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广西壮族自治区自然科学基金(0640038)

作品数:30 被引量:149H指数:7
相关作者:邓光辉韦寿莲严子军王辉张桂华更多>>
相关机构:广西民族大学肇庆学院广西大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划肇庆市科技创新计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 30篇中文期刊文章

领域

  • 20篇理学
  • 11篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 23篇毛细管
  • 22篇毛细管电泳
  • 8篇叶下珠
  • 5篇电化学
  • 4篇电化学发光
  • 4篇手性
  • 4篇化学发光
  • 3篇电化学发光法
  • 3篇电泳法测定
  • 3篇对映
  • 3篇对映体
  • 3篇手性拆分
  • 3篇迷迭香
  • 3篇迷迭香酸
  • 3篇化学发光法
  • 3篇高效毛细管
  • 3篇高效毛细管电...
  • 3篇拆分
  • 2篇豆甾醇
  • 2篇羽扇豆

机构

  • 24篇广西民族大学
  • 11篇肇庆学院
  • 4篇广西大学
  • 1篇包头钢铁职业...
  • 1篇化工研究院

作者

  • 23篇邓光辉
  • 11篇韦寿莲
  • 9篇严子军
  • 8篇王辉
  • 7篇张桂华
  • 6篇陈盛余
  • 5篇王士伟
  • 4篇高静
  • 4篇屈忠凯
  • 4篇胡炜
  • 3篇刘榕城
  • 3篇刘玲
  • 2篇方梦霞
  • 2篇农林
  • 2篇赵建芬
  • 1篇崔连艳
  • 1篇郭海福
  • 1篇麦文敏
  • 1篇张素斌
  • 1篇周桂

传媒

  • 6篇分析试验室
  • 5篇时珍国医国药
  • 5篇理化检验(化...
  • 4篇分析测试学报
  • 3篇化学研究与应...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国调味品
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇化学学报
  • 1篇广西民族大学...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼠血中烯丙洛尔对映体的毛细管电泳分离与测定被引量:3
2010年
建立了一种双手性拆分试剂(羟丙基-β-环糊精和羧甲基-β-环糊精)拆分烯丙洛尔对映体的毛细管电泳方法。烯丙洛尔对映体在pH 3.8的80 mmol/L Tris-H3PO4+15 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)+5.0 g/L羧甲基-β-环糊精(CM--βCD)条件下获得成功分离。以(1R,2R)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇为内标,采用内标法定量,烯丙洛尔对映体在0.25-50 mg/L范围内具有良好线性关系,检出限(S/N=3)为0.25 mg/L,日内、日间RSD均不大于6%,平均回收率为97%-102%。该方法可用于鼠体内烯丙洛尔的药代动力学研究。
韦寿莲刘玲严子军赵建芬
关键词:毛细管电泳手性拆分药代动力学研究
溴麝香草酚蓝比色法测定叶下珠生物碱的含量被引量:10
2009年
目的测定叶下珠中总生物碱的含量。方法以溴麝香草酚蓝为显色剂于415 nm波长处测定吸光度。结果苦参碱在0.004~0.02 mg/m l范围内线性关系良好(r=0.997 54);其与溴麝香草酚蓝所形成的离子对产物在6 h内稳定;平均加样回收率为98.65%(RSD=1.98%)。结论该方法简单、快速、准确,可用于生药及产品的生物碱质量控制。
邓光辉胡炜刘榕城张桂华农林
关键词:溴麝香草酚蓝比色法叶下珠生物碱
毛细管电泳法快速测定预知子中α-常春藤皂苷含量被引量:1
2015年
预知子为木通科植物木通、三叶木通或白木通的干燥近成熟果实,收载于《中国药典》2010年版一部[1]。其味苦、性寒,具有疏肝理气、活血止痛、散结、利尿之功效,主治脘胁胀痛、痛经闭经、痰核痞块、小便不利。药理研究表明,预知子具有抗肿瘤、利尿、抗菌、消炎和降压等作用[2-4]。文献[5-7]报道,预知子中的主要成分是皂苷类化合物,具有保肝、抗肿瘤[8]、抗菌和消炎等生物活性。
邓光辉屈忠凯王士伟王辉方梦霞韦福赛刘清鸿
关键词:皂苷含量毛细管电泳法木通科成熟果实三叶木通
毛细管电泳分离检测中草药叶下珠中铜钴锌被引量:7
2008年
以甲基百里酚蓝(MTB)为柱前配位剂,建立了毛细管电泳分离检测Cu、Co、Zn的方法。探讨检测波长、缓冲体系、缓冲液浓度、pH值及配位方式等对分离的影响。最佳实验条件为20 mmol/L Na2HPO4-NaOH+2.5×10-4mol/L MTB+60 mmol/L SDS(pH9.50)。线性范围为5.0×10-6mol/L^1.0×10-4mol/L,Cu、Co、Zn的检出限分别为2.0μmol/L、2.0μmol/L和1.0μmol/L。方法应用于经湿法消化处理的叶下珠样品中Cu、Co、Zn的测定,结果满意。
韦寿莲严子军邓国根邓光辉
关键词:毛细管电泳叶下珠
毛细管电泳电化学发光法分离检测西咪替丁被引量:5
2014年
建立了以三联吡啶钌为发光体系的毛细管电泳电化学发光(CE-ECL)检测系统,并应用于分离和测定西咪替丁片剂中西咪替丁的含量。考察了检测电位,三联吡啶钌(Ru(bpy)3^2+)的溶液浓度,缓冲液的pH和溶液浓度,分离电压、进样电压与进样时间等因素对分离检测的影响。结果表明:在检测电位1.18V,Ru(bpy)3^2+溶液浓度为5 mmol/L,磷酸盐缓冲液(PBS)25 mmol/L(pH 7.8),进样时间10 s,进样电位10 kV,运行电位15 kV下,测得西咪替丁线性范围为2.8×10^-6~4.0×10^-4mol/L,检出限为1.2×10^-7mol/L(S/N=3)。对1.0×10^-5mol/L的西咪替丁标准溶液连续测定5次,电化学发光强度和迁移时间的RSD分别为3.9%和1.5%。方法已应用于西咪替丁片剂中西咪替丁含量的测定。
邓光辉屈忠凯王士伟王辉方梦霞李训碧
关键词:毛细管电泳电化学发光三联吡啶钌西咪替丁
甘蔗叶几丁质酶测定条件的优化
2010年
以新台糖ROC22号甘蔗为材料,采用还原糖比色法测定几丁质酶的酶活,并对酶的反应条件进行优化.结果表明:最佳显色条件为显色剂3,5-二硝基水杨酸用量为1.89mg/ml,显色时间为10min;甘蔗叶几丁质酶的最适反应时间为1h,最适温度为60℃,最适pH值为7.0.
靳晓芸邹成林周桂邓光辉
关键词:甘蔗叶几丁质酶活性
叶下珠中豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇的萃取工艺研究被引量:1
2009年
采用超临界CO2萃取技术对叶下珠中有效成分豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇的提取工艺进行研究和探讨。考察了压力、温度、夹带剂用量对有效成分萃取的影响,利用HPLC对叶下珠萃取物中的豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇进行含量测定,计算收率,优化萃取条件。结果表明,最佳萃取工艺为萃取压力20MPa、萃取温度50℃、解析温度45℃、无夹带剂。
严子军闫鹏韦寿莲邓光辉
关键词:叶下珠超临界CO2萃取豆甾醇Β-谷甾醇羽扇豆醇
微波辅助-旋转回流提取叶下珠中的没食子酸被引量:2
2010年
A new kind of microwave-assisted circumrotation reflux extraction device was constructed and used to study the extraction technology of gallic acid from phyllanthus urmaria L.The extraction principle of the device was same as that of microwave-assisted solvent extraction but using circumrotation techniques as auxiliary stirrer to accelerate the process.Capillary electrophoresis was used to determinate gallic acid in phyllanthus urmaria L extracts in order to evaluate the extraction efficiency of the method.It was found that the most important factors influencing extraction gallic acid were solvent kind and microwave power.The optimum extraction conditions were as follows:water using as solvent,solid-liquid ratio 1∶30(g:mL),microwave power low rail and irradiate time 4 minute.Under the optimum extraction conditions,five experiments were carried out and the average extraction rate of gallic acid in phyllanthus urmaria L was 4.32 mg/g,relative standard deviations(R.S.D.) was 2.2%.Compared with other extraction methods e.g.reflux extraction and microwave-assisted extraction,better extraction efficiency was observed for the microwave-assisted circumrotation reflux extraction.
韦寿莲严子军刘玲邓光辉
关键词:叶下珠没食子酸毛细管电泳
迷迭香的毛细管电泳特征图谱的研究被引量:2
2013年
目的:建立了迷迭香水溶性成分的毛细管电泳特征图谱。方法:以20 mmol.L-1硼砂(pH=9.50)为背景电解质溶液,运行电压12 kV,紫外检测波长300 nm,重力进样时间5 s(高度10 cm),对不同产地迷迭香进行检测。结果:按电泳峰共有率fi≥90%为依据,确定10个不同产地迷迭香的毛细管电泳指纹峰为11个,各产地迷迭香的毛细管电泳特征图谱与对照毛细管电泳特征图谱的相似度较好。在不同时间对样品进行测定,各特征峰的相对迁移时间的RSD小于5.0%,相对峰面积的RSD在2.7%~8.0%之间,结果表明样品在36 h内稳定。结论:该方法简便准确,为迷迭香的质量控制提供了有效的手段。
高静王辉王士伟邓光辉
关键词:毛细管电泳相似度迷迭香迷迭香酸
HPLC法测定叶下珠中豆甾醇、β-谷甾醇和羽扇豆醇被引量:4
2008年
To establish an HPLC method for separation and determination of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol in phyllanthus urinaria L by HPLC.A Eclipse Zorbax XDB-C18 column(4.6 mm×150 mm i.d.,5 μm) was used for chromatographic separation under the conditions with methanol as the mobile phase at flow rate of 0.7 mL/min.The detection wavelength was 210 nm.The results indicated that stigmasterol,β-sitosterol and lupeol could be baseline separated.The linear range of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol were 0.4mg/mL~8.8 mg/mL(R2 were 0.9975),0.5~10.0 mg/mL(R2 = 0.9978) and 0.5mg/mL~10.0 mg/mL(R2 = 0.9981),respectively.The mean recoveries of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol were 94.4%~95.1%,91.2%~97.9% and 92.4%~104.6 %,respectively.RSD was less than 5%.The method has been applied to monitor the extraction of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol in phyllanthus urinaria L by super-critical fluid extraction with satisfactory.
严子军钟智龙韦寿莲邓光辉
关键词:叶下珠HPLC豆甾醇Β-谷甾醇羽扇豆醇
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