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国家自然科学基金(30270544)

作品数:3 被引量:32H指数:2
相关作者:高平进朱鼎良傅国香刘建军刘建军更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇血管
  • 4篇骨桥
  • 4篇骨桥蛋白
  • 3篇细胞
  • 2篇血管平滑肌
  • 2篇血管平滑肌细...
  • 2篇血管损伤
  • 2篇血管外膜
  • 2篇平滑肌
  • 2篇平滑肌细胞
  • 2篇迁移
  • 2篇外膜
  • 2篇细胞迁移
  • 2篇肌细胞
  • 1篇蛋白参与
  • 1篇动脉
  • 1篇血管平滑肌细...
  • 1篇血管外膜成纤...
  • 1篇血压

机构

  • 4篇上海交通大学...

作者

  • 4篇高平进
  • 3篇朱鼎良
  • 2篇姬开达
  • 2篇傅国香
  • 1篇孙爱军
  • 1篇刘建军
  • 1篇刘建军
  • 1篇孙爱军
  • 1篇刘建军

传媒

  • 1篇高血压杂志
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
骨桥蛋白参与血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞迁移被引量:19
2006年
目的检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对骨桥蛋白(OPN)表达的影响及其涉及的信号传导途径,并探讨OPN在AngⅡ诱导中膜平滑肌细胞(VSMCs)迁移中的作用。方法采用贴壁法培养SD大鼠胸主动脉的VSMCs。以免疫印迹(Western blot)法检测OPN表达。运用Transwell观察反义OPN在AngⅡ诱导的VSMCs迁移中的作用。结果(1)体外培养的大鼠VSMCs在基础状态下表达一定水平的OPN蛋白,经10-7mol/L AngⅡ诱导24 h后,OPN蛋白水平与对照组相比增加1.3倍(P<0.05);(2)预先给予AngⅡ1型(AT1)受体拮抗剂氯沙坦(losartan)、胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂PD98059和P38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂SB202190后,AngⅡ诱导的OPN的表达分别下降44.2%、23.6%及72.5%(P<0.05),而其2型(AT2)受体拮抗剂PD123319对OPN的表达没有影响。(3)反义OPN可以明显抑制AngⅡ诱导的VSMCs迁移(每个视野平均迁移细胞数目26.34±5.47 vs 50.23±6.12,P<0.05),而OPN正义、错配义组无此变化。结论(1)AngⅡ上调VSMCs中OPN的表达;(2)AT1受体、ERK和P38MAPK信号系统参与AngⅡ诱导的OPN表达。(3)OPN参与AngⅡ诱导的VSMCs迁移。
傅国香朱鼎良刘建军高平进
关键词:平滑肌细胞骨桥蛋白细胞迁移
骨桥蛋白与血管损伤的研究进展被引量:1
2006年
傅国香高平进
关键词:血管损伤骨桥蛋白血管平滑肌细胞磷酸化糖蛋白OPN组织细胞
骨桥蛋白增强自发性高血压大鼠血管外膜成纤维细胞的迁移活性
血管外膜成纤维细胞迁移参与形成新生内膜是一些血管疾病的共同发病过程。研究高血压动物模型的外膜成纤维细胞是否与对照组不同将有利于阐述高血压血管重塑的机制。本实验比较自发性高血压大鼠(spontaneously hy-per...
孙爱军高平进刘建军姬开达朱鼎良
关键词:主动脉外膜骨桥蛋白高血压细胞迁移
文献传递
骨桥蛋白在血管外膜中的表达及其对外膜成纤维细胞迁移的影响被引量:15
2003年
目的 检测骨桥蛋白 (osteopontin ,OPN)基因在血管外膜成纤维细胞中的表达 ,并探讨其对外膜成纤维细胞迁移活动的影响。方法 采用培养大鼠胸主动脉的外膜成纤维细胞作为对照组 ,用适量的转化生长因子 β1(TGFβ1)刺激作为刺激组。分别抽提两组细胞总RNA ,进行定量PCR和Northernblot检测分析。通过反义核酸转染技术运用Transwell观察OPN对外膜成纤维细胞迁移的影响。结果  (1)体外培养的大鼠血管外膜成纤维细胞在基础状态下表达一定水平的OPNmRNA ,在TGFβ1诱导下 ,其OPNmRNA转录水平显著增高 ;(2 )外膜成纤维细胞转染OPN反义核酸后 ,其对应Transwell上室的迁移细胞数目明显低于单纯TGFβ1刺激组 ,而OPN正义、错配义组无此变化。 结论(1)血管外膜是产生OPN的潜在源泉 ;(2 )OPN对外膜成纤维细胞的迁移起趋化作用。
孙爱军高平进朱鼎良姬开达刘建军
关键词:骨桥蛋白血管外膜基因表达转化生长因子Β1血管损伤
共1页<1>
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