福建省自然科学基金(B0510028)
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
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- 相关机构：三明学院福建农林大学更多>>
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- 相关领域：生物学更多>>
- 三种花生幼胚蛋白质提取方法比较研究被引量：4
- 2006年
- 植物组织(或细胞)的蛋白质提取效率与效果直接影响蛋白质双向凝胶电泳等实验的结果。为探索建立适用于花生幼胚蛋白质(双向凝胶电泳用)提取的最佳条件,尝试了磷酸缓冲液直接提取法、改良的荔枝胚胎蛋白提取法和Trizol(附加)提取法等3种提取方法,根据蛋白提取得率、试剂成本、双向电泳图谱的质量(蛋白质斑点的丰度、分布特点)进行初步评价。结果表明,磷酸缓冲液直接提取法简单但总体效果较差,改良的荔枝胚胎蛋白提取法综合评价最好,与双向凝胶电泳条件更兼容。
- 张君诚张新文王铮敏宋育红王少华张杭颖
- 关键词：蛋白质幼胚HYPOGAEA
- MADS-box基因在植物胚珠发育中的作用被引量：7
- 2008年
- MADS-box基因家族在植物花发育等许多方面承担重要作用。分析了MADS-box基因的分类与其所编码的转录因子结构特征,综述了在矮牵牛和拟南芥中发现的FBP7与FBP11、AG、STK、SHP1与SHP2、SEP及其水稻中OsMADS13对胚珠发育、形成的作用研究。对MADS-box基因研究前景进行简要展望。
- 张君诚宋育红陈夜江张新文张杭颖
- 关键词：MADS-BOX基因胚珠发育
- 钙影响花生胚发育相关MADS box基因的克隆与初步鉴定被引量：3
- 2008年
- 缺钙花生严重空荚(胚胎败育)导致减产降质长期困扰南方花生生产。以大田种植为基础,通过mRNA基因差异显示从花生幼胚筛选得到一个包含编码区和3’-UTR在内的cDNA近全长序列,命名为pMADS08(GenBank登录号:AY517932)。该cDNA长度为785bp,编码261个氨基酸,由MADS区、I区、K区和C末端组成。序列相似性分析结果表明,该基因具有典型的植物MIKC型MADS box基因结构,其氨基酸序列与豌豆(Pisum sativum)的AP1/AGL9亚族的一个MADS box转录因子有很高的同源性(84%),该基因在豌豆种皮发育过程中表达。pMADS08基因在足、缺钙组花生的不同组织(叶片、花、果实<9d>)表达量明显不同,提示该基因可能与花生抗缺钙等营养逆境有关。
- 张君诚张新文宋育红刘思衡庄伟建
- 关键词：钙胚发育BOX基因HYPOGAEA
