国家自然科学基金(31000528)
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 相关作者：张学军左先波杨森孙良丹崔勇更多>>
- 相关机构：安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- IRF5基因多态性与中国汉族人系统性红斑狼疮表型的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的研究IRF5基因多态性与中国汉族人系统性红斑狼疮表型的相关性。方法利用Illumina610-Quad芯片和Sequenom MassArray系统对4199例SLE患者和8255例正常对照进行全基因组关联分析,选取芯片中位于IRF5基因上单核苷酸多态性(SNP rs4728142)的分型数据。将病例资料按照临床表型分类,应用SPSS13.0统计软件进行分析。结果病例-病例间分析结果示rs4728142与各表型均无相关性(P>0.05)。亚表型-对照对比分析表明rs4728142位点等位基因频率在除浆膜炎外的其他表型中分布存差异存在统计学意义(P=0.05)。结论 IRF5基因上rs4728142基因多态性与中国汉族人SLE的易感性相关,但与SLE临床表型无明显相关性。
- 张鹏陈日新李存涛唐彪林艳孙媛媛尹先勇左先波孙良丹崔勇杨森张学军
- 关键词：红斑狼疮单核苷酸多态性
- IL-23R基因多态性与汉族人寻常型银屑病表型相关性研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨IL-23R基因多态性rs3762318位点与汉族人寻常型银屑病临床表型(发病年龄、家族史及皮损类型)的相关性。方法选取2 883例银屑病患者和6 180例正常对照的rs3762318位点基因分型资料和临床资料,采用χ2检验比较各组间基因型和等位基因频率的分布。结果病例组与对照组间rs3762318位点基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义(P基因型=1.92×10-5,P等位基因=2.23×10-6),在少儿发病与成年发病患者之间其分布差异有统计学意义(P<0.05),但家族史阳性患者与阴性患者、急性点滴型患者与慢性斑块型患者之间的分布差异均无统计学意义。结论 rs3762318遗传多态性与汉族人寻常型银屑病的易感性相关,且与发病年龄相关,但与家族史及皮损类型可能无关。
- 李珊珊邵莉梅张丽君姜新崔婧左先波崔勇孙良丹杨森刘建军张学军
- 关键词：寻常型银屑病多态性表型
- 汉族人儿童寻常型银屑病和成人寻常型银屑病临床特征分析被引量：5
- 2011年
- 目的了解汉族人儿童寻常型银屑病(PV)和成人PV在发病性别、家族史、同形反应、初始发病部位、发病季节、严重程度等临床特征上差异以及严重程度和同形反应间关联性。方法在皮肤科门诊采用问卷调查形式收集2 015例PV患者完整流行病学问卷调查资料,其中儿童PV患者529例,成人PV患者1 486例,用SPSS10.0软件对资料进行分析。结果成人PV男性患病比例较女性高(P<0.01),儿童PV患者家族史阳性率较成人组高,儿童患者初始发病部位较成人患者更容易累及面部、颈部、躯干和手(P<0.05,P<0.01),严重程度和同形反应间存在着关联性(P<0.01),列联系数r=0.074。结论儿童PV和成人PV临床表现存在一定差异。
- 叶文正邵莉梅裴小平高金平朱坤举周文明孙良丹左先波王再兴张学军杨森
- 关键词：银屑病流行病学表型
- CSMD1基因多态性rs7007032与中国汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨CSMD1基因多态性rs7007032与汉族人寻常型银屑病一些临床表型(家族史、发病年龄及皮损类型)的相关性。方法结合本课题组银屑病易感基因的全基因组关联分析数据,选取7 318例银屑病患者和11 290例正常对照的CSMD1基因多态性rs7007032基因分型资料,SPSS 16.0软件对数据资料进行统计分析,χ2检验用于比较各组间rs7007032等位基因频率分布。结果在病例组与对照组之间,CSMD1基因多态性rs7007032等位基因频率分布差异有统计学意义(P=9.24×10-9),各临床表型亚组分别与对照组比较,rs7007032等位基因频率分布差异均具有统计学意义(P<1.0×10-4)。在家族史阳性和阴性患者之间、少儿发病和成人发病患者之间,rs7007032等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05);在急性点滴型和慢性斑块型患者之间,rs7007032等位基因频率分布差异无统计学意义。结论 CSMD1基因多态性rs7007032与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,此外还与该疾病的家族史和发病年龄相关,但与皮损的临床类型不相关。
- 孙媛媛林艳唐彪陈日新张鹏李存涛左先波范星王培光孙良丹杨森张学军
- 关键词：银屑病遗传学单核苷酸多态性表型
- SERPINB8基因多态性与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨18q22.1区域内SERPINB8基因单核苷酸多态性rs514315位点与汉族人寻常型银屑病临床表型(发病年龄、临床类型及家族史)的相关性。方法选取汉族人群中7 227例患者和11 313例健康对照的SERPINB8基因rs514315位点的基因分型资料。数据资料应用SPSS10.0统计软件对资料进行统计学分析。结果在病例组和对照组间,rs514315基因型和等位基因分布频率均存在差异(P=2.74×10-7、3.99×10-8)。在少儿发病和成人发病患者、慢性斑块型和急性点滴型患者、家族史阳性和家族史阴性患者之间,rs514315的基因型和等位基因分布频率均无统计学意义。结论 SERPINB8基因rs514315遗传多态性与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,但与发病年龄、临床类型以及家族史3种临床表型可能不相关。
- 秦倩黄菲张丽君张好勤崔婧汤华阳崔勇王培光朱坤举唐先发左先波孙良丹杨森张学军
- 关键词：寻常型银屑病多态性单核苷酸表型基因
- 汉族人抗核小体抗体与系统性红斑狼疮临床特征及其活动性的相关性被引量：1
- 2011年
- 目的分析抗核小体抗体(AnuA)与系统性红斑狼疮(SLE)患者临床特征及其活动性的相关性。方法采用回顾性研究并用调查表的形式收集694例AnuA阳性患者临床资料,并与733例An-uA阴性病人进行比较分析。结果 AnuA与蝶形红斑、光敏感、关节炎、心包炎及狼疮性肾炎的发生相关(P<0.05);AnuA阳性可伴有其他自身抗体及免疫学指标异常出现;AnuA阳性与肾脏损害指标血尿、蛋白尿、管型尿及尿素氮的发生率明显相关(P<0.05);AnuA阳性与系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDA I)相关(P<0.05)。结论 AnuA可能是SLE的又一标志性抗体,其检测可用于疾病的早期诊断,有助于SLE疾病活动度、严重程度及狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)的判断。
- 陈日新唐彪张鹏李存涛左先波孙良丹崔勇杨森张学军
- 关键词：红斑狼疮抗核小体抗体
- PTTG1基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨垂体瘤转化基因(PTTG1)基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病临床表型(有无家族史、发病年龄、皮损类型)的相关性。方法选取5 468例银屑病患者和6 406例正常对照的PTTG1基因多态性rs2431697的基因分型资料(基因分型采用Illumina 610芯片)。比较各组间等位基因和基因型频率的分布。结果 rs2431697等位基因和基因型频率分布在病例组和对照组间差异有显著性(P<1.0×10-3);有、无家族史患者间等位基因频率分布差异有显著性(P=0.02),而基因型频率分布差异无显著性;在少儿发病患者和成人发病患者,慢性斑块型患者和急性点滴型患者之间差异无显著性。结论 PTTG1基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病易感性有关,特别是与家族性银屑病相关性更为明显,但与发病年龄、皮损类型可能无关。
- 唐彪陈日新张鹏李存涛林艳孙媛媛左先波范星肖风丽孙良丹杨森张学军
- 关键词：表型癌基因汉族
- ZMIZ1区域单核苷酸多态性rs11593576与汉族人白癜风临床表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究ZMIZ1基因单核苷酸多态性(SNP)rs11593576与汉族人白癜风临床表型(家族史、发病年龄、临床类型、伴发疾病)的相关性。方法利用6 585例白癜风患者和8 178例对照的Illumina 610芯片基因分型数据,采用χ2检验比较SNP rs11593576等位基因和基因型在各表型分组间的分布频率差异。结果 rs11593576等位基因分布频率在泛发型和对照组、肢端型和对照组之间差异均无统计学意义,基因型频率在泛发型与对照组之间差异无统计学意义,其余各病例组与对照组之间的差异均有统计学意义;在有家族史患者与无家族史患者之间、早发患者与晚发患者之间、有伴发疾病患者与无伴发疾病患者之间、临床类型之间,rs11593576等位基因和基因型分布频率差异均无统计学意义。结论 ZMIZ1基因rs11593576遗传多态性与汉族人白癜风发病的易感性相关(泛发型除外),但与白癜风的一些临床表型包括家族史、发病年龄、临床类型、伴发疾病可能无相关性。
- 张好勤王培光胡大雁汤华阳张成刘建兰唐金秦倩左先波孙良丹杨森张学军
- 关键词：表型汉族
