您的位置: 专家智库 > >

中国博士后科学基金(2012M510200)

作品数:7 被引量:9H指数:2
相关作者:牛永东陈理明徐涵石刚刚倪仰鹏更多>>
相关机构:汕头大学汕头大学医学院第一附属医院汕头市第二人民医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金中央财政支持地方高校发展专项资金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇原发性
  • 3篇原发性肝细胞
  • 3篇原发性肝细胞...
  • 3篇细胞癌
  • 3篇肝细胞
  • 3篇肝细胞癌
  • 2篇受体
  • 2篇慢病毒
  • 2篇癌组织
  • 1篇毒素
  • 1篇性别鉴定
  • 1篇阳性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇原发性肝癌组...
  • 1篇孕烷X受体
  • 1篇肾毒
  • 1篇肾毒性
  • 1篇曲霉
  • 1篇曲霉毒素

机构

  • 6篇汕头大学
  • 5篇汕头大学医学...
  • 4篇汕头市第二人...
  • 3篇上海市肿瘤研...
  • 2篇揭阳市人民医...
  • 1篇汕头大学医学...

作者

  • 6篇牛永东
  • 5篇陈理明
  • 4篇石刚刚
  • 4篇徐涵
  • 2篇张艳美
  • 2篇郑燕珊
  • 2篇倪仰鹏
  • 1篇陆军
  • 1篇高分飞
  • 1篇荣举
  • 1篇黄展勤

传媒

  • 3篇汕头大学医学...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇海南医学
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇Journa...

年份

  • 7篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
大鼠法尼酯X受体慢病毒构建及鉴定被引量:1
2014年
目的:构建大鼠法尼酯X受体(rFXR)慢病毒,为研究FXR在原发性肝细胞癌中的分子机制奠定基础。方法:以pCMX-rFXR(NM_021745.1)为模板,将rFXR克隆到pWPXL表达载体中,酶切及DNA测序鉴定后转染HEK293T细胞,包装重组慢病毒rFXR sh-RNA。Western blot鉴定后,感染Huh7细胞进行功能检测。结果:证实pWPXL-rFXR sh-RNA构建及病毒包装成功;感染Huh7后,rFXR表达明显提高:FXR靶基因SHP和BSEP的表达增加。结论:pWPXL-rFXR sh-RNA慢病毒构建及包装成功,为研究FXR的生物学功能奠定基础。
牛永东陈理明吴曼鹏程訸张艳美黄展勤石刚刚
关键词:法尼酯X受体慢病毒原发性肝细胞癌
新生仔鼠黄曲霉毒素的肾毒性研究被引量:1
2014年
目的:探讨黄曲霉毒素(AF)B1暴露对新生仔鼠肾脏的影响。方法:CCK-8细胞毒性和动物染毒实验观察AFB1对肾细胞的影响。结果:与对照组比,实验组对HEK293细胞株的细胞毒性不明显,肾组织切片镜下表现为肾小管管腔形状不规则,管壁细胞形态明显异常;被膜下细胞空泡明显,且体质量显著低于对照组(P<0.05)。结论:未经肝脏代谢的AFB1对HEK293的细胞毒性不明显;7μg/kg的AFB1足以引起5日龄新生仔鼠肾脏损伤;并可能会引起小鼠机能代谢失衡,导致体质量减轻。
牛永东程訸陈理明荣举吴曼鹏徐涵张艳美石刚刚
关键词:黄曲霉毒素肾毒性
新生仔鼠早期性别的快速鉴定被引量:2
2014年
目的:快速鉴定新生仔鼠的性别。方法:根据GenBank上Sry核酸序列,设计小鼠mSry引物。双盲法对12只新生仔鼠(<7 d龄)及已知性别雄性小鼠抽提鼠尾组织DNA,并进行PCR性别鉴定。结果:雄性仔鼠尾组织DNA样品中扩增出1条189 bp的DNA片段,雌性仔鼠DNA样品没能有效扩增出特异的Sry片段。结论:利用PCR检测鼠尾中的mSry是一简便快捷、有效的新生仔鼠早期性别鉴定手段。
牛永东程訸石刚刚
关键词:PCR性别鉴定小鼠
核受体LXRα在HBV阳性肝硬化及原发性肝癌组织中的表达及意义被引量:4
2014年
目的检测肝脏X受体(Liver X receptor alpha,LXRα)在HBV阳性肝硬化组织及原发性肝癌中的表达情况及临床意义。方法收集20例揭阳市人民医院及汕头大学医学院第一附属医院手术切除的HBV阳性肝硬化原发性肝癌组织标本,应用免疫组化染色检测LXRα表达。Huh7细胞中分别过表达小鼠mLXRα,及共过表达HBx(HBV X protein)和mLXRα,并检测mLXRα及HBx对内源性LXRα信号通路下游靶基因SREBP-1(Sterol regulatory element-binding protein 1)的影响;双荧光素酶报告系统检测人肝癌Huh7细胞中HBx对LXRα转录活性的影响。结果 LXRα在肝硬化组织中阳性表达率为95%,高于癌组织的25%。HBx上调SREBP-1的表达可能与HBx调控LXRα的转录活性有关。结论 HBx通过调节癌前高表达的LXRα的转录活性,并影响其信号通路可能与HCC发生相关。
郑燕珊倪仰鹏陈理明陆军程訸徐涵牛永东
关键词:LXRΑHBX原发性肝细胞癌
核受体PXR在宫颈鳞癌组织及SiHa细胞中的表达及临床意义
2014年
目的:探讨核受体孕烷X受体(PXR)在宫颈鳞癌组织的表达及与宫颈鳞癌发生的关系。方法:采用免疫组织化学及细胞免疫化学检测核受体PXR在41例宫颈癌组织及宫颈鳞癌细胞株SiHa中的表达。结果:PXR在宫颈鳞癌细胞株SiHa中有表达;正常宫颈组织有PXR表达,41例宫颈鳞癌组织中PXR的阳性率为59.5%,且宫颈癌组织中明显低表达。结论:PXR的表达水平与宫颈癌的发生有一定的相关性,可能成为今后判断宫颈癌预后有价值的标志物。
郑燕珊吴曼鹏倪仰鹏陈理明程訸徐涵牛永东
关键词:PXR宫颈鳞癌肿瘤发生
Molecular variability and evolution of a natural population of tomato yellow leaf curl virus in Shanghai,China
2014年
Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV), belonging to the genus Begomovirus of the family Geminiviridae, is emerging as the most destructive pathogen of tomato plants. Since the first report of TYLCV in Shanghai, China in 2006, TYLCV has spread rapidly to 13 provinces or autonomous regions of China. In this study, the molecular varia- bility and evolution of TYLCV were monitored in Shanghai from its first upsurge in 2006 until 2010. Full-length genomic sequences of 26 isolates were obtained by rolling circle amplification. Sequence analysis showed that the intergenic region was the most variable, with a mean mutation rate of 4.81×10-3 nucleotide substitutions per site per year. Ge- netic differentiation was found within isolates obtained from 2006, 2009, and 2010, though a linear increase in genetic diversity over time was not evident. Whilst significant parts of TYLCV genes were under negative selection, the C4 gene embedded entirely within the C1 gene had a tendency to undergo positive selection. Our results indicate that a mechanism of independent evolution of overlapping regions could apply to the natural population of TYLCV in Shanghai, China.
Xiu-ling YANGMeng-ning ZHOUYa-juan QIANYan XIEXue-ping ZHOU
关键词:GEMINIVIRUSEVOLUTION
慢病毒介异的孕烷X受体sh-RNA稳定干扰HepG2细胞株的构建被引量:1
2014年
目的:构建慢病毒介导的人孕烷X受体(hPXR)sh-RNA干扰载体及筛选肝癌细胞稳定干扰株。方法:针对hPXR的特异性序列,设计干扰序列,构建重组克隆。转染HEK293T细胞,筛选有效干扰片段。HEK293T包装干扰病毒并转染肝癌HepG2细胞株,200 mmol/L嘌呤霉素筛选2-3周,Western blot检测PXR表达。hPXR激动剂利福平处理PXR sh-RNA稳定干扰肝癌HepG2细胞株和Scramble对照细胞,抽提RNA并鉴定hPXR靶基因细胞色素P450 3A4(CYP3A4)的表达。结果:筛选出了PXR有效干扰片段,并获得了PXR信号通路有效敲低的HepG2慢病毒稳定干扰株。结论:成功构建了慢病毒介导的PXR sh-RNA稳定干扰HepG2细胞株。
牛永东陈理明吴曼鹏程訸徐涵高分飞石刚刚
关键词:原发性肝细胞癌慢病毒RNA干扰
共1页<1>
聚类工具0