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国家自然科学基金(81172291)

作品数:3 被引量:13H指数:1
相关作者:沈敏岳树强李霄李俊杰更多>>
相关机构:第四军医大学第一附属医院南方医科大学第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞癌
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝细胞癌
  • 2篇PIM-1
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参提取
  • 1篇丹参提取物
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质丝氨酸...
  • 1篇多糖
  • 1篇原发性
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖刺激
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇苏氨酸
  • 1篇苏氨酸激酶
  • 1篇提取物

机构

  • 2篇南方医科大学
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 1篇李俊杰
  • 1篇李霄
  • 1篇岳树强
  • 1篇沈敏

传媒

  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇国际外科学杂...
  • 1篇解放军医药杂...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Pim-1在肝细胞癌患者体内的表达规律及与癌基因c-Myb的关系被引量:1
2018年
目的明确Pim-1在肝细胞癌患者体内的表达规律及与癌基因c-Myb的关系。方法选择2009年1月—2013年10月在第四军医大学第一附属医院肝胆外科接受外科手术治疗的136例肝细胞癌患者,收集其临床资料及切除的癌组织及癌旁组织,并完成随访工作。采取门诊复查或电话的方式进行术后随访。随访截止日期为2017年6月28日。至研究结束,失访14例,最终有122例肝细胞癌患者纳入研究。同时,收集同期因肝血管瘤患者行手术切除的正常肝脏组织85例为正常对照组。采用免疫组织化学染色(IHC)方法检测以上组织中Pim-1和c-Myb蛋白的表达情况。以Western blotting实验检测人肝癌细胞系SMMC-7721、HepG2、Hep3B、Huh7、MHCC-97L、MHCC-97H细胞及正常人肝细胞系L-02、HL-7702细胞中Pim-1蛋白的表达情况。两样本均数的比较采用Student′s t检验。计数资料采用χ^2检验或Spearman相关性分析。结果Pim-1蛋白在肝细胞癌组织中的总阳性表达率为88.5%(108/122),显著高于癌旁组织73.0%(89/122)和正常肝组织69.4%(59/85)(χ^2=9.513,P=0.003;χ^2=11.739,P=0.001)。c-Myb的总阳性表达的有96例,其中Pim-1和c-Myb均为阳性表达的有88例;Spearman相关性分析表明,Pim-1蛋白与c-Myb蛋白在肝细胞癌组织中的表达呈正相关(r=0.107,P=0.037)。与L-02和HL-7702细胞比较,人肝癌细胞系SMMC-7721、HepG2、Hep3B、Huh7、MHCC-97L、MHCC-97H细胞内Pim-1含量均显著升高(P〈0.01)。结论Pim-1在肝细胞癌组织和多种肝癌细胞中的表达水平显著升高,且与原癌基因c-Myb的表达呈正相关,与肝细胞癌的发生、发展有重要关系。
胡小军李霄
关键词:肝细胞癌基因蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶PIM-1
Pim-1在原发性肝细胞癌组织中的表达情况及其临床意义
2018年
目的明确Pim-1在原发性肝细胞癌(PHC)组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学染色(IHC)方法检测122例PHC、相应的癌旁及85例正常肝组织中Pim-1蛋白的表达情况。回顾性分析Pim-1蛋白表达水平与临床病理指标的关系。Kaplan-Meier法计算不同Pim-1表达水平对PHC患者生存情况的影响。采用Cox比例风险回归模型分析影响PHC患者生存期的危险因素。结果 Pim-1蛋白在PHC组织中的总阳性率为88. 5%,显著高于癌旁组织(73. 0%)和正常肝组织(69. 4%)(P <0. 05)。单因素分析表明,Pim-1蛋白高表达患者的术前肝功能较差、肿瘤数目较多、肿瘤直径较大、淋巴结转移发生率较高且TNM分期较高(P <0. 05)。生存分析提示与Pim-1高表达组患者相比,低表达组患者的生存期延长(P <0. 05)。多因素分析表明,高表达Pim-1蛋白是影响PHC患者生存时间的独立危险因素(P <0. 001)。结论 Pim-1在PHC组织中的表达水平显著升高,与PHC的临床进展和患者生存时间有一定的关联性,其过表达提示PHC患者的预后较差。
胡小军李霄
关键词:PIM-1蛋白表达
丹参化学成分及丹参提取物对脂多糖刺激大鼠肝脏枯否细胞内P38和NF-κB信号通路蛋白表达的影响被引量:12
2013年
目的探讨丹参化学成分及丹参提取物对脂多糖(LPS)刺激大鼠肝脏枯否细胞(KC)内P38和核转录因子-κB(NF-κB)信号通路蛋白表达的影响。方法采用胶原酶消化法自SD大鼠肝脏中分离、培养KC。60 ng/mlLPS作用原代培养的KC 12 h后,加入丹参提取物及分离纯化的丹参化学成分——丹参新醌乙、丹参新酮、丹参醇A、丹参酮Ⅰ、异丹参酮Ⅰ、丹参新醌甲、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酚酸B各100μg/ml,以及NF-κB信号通路蛋白特异性阻断剂PDTC、P38通路特异性阻断剂SB239063各100μg/ml,加上阴性对照组及LPS组共14组。继续培养12 h后,提取各组细胞总蛋白,免疫印记法(Western Blot)检测NF-κB65、磷酸化NF-κB65(p-NF-κB65)、NF-κB抑制蛋白(IκB)、P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)、磷酸化P38MAPK(p-P38MAPK)和c-fos等蛋白的表达。结果与LPS组相比,PDTC可下调活化KC内p-P38MAPK和p-NF-κBp65的表达,上调NF-κBp65和IκB的表达,而对c-fos和P38MAPK的表达无明显影响;SB239063可下调活化KC内P38MAPK、p-NF-κBp65和c-fos的表达,上调NF-κBp65和IκB的表达,而对p-P38MAPK的表达无明显影响。所有丹参成分和丹参提取物均能不同程度下调活化KC内p-P38MAPK、p-NF-κB65和c-fos的表达,其中以丹参新酮、丹参醇A、丹参酮Ⅰ、异丹参酮Ⅰ、丹参新醌甲和隐丹参酮的抑制作用最为明显。结论对于LPS激活的KC,丹参化学成分和丹参全提取物均可不同程度下调其P38和NF-κB信号通路蛋白的活性,该作用可能是丹参控制肝内炎症反应的主要机制之一。
李俊杰沈敏李霄岳树强
关键词:丹参枯否细胞SPRAGUE-DAWLEYP38
共1页<1>
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