,P＜0.01）并下调Mcl-1蛋白表达水平.Mcl-1是miR-29b/c的靶基因（1 234 000±42 720比54 900±13 700,P＜0.01及652 700±14 010比283 100±12 750,P＜0.01）.高表达miR-29b/c能够显著增加胃癌细胞的凋亡率[（1.961±0.476）％比（6.319±1.725）％,P ＜0.05及（1.961±0.476）％比（4.878±0.614）％,P＜0.01].结论 miR-29b/c通过调控Mcl-1在胃癌细胞中的表达可能是胃癌发病机制之一.
- 王霖沛马筱秋邱成志蔡建春
- 关键词：胃肿瘤微小RNA脱噬作用
- 胃癌miRNAs表达谱及胃癌组织miR-21表达临床意义探讨被引量：7
- 2012年
- 目的:筛选胃癌miRNAs表达谱,探讨miR-21在胃癌组织中的表达情况及其临床病理意义。方法:收集手术切除新鲜胃癌标本共65例,包括胃癌组织及相应胃正常上皮组织,随机选取其中6例,应用miRNA芯片技术研究胃癌的miRNAs表达谱。采用实时定量PCR验证芯片结果并检测miR-21在65例胃癌组织标本及相应胃正常上皮组织的表达水平,探讨其表达与胃癌临床病理参数间的关系。结果:与胃正常上皮组织相比,胃癌组织中表达上调超过2倍的miRNAs有7个(miR-374b*、miRPlus-E1212、miR-338-5p、miR-297、miR-21、miR-135b和miR-18a),表达下调超过2倍的miRNAs有9个(miR-29b-2*、miR-1260、miRPlus-E1241、miR-S1-5p、miR-148a、miR-29c、miR-647、miR-196b*和ebv-miR-BART5)。46例(70.8%)胃癌组织中miR-21表达水平明显高于胃正常上皮组织,且与肿瘤的分化程度(χ2=6.257,P=0.012)、浸润深度(χ2=5.705,P=0.017)和有无淋巴结转移(χ2=7.107,P=0.008)有关。结论:筛选出的差异表达miRNAs可能参与胃癌的发病;miR-21与胃癌生物学行为密切相关,可能成为胃癌诊断和治疗的潜在生物学指标。
- 王霖沛汤雅玲马筱秋蔡建春
- 关键词：微RNAS基因表达谱胃肿瘤
