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上海市科学技术委员会资助项目(07DZ05020)

作品数:3 被引量:29H指数:3
相关作者:于翠杨翠云乔艳艳张舒亚邓凤林更多>>
相关机构:上海出入境检验检疫局西北农林科技大学浙江大学更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇有害生物
  • 1篇原核表达
  • 1篇种球
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇灵敏度
  • 1篇敏度
  • 1篇南芥菜花叶病...
  • 1篇芥菜
  • 1篇进境
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇环斑病毒
  • 1篇检疫
  • 1篇检疫性
  • 1篇检疫性有害生...
  • 1篇番茄
  • 1篇番茄斑萎病毒
  • 1篇百合
  • 1篇百合种球

机构

  • 3篇上海出入境检...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 3篇杨翠云
  • 3篇于翠
  • 1篇张舒亚
  • 1篇胡永强
  • 1篇吴建祥
  • 1篇乔艳艳
  • 1篇郑建中
  • 1篇邓凤林
  • 1篇周国粱

传媒

  • 1篇植物保护学报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
南芥菜花叶病毒的几种PCR检测方法的建立和比较研究被引量:13
2008年
以进境种球中截获的带毒洋水仙和郁金香为试验材料,建立了ArMV的免疫捕获RT-PCR、巢式PCR和Real-timePCR方法,并比较了几种检测方法的灵敏度。DAS-ELISA的检测灵敏度较低,为1 mg洋水仙或10 mg郁金香带毒种球,而各种PCR方法的灵敏度可高于DAS-ELISA 100倍以上,其中Real-time PCR检测的灵敏度最高,可从20 ng洋水仙或2μg郁金香的带毒种球中检出ArMV。鉴于DAS-ELISA灵敏度较低,建议在用ELISA初筛时,如样品OD405值与阴性对照OD405值之比在2.0左右时需要再用分子方法加以确证,以防漏检。
于翠杨翠云张舒亚乔艳艳
关键词:南芥菜花叶病毒PCR灵敏度
番茄斑萎病毒外壳蛋白原核表达及Dot-blotELISA检测方法的建立被引量:9
2008年
将番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)全长外壳蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中,经限制性酶切分析及测序结果表明插入方向正确且阅读框架无移码突变.将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),SDS-PAGE分析结果证实IPTG可诱导1个分子量约为48 kDa的融合蛋白表达.利用6×His标签单抗和TSWV FoPaTs1多抗证实所表达的蛋白为TSWV外壳蛋白.以纯化的重组外壳蛋白免疫小鼠,制备杂交瘤细胞培养上清单抗,并用杂交瘤细胞培养液上清建立了可靠、有效检测TSWV的Dot-blot ELISA方法.
于翠邓凤林杨翠云吴建祥
关键词:番茄斑萎病毒原核表达
进境百合种球上草莓潜隐环斑病毒的检测方法被引量:7
2008年
于翠杨翠云周国粱郑建中胡永强
关键词:草莓品种环斑病毒百合种球检疫性有害生物进境VIRUS
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