重庆市科技攻关计划(CSTC2008AA5004)
- 作品数：3 被引量：15H指数：3
- 相关作者：冯彬彬徐晓玉张建海尚芳红牛小花更多>>
- 相关机构：重庆三峡医药高等专科学校西南大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 川芎嗪、阿魏酸对延胡索乙素大鼠体内药动学的影响被引量：8
- 2014年
- 目的探讨川芎嗪、阿魏酸对延胡索乙素大鼠体内的药动学规律的影响。方法 32只SD大鼠,分为延胡索乙素(20mg/kg)组、延胡索乙素(20 mg/kg)+阿魏酸(50 mg/kg)组、延胡索乙素(20 mg/kg)+川芎嗪(30 mg/kg)组、延胡索乙素(20 mg/kg)+川芎嗪(30 mg/kg)+阿魏酸(50 mg/kg)组,各组单剂量ig给药,采用RP-HPLC法分别测定各组大鼠血浆中延胡索乙素的浓度,DAS2.0程序计算药动学参数。结果延胡索乙素与阿魏酸或者川芎嗪联合给药时,AUC0～t、和Cmax与延胡索乙素单独给药相比显著增加,tmax、t1/2和MRT0～t比延胡索乙素单独给药时显著延长(P<0.05);延胡索乙素同时与阿魏酸、川芎嗪二者联合给药时AUC0～t、MRT0～t、t1/2和tmax与延胡索乙素单独给药相比显著增大(P<0.05),而Cmax与延胡索乙素单独给药时相比无显著差异。结论阿魏酸、川芎嗪可以显著增加延胡索乙素在大鼠体内的吸收,并显著延长延胡索乙素在大鼠体内的作用时间。
- 冯彬彬张建海徐晓玉
- 关键词：延胡索乙素川芎嗪阿魏酸药动学联合用药
- 内异消体外对大鼠肝脏CYP450酶活性的影响被引量：4
- 2016年
- 目的考察内异消体外对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2E1、CYP3A酶活性的影响。方法以安替比林为内标,按Omura法测定P450的总量,用牛血清白蛋白为标准测定大鼠肝微粒体蛋白含量,采用HPLC同时定量测定孵育体系中3种探针药物咖啡因、氯唑沙宗、硝苯地平的含量,Cocktail探针药物法评价内异消对大鼠体外肝微粒体3种CYP450酶不同亚型活性的影响。结果对照组、给药组咖啡因、氯唑沙宗、硝苯地平半衰期分别为(19.80±4.26)min、(16.63±2.66)min(P>0.05);(26.87±5.25)min、(18.35±8.55)min(P<0.05);(19.17±4.52)min、(29.50±7.43)min(P<0.05)。结论单次给药内异消对这3种酶有不同作用,在与经由上述酶代谢的药物合用时,可能会产生药物相互作用。
- 冯彬彬张建海徐晓玉
- 关键词：内异消细胞色素P450肝微粒体
- 川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素在模型与正常大鼠体内药动学比较研究被引量：4
- 2015年
- 目的探讨川芎、延胡索中主要活性成分在模型与正常大鼠体内药动学规律与差异。方法SD大鼠分为对照组和子宫内膜异位症模型组，每组8只，各组均按川芎嗪50mg／kg、阿魏酸30mg／kg、延胡索乙素20mg／kgig给药，采用高效液相色谱法测定各组大鼠血浆中川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素的质量浓度，DAS2．0程序计算药动学参数。结果模型组川芎嗪药时曲线下面积（AUC0-t）、达峰浓度（Cmax）、达峰时间（tmax）、半衰期（t1／2）和平均驻留时间（MRT0-t）与对照组相比差异均不显著（P〉0．05）；模型组阿魏酸AUC0-t，Cmax、tmax都小于对照组，但差异没有显著性（P〉0．05），t1／2、MRT0-t显著小于对照组（P〈0．05）；模型组延胡索乙素AUC0-t、Cmax、MRT0-t均显著大于对照组（P〈0．05）。结论川芎、延胡索主要活性成分在正常大鼠和模型大鼠的体内过程有所不同。阿魏酸在模型大鼠体内消除更快，延胡索乙素在模型大鼠体内吸收浓度更高、消除更慢，川芎嗪在正常及模型大鼠的体内过程无显著性差异。
- 冯彬彬张建海牛小花尚芳红徐晓玉
- 关键词：川芎延胡索药动学川芎嗪阿魏酸延胡索乙素
