广东省社会发展领域科技计划项目(53060)
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 相关作者：王广发温预关刘伟忠黄伟侨施玉旋更多>>
- 相关机构：广州市脑科医院中山大学附属第一医院广州市惠爱医院更多>>
- 发文基金：广东省社会发展领域科技计划项目广东省医院药学研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法和FPIA法检测卡马西平血药体积百分比的比较研究
- 2006年
- 目的高效液相色谱法(HPLC)和荧光偏振免疫法(FPIA)测定血清中卡马西平体积百分比的比较研究。方法收集广州市精神病医院服用CBZ的21例癫痫患者血样。用本实验室已经建立的HPLC法和FPIA法分别检测卡马西平对照品的甲醇溶液、卡马西平对照品标准血清、患者血清中卡马西平体积百分比,采用配对t检验考察两种方法分别测定卡马西平对照品的甲醇溶液、卡马西平对照品标准血清、患者血清中卡马西平体积百分比有无显著性差异。结果HPLC法与FPIA法检测卡马西平对照品甲醇溶液、卡马西平对照品标准血清中卡马西平体积百分比无显著性差异(t值分别为-1.009、0.767,P值分别为0.325、0.452);检测患者血清中卡马西平血药体积百分比有显著性差异(t=4.919,P<0.05),FPIA法检测患者血清中卡马西平血药体积百分比较HPLC法偏高。结论FPIA法检测患者血清中卡马西平血药体积百分比过程中,CBZ的活性代谢产物环氧化卡马西平(carbamazepine-10,11-epoxide,CBZ-E)可能对FPIA法测定CBZ有干扰,导致结果偏高。
- 王广发熊莺刘伟忠
- 关键词：高效液相色谱法荧光偏振免疫法卡马西平
- 反相高效液相串联质谱检测法测定人血浆中阿立哌唑的浓度及临床应用被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定人血浆中阿立哌唑浓度的反相高效液相串联质谱电喷雾检测法(LC-ESI-MS/MS)。方法以迪马C18反相柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5mmol·L-1甲酸铵(90∶10),流速为1mL·min-1,柱温:25℃,以醋酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)为提取剂。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对阿立哌唑(m/z448.3→285.0)和内标替米沙坦(m/z515.3→497.3)进行测定。并用此法测定30例患者稳态血药浓度。结果阿立哌唑的高(400μg·L-1)、中(125μg·L-1)、低(10μg·L-1)3个质量浓度的平均回收率分别为94.27%、102.58%和97.97%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为1μg·L-1。线性范围为:5～500μg·L-1,回归方程为F=0.5469ρ+0.0714,r=0.999(n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究。
- 温预关廖日房王西林曾转萍王广发张明
- 关键词：阿立哌唑血药浓度
- 高效液相色谱法测定人血浆奥卡西平代谢产物浓度被引量：5
- 2006年
- 目的 建立测定人血浆奥卡西平代谢产物浓度的高效液相色谱法.方法 以C18反相柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（55：45）,流速为1 mL·min^-1,检测波长254 nm,以乙酸乙酯为提取剂.结果奥卡西平代谢物的高、中、低（120.0,60.0,12.0 mg·L^-1）3种浓度平均回收率分别为100.43%,99.33%,99.17%,日内、日间差RSD均＜6%（n＝5）; 分析方法的最低检测浓度为6.0 mg·L^-1;线性范围为12.0～120.0 mg·L^-1.回归方程为：C＝77.06F＋1.22,r＝0.9996（n＝10）.结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于血浆奥卡西平代谢物浓度监测和药动学研究.
- 刘伟忠黄伟侨王广发付燕温预关
- 关键词：奥卡西平代谢产物高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定人血浆中阿立哌唑浓度被引量：1
- 2007年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中阿立哌唑浓度的方法。方法:血浆样品经液-液提取后,采用高效液相色谱法检测。色谱柱为C18,流动相为0．03mol·L-1醋酸铵-乙腈(34:66),流速为0．8mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为257nm,灵敏度为0．01 AUFS。结果:阿立哌唑检测浓度线性范围为5．0～600．0ng·mL-1(r=0．999 5),提取回收率均大于90％。结论:该方法灵敏、准确、快速,适用于人血浆中阿立哌唑浓度的检测。
- 刘伟忠黄伟侨黎曙霞王广发王华成
- 关键词：阿立哌唑药动学高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中阿立哌唑的浓度被引量：13
- 2006年
- 目的：建立测定人血浆中阿立哌唑浓度的HPLC法。方法：以Diamonsil^TMC18反相柱（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-0．03mol·L^-1醋酸铵（90：10），流速为0．8mL·min^-1，检测波长257nm，以乙醚为提取剂。结果：阿立哌唑的高（500μg·L^-1）、中（100μg·L^-1）、低（20μg·L^-1）3个浓度的提取回收率分别为93．51％，93．23％，96．51％，日内、日间RSD均小于6％；分析方法的最低定量限为5μg·L^-1。线性范围为5-500μg·L^-1，回归方程为C=376．24F-5．48，r=0．9997（n=9）。结论：该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床血药浓度监测和药动学研究。
- 温预关施玉旋王广发
- 关键词：阿立哌唑血药浓度反相高效液相色谱法
