广东省国际科技合作项目(2011B050200006)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：李润明李珉珉李晓娟张嘉杰张瑞涛更多>>
- 相关机构：南方医科大学暨南大学附属第一医院三峡大学更多>>
- 发文基金：广东省国际科技合作项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIV gp41融合多肽对抗原特异性Treg活化的抑制作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨HIV gp41融合多肽(fusion peptide,FP)与机体免疫细胞的相互作用,观察FP能否影响抗原特异性的调节性T细胞活化。方法用免疫磁珠分离DO11.10小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)、CD4+CD25-效应性T细胞(Teff)共培养,3d后采用CCK-8法分析FP对OVA323-339抗原激活的Treg抑制Teff细胞增殖的影响。另外,ELISA法检测FP对Treg细胞IL-10分泌的影响,荧光共聚焦分析FP多肽在Treg细胞表面与TCR的共分布。结果25 mg·L-1的FP能降低Treg的抑制活性和IL-10分泌,在活化的Treg细胞表面有FP和TCR荧光的重叠。结论 FP降低抗原特异性Treg细胞的抑制功能,可能与其抑制IL-10合成有关;它与TCR在细胞膜的相互作用也可能影响APC向Treg细胞递呈活化信号,干扰Treg的活化。
- 胡义平贺龙刚李润明李珉珉张嘉杰刘叔文李晓娟
- 关键词：TCRHIV-1
- HIV进入抑制多肽VIR576与TCR的相互作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的 VIR576为具有抑制HIV进入靶细胞活性的抗艾滋病多肽,我们发现其能抑制抗原特异性T细胞活化,且可能是通过与T细胞受体(TCR)结合而发挥作用。本研究深入探讨VIR576与T细胞受体(TCR)相互作用,并确定其关键作用位点。方法采用荧光化合物标记多肽,用荧光共振能量转移技术(FRET)来检测VIR576与TCR的相互作用,并通过合成TCR跨膜序列(TCR-TMD)的核心多肽(CP),确定相互作用的关键序列。同时用激光共聚焦显微镜,观察VIR576在T细胞膜上是否与TCR存在共定位。结果FRET分析表明VIR576能与CP多肽发生近距离的相互作用。VIR576能插入到细胞膜上,并结合在抗CD3-抗体活化的小鼠脾细胞膜上,与CD4分子分布一致,提示其与TCR分子存在共定位。结论 VIR576可能在激活的T细胞上与TCR跨膜区直接结合,结合的关键位点为TCR跨膜区的核心序列CP。
- 张瑞涛李珉珉李润明张嘉杰李晓娟
- 关键词：蛋白-蛋白相互作用T细胞受体T细胞
