南省应用基础研究计划重点项目(2006C009Z)
- 作品数：12 被引量：129H指数：7
- 相关作者：李玲牛艳芬林华刘旭高丽辉更多>>
- 相关机构：昆明医科大学昆明医学院中国科学院更多>>
- 发文基金：南省应用基础研究计划重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗2型糖尿病药物研究新进展被引量：10
- 2014年
- 糖尿病主要表现为高血糖及微血管并发症,主要分为1型和2型糖尿病,其中2型糖尿病占糖尿病患者的90%-95%。近年来糖尿病药物的研究取得了较大进展,出现了很多新型的抗糖尿病药物,如二肽基肽酶4抑制剂、胰高血糖素样肽1类似物、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和白细胞介素1受体拮抗剂等。该文就抗2型糖尿病药物研究新进展予以综述。
- 万星驿李玲
- 关键词：抗糖尿病药物白细胞介素1受体拮抗剂
- 二氢杨梅素对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞的改善作用及其机制研究被引量：2
- 2014年
- 目的：研究二氢杨梅素（ dihydromyricetin, DMY ）对3 T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的改善作用及其机制。方法采用地塞米松诱导3 T3-L1脂肪细胞形成胰岛素抵抗细胞,以1×10-6 mol·L-1罗格列酮为阳性对照,DMY（1×10-5～1×10-8 mol·L-1）与胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞共培养72 h,用葡萄糖氧化酶法测定细胞培养基中的葡萄糖含量,计算葡萄糖消耗量；采用 RT-PCR 检测脂肪细胞的GLUT4、Akt 2和脂联素基因的表达量。 DMY （1×10-5～1×10-8 mol·L-1）加入正常3T3-L1脂肪细胞中培养48 h,检测细胞的葡萄糖消耗量。结果 DMY（5×10-7～1×10-8 mol· L-1）明显增加地塞米松诱导胰岛素抵抗3 T3-L1脂肪细胞的葡萄糖消耗量,并呈现一定的浓度依赖性,和罗格列酮相比,差异无统计学意义。1×10-5～1×10-8 mol·L-1 DMY处理正常3T3-L1脂肪细胞48 h后,葡萄糖消耗量与正常组相比差异无统计学意义。 RT-PCR结果显示,DMY作用于胰岛素抵抗的脂肪细胞72 h后,脂肪细胞的GLUT4、Akt2和脂联素基因的表达量明显增加,与地塞米松模型组相比,差异有统计学意义。结论 DMY能改善3T3-L1脂肪细胞的胰岛素抵抗状态,其机制可能与其上调GLUT4、Akt2和脂联素基因的表达量有关。
- 万星驿高丽辉冯国华张媛刘旭李玲
- 关键词：二氢杨梅素胰岛素抵抗3T3-L1细胞GLUT4AKT2
- 二氢杨梅素对醛糖还原酶的抑制作用被引量：6
- 2012年
- 目的:研究二氢杨梅素体外对醛糖还原酶(AR)的影响。方法:取正常SD大鼠晶状体制备醛糖还原酶,以依帕司他1×10-7mol/L为阳性对照,观察二氢杨梅素1.0×10-5、4.0×10-5、1.4×10-4、6.4×10-4mol/L四个浓度体外对醛糖还原酶的抑制作用。结果:随着二氢杨梅素浓度的增加,醛糖还原酶的活性逐渐降低,且呈一定的剂量-效应关系,在终浓度为6.4×10-4mol/L时,其对醛糖还原酶活性的抑制率为54.3%。结论:二氢杨梅素在体外有抑制醛糖还原酶的作用。
- 刘恺高丽辉牛艳芬袁丽仙刘旭李玲
- 关键词：醛糖还原酶二氢杨梅素糖尿病
- 二氢杨梅素对四氧嘧啶性糖尿病小鼠的降糖作用研究被引量：23
- 2011年
- 目的:研究二氢杨梅素dihydromyricetin(DMY)对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖的影响。方法:采用小鼠尾静脉注射四氧嘧啶(60 mg/kg)复制糖尿病小鼠模型,以二甲双胍250 mg/kg为对照,以二氢杨梅素25、125、250 mg/kg分别灌胃给药,其间监测血糖和进食饮水量,4周后测糖耐量、及血清胰岛素含量,并处死糖尿病小鼠后取肝脏和肌肉研究肝糖原和肌糖原含量。结果:二氢杨梅素(25 mg/kg)组灌胃第3周、第4周均能降低糖尿病小鼠的血糖水平(15.7±8.3,14.0±6.1),与模型对照组(24.7±3.9,22.3±5.6)相比,差异有统计学意义,对糖耐量也有显著的改善作用,各时间点的血糖水平与模型对照组相比,差异有统计学意义,但对血清胰岛素水平和糖原含量影响不明显;二氢杨梅素(250 mg/kg)组能明显促进胰岛素分泌(147.19±23.07)及肝糖原合成(14.39±1.13),与模型对照组相比(125.41±12.40,11.36±1.91),差异有统计学意义,但是却不能降低糖尿病小鼠的血糖。结论:二氢杨梅素在一定的剂量范围内能降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖,但不影响血清胰岛素水平,提示二氢杨梅素的降糖作用可能不是通过促进胰岛素的合成和分泌而降糖。
- 卢威秦晓改王跃虎牛艳芬龙春林李玲
- 关键词：二氢杨梅素血糖胰岛素糖原
- 芒果苷对α-葡萄糖苷酶活性的影响被引量：12
- 2013年
- 目的:研究芒果苷(Mangiferin,MF)对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。方法:通过建立体外α-葡萄糖苷酶抑制剂微孔筛选模型,对芒果苷进行α-葡萄糖苷酶抑制活性研究,并采用林贝氏作图法判断抑制作用类型;研究芒果苷对正常小鼠可溶性淀粉、蔗糖和葡萄糖耐量的影响。结果:芒果苷(IC50=164.16 mg/L)体外α-葡萄糖苷酶抑制活性高于阳性药阿卡波糖(Acarbose,IC50=1095.65 mg/L),且抑制率随浓度增加而增加,为竞争性抑制剂;体内研究表明灌胃给予芒果苷(50mg/kg和100mg/kg)能明显抑制正常动物对淀粉、蔗糖等多糖的吸收,但对葡萄糖的吸收并无影响。结论:芒果苷有α-葡萄糖苷酶抑制活性。
- 何荣冯国华张富东熊凡李玲高丽辉
- 关键词：芒果苷Α-葡萄糖苷酶抑制活性
- hSGLTs-CHO-K1稳定转染细胞株的建立及芒果苷对SGLTs转运蛋白表达的影响被引量：8
- 2013年
- 目的将hSGLT1和hSGLT2基因分别转染入CHO-K1细胞,以根皮苷为阳性对照,研究芒果苷对hSGLT1-CHO-K1和hSGLT2-CHO-K1中hSGLT1及hSGLT2蛋白表达的影响。方法①脂质体介导重组hSGLT1基因和hSGLT2基因转染CHO-K1细胞,将hSGLT1和hSGLT2的编码区cDNA与真核表达载体pReceiver-M03相连接后,转染入CHO-K1细胞中,以倒置荧光显微镜观测绿色荧光发光位置。同时,以抗生素G418对转染细胞进行7 d压力筛选和96孔板单克隆,以得到稳定转染细胞系。②用Western blot探讨不同浓度芒果苷和根皮苷对hSGLT1及hSGLT2蛋白表达的影响,初步分析其作用机制。结果①脂质体介导重组hSGLT1基因和hSGLT2基因转染CHO-K1细胞48 h后,细胞表面出现明显的绿色荧光,呈环状,转让率达60%～70%,Western blot结果提示转染细胞有明显的SGLT1和SGLT2蛋白表达。②芒果苷与hSGLT1-CHO-K1和hSGLT2-CHO-K1分别作用48h后,经Western blot检测显示,芒果苷组的hSGLT1/β-actin和hSGLT2/β-actin灰度比值均低于正常组,且具有浓度依赖性,与未处理组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);与等分子的根皮苷组相比,差异无统计学意义。结论①建立了稳定转染的hSGLT1-CHO-K1和hSGLT2-CHO-K1细胞系。②芒果苷能下调hSGLT1-CHO-K1和hSGLT2-CHO-K1细胞SGLT1和SGLT2蛋白的表达量,其效价与根皮苷相当。
- 张富东高丽辉冯国华牛艳芬刘旭李玲
- 关键词：芒果苷转染WESTERNBLOT
- 芒果苷对糖尿病小鼠糖脂代谢的影响被引量：17
- 2012年
- 目的:观察多酚类化合物芒果苷对四氧嘧啶性糖尿病小鼠糖脂代谢的调节作用,并探讨其作用机制。方法:采用雄性ICR小鼠尾静脉一次性注射四氧嘧啶(60.0 mg/kg)诱导糖尿病小鼠动物模型。芒果苷(12.5、25、50mg/kg)腹腔注射给药4周,测定各组糖尿病小鼠血糖、血脂、糖原和血清胰岛素的水平;通过对小鼠胰腺的H.E染色和胰岛B细胞的醛品红染色,观察芒果苷对胰岛和B细胞的影响。结果:芒果苷腹腔注射给药4周后,25、50mg/kg芒果苷组能显著降低糖尿病小鼠血糖,并增加其肌、肝糖原含量;50mg/kg芒果苷组糖尿病小鼠血清胰岛素水平、胰岛和B细胞的数量显著高于糖尿病模型组。12.5、25、50mg/kg芒果苷能显著降低糖尿病小鼠血清甘油三酯和总胆固醇含量。结论:芒果苷通过促进糖尿病小鼠肌、肝糖原的合成和胰岛素的分泌,降低血清甘油三酯和总胆固醇含量来调节糖尿病小鼠的糖脂代谢。
- 林华牛艳芬王芳李云巍李玲
- 关键词：芒果苷糖尿病小鼠糖代谢脂代谢
- 葡萄糖转运蛋白4的研究进展被引量：2
- 2008年
- 近年来，随着经济发展和人们生活方式改变及人口老龄化，糖尿病（diabetes mellitus，DM）发病率在全球呈逐年增加趋势。2007年11月10日，上海举行的“2007上海第十六届世界糖尿病日大型主题会”上发布的数据显示，全球约2．46亿人患糖尿病，其中46％为40～59岁的劳动力人口，80％集中在中低收入国家，中国是仅次于印度的世界第二糖尿病大国。
- 黄年旭李玲
- 关键词：葡萄糖转运蛋白4世界糖尿病日中低收入国家人口老龄化劳动力人口数据显示
- 双(α-呋喃甲酸)氧钒对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞糖摄取的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨新型的有机羧酸氧钒配合物双（α-呋哺甲酸）氧钒（BFOV）对正常及胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞糖摄取的影响。方法采用地塞米松诱导313-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗的细胞模型，研究双（d-呋喃甲酸）氧钒对正常及胰岛素抵抗313-L1脂肪细胞葡萄糖消耗的影响。结果双（d-呋喃甲酸）氧钒（2．5μmol·L^-1 - 40μmol·L^-1）对正常的313-L1脂肪细胞仅有增加葡萄糖消耗量的趋势，与空白对照组比较，差异无显著性；但能明显增加地塞米松诱导的胰岛素抵抗313-L1脂肪细胞的葡萄糖消耗量，改善模型细胞的胰岛素抵抗状态。结论双（d-呋喃甲酸）氧钒能促进胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗状态。
- 左益檠牛艳芬林华王芳刘伟平李玲
- 关键词：双(Α-呋喃甲酸)氧钒地塞米松胰岛素抵抗葡萄糖消耗
- 新型降糖药物利格列汀的研究进展被引量：20
- 2013年
- 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂利格列汀(linagliptin,Tradjenta)2011年5月2日获得美国FDA批准上市,是一种具有新型作用机制的2型糖尿病(T2DM)治疗药物。临床试验结果证实,利格列汀单用或与其他抗糖尿病药物联用,均能有效降低T2DM患者的糖化血红蛋白水平、空腹血浆葡萄糖浓度和餐后2 h血浆葡萄糖浓度,对体重无明显影响,发生低血糖的风险低,肝功能下降和肾功能不全的T2DM患者无需调整给药剂量,具有较好的安全性及耐受性。
- 谭飞龙刘旭
- 关键词：2型糖尿病
