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甜菜不育系育性核基因差异对应的2DE蛋白图谱差异分析: 2016年; 通过对内蒙古农牧业科学院特色作物所提供的选育过程中的不育系及对应保持系和选育稳定的不育系及对应保持系进行田间花粉调查分类,并对受试材料进行VNTR微卫星分子标记鉴定,从不育系中选出拥有Owen型不育胞质,然后对不同出粉情况的不育系进行二年生苗期、花期2DE双向蛋白电泳,并进行蛋白图谱差异分析,得出苗期在选定的参考组内385个蛋白点图谱中发现差异点12个,在参考组内的花期比对发现蛋白差异点总和23个,并且包含前者发现的12个蛋白差异点;后者中编号3~9各不育系同参考不育系对比发现差异点数分别为7,5,5,6,8,11,18个;参考组间的差异蛋白点数为23个,在各个差异中所共存的差异蛋白点数为4个,其中对拥有Owen型不育胞质且出粉情况较高的不育植株即编号9进行差异蛋白分析,发现5个不被参考组差异所覆盖的蛋白点,初步推测核质互作的核基因并没有抑制不育质基因的编码表达,而是核质基因共同表达后的蛋白系列调控导致甜菜育性恢复。; 贾敢敢白晨张惠忠李晓东张辉付增娟王良; 关键词：甜菜细胞质雄性不育分子标记

转基因作物检测技术研究进展被引量：4: 2014年; 目前基因工程技术已经在多种农作物中得到应用和发展,随着转基因作物的不断增多,转基因产品的安全性问题引起世人的关注,因此需要建立快速、有效的转基因检测技术。文章对转基因作物检测技术的研究进展进行了综述,介绍了酶联免疫吸附法、蛋白质杂交印迹技术、PCR技术、基因芯片、环介导等温扩增技术等在转基因检测中的最新应用情况,同时介绍了其他新型检测技术的研究概况。; 呼斯乐白晨张惠忠李晓东菊花王良贾敢敢; 关键词：转基因作物核酸蛋白质

抑制性消减杂交技术及其在植物抗病性研究中的应用: 2014年; 在植物的不同生长、发育、繁殖阶段和不同类型细胞中,基因的表达各不相同。近几年发展起来的研究基因差异表达的方法很多,抑制消减杂交(Suppression Subtractive Hybridization)是其中一项基于转录水平,结合消减杂交与PCR技术的分离差异表达基因的方法,其原理可概括为消减同源序列,富集差异序列。该技术报道于1996年,在一个循环过程中分离差异表达基因尤其是低丰度表达的基因,虽然存在一些缺点,但以其较高的灵敏性、容易操作、假阳性率低、重复性好等优点,在分离及其克隆差异表达基因研究方面得到了广泛的应用。近几年,此技术在植物抗病基因的诱导表达方面已得到了应用,目前大多数研究主要集中在文库构建及筛选等方面。文章对抑制性消减杂交(SSH)技术的原理、优缺点及其在植物抗病性研究机制中应用进展进行了综述。; 菊花白晨李晓东包南帝娜郭永青; 关键词：抑制消减杂交植物基因差异表达

单倍体诱导技术在甜菜育种中的应用被引量：2: 2014年; 利用单倍体诱导技术,既可以缩短甜菜的育种周期,加速甜菜的选育进程,又可获得优良基因材料,继而使杂种优势发挥得更好,最终达到高产、增糖、抗病的目的。甜菜单倍体诱导体系的研究对甜菜遗传育种具有重要的意义,是现代植物育种中快速、高效的育种有效途径之一。介绍了单倍体诱导技术方法及其在甜菜遗传育种实践中的应用。; 付增娟白晨张惠忠牛素清李晓东赵尚敏鄂圆圆郑文哲张辉; 关键词：单倍体甜菜育种

VNTR分子标记技术在甜菜不育系选育中的应用被引量：4: 2014年; 为了更高效的利用杂种优势,加速选择出成对稳定的甜菜不育系及保持系纯系材料,采用已开发的甜菜线粒体DNA特异性引物TR1,对以甜菜线粒体DNA和基因组DNA的鉴定结果是否一致进行了分析。结果表明,在利用该引物进行甜菜细胞质育性鉴定中可以直接用基因组DNA,减少了试验步骤,提高了效率。通过VNTR分子标记技术从160对供试材料中鉴定出的甜菜细胞质不育及其对应的具有保持能力的材料40对,分别为31303(04)(1对)、31327(28)(1对)、31329(30)(1对)、31333(34)(1对)、31339(40)(1对)、31341(42)(5对)、313343(44)(5对)、31345(46)(4对)、31355(56)(2对)、31361(62)(1对)、31365(66)(1对)、31367(68)(1对)、31373(74)(1对)、32315(16)(1对)、32321(22)(4对)、32323(24)(1对)、32327(28)(4对)、32331(32)(3对)、32341(42)(1对)、32343(44)(1对)。; 王良白晨李晓东张惠忠; 关键词：甜菜分子辅助育种雄性不育株分子标记

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国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-210102)