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广东省科技计划工业攻关项目(20088030301096)

作品数：1 被引量：17H指数：1
相关作者：张彩游泽山李银广李珠玉吴再归更多>>
相关机构：中山大学附属第一医院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇调节性
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇节性
  • 1篇FOXP3
  • 1篇叉头
  • 1篇叉头转录因子
  • 1篇叉头转录因子...

机构

  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇吴再归
  • 1篇李珠玉
  • 1篇李银广
  • 1篇游泽山
  • 1篇张彩

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Foxp3基因多态性与原因不明复发性自然流产易感性的关系被引量：17
2011年
目的探讨转录因子Foxp3基因多态性与原因不明复发性自然流产（URSA）易感性的关系。方法分别采用PCR-限制性片段长度多态性技术（针对Foxp3基因的rs3761548、rs2294021位点）和PCR-等位基因特异性扩增技术（针对rs2232365、rs5902434位点），检测146例URSA患者（URSA组）和112例健康妇女（对照组）血中Foxp3基因上述4个位点的基因型分布。结果（1）rs3761548和rs2232365位点：URSA组和对照组妇女中，rs3761548位点的3种基因型频率分别为C／C基因型10．3％、22．3％，A／C基因型38．4％、40．2％，A／A基因型51．4％、37．5％，rs2232365位点的基因型频率分别为A／A基因型5．5％、15．2％，A／G基因型47．9％、50．0％，G／G基因型46．6％、34．8％，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；rs3761548A和rs2232365G等位基因明显增加URSA的发病风险（OR=1．73、1．61，P均〈0．05）。（2）rs5902434位点：3种基因型在两组的分布分别为ATT/ATT基因型7．5％、12．5％，del／ATT基因型42．5％、50．0％，del／del基因型50．0％、37．5％，分别比较，差异均无统计学意义（P=0．10）；但缺失型等位基因del频率URSA组明显高于对照组（分别为71．2％、62．5％；OR=1．49，P=0．04）。（3）rs2294021位点：3种基因型（C／C、T／C、rr／T）和T、C等位基因频率在URSA组和对照组的分布无差异（P=0．18、0．08）。（4）单体型分析：del-A-G单体型明显增加URSA的发病风险（OR=2．51，P〈0．01），而del-C-G和A。r11-A-A单体型则对URSA的发病具有保护作用（OR=0．18、0．22，P均〈0．01）。结论Foxp3基因的功能性多态位点可能通过改变Foxp3基因的表达或其功能而增加URSA的发病风险。
吴再归游泽山张彩李珠玉苏秀梅张秀明李银广
关键词：叉头转录因子类多态现象调节性遗传易感性
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