上海市科委重大科技攻关项目(08411953600)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：刘建民岳志健张煜辉杨鹏飞周晓平更多>>
- 相关机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑恶性胶质瘤经动脉超选化疗的初步观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察脑恶性胶质瘤采用尼莫司汀经动脉超选化疗的疗效及安全性。方法回顾性分析64例脑恶性胶质瘤病人的临床资料,其中多形性胶质母细胞瘤38例,间变性星形细胞瘤22例,胶质肉瘤4例。显微镜下尽量切除肿瘤,术后采用尼莫司汀(2.5 mg/kg)行经动脉超选化疗。结果肿瘤全切除56例,大部分切除6例,部分切除2例。所有病例随访3～18个月,平均8个月。术后复发8例(12.50%),其中再次手术2例。化疗前后KPS评分差异无统计学意义(P>0.05)。出现不同程度骨髓抑制40例(62.50%);胃肠道反应4例(6.25%);未见与介入操作相关的并发症、肝肾功能改变、眼部及神经系统并发症。结论脑恶性胶质瘤采用尼莫司汀经动脉超选化疗是一种安全、有效的辅助治疗方法,值得进一步研究。
- 王来兴刘建民赵瑞岳志健周晓平杨鹏飞于云龙
- 关键词：神经胶质瘤动脉内灌注
- 替莫唑胺缓释微球局部植入治疗大鼠脑胶质瘤的疗效被引量：3
- 2009年
- 目的:研究替莫唑胺缓释微球(temozolomide/PLGA microsphere,TM-MS)局部植入对大鼠C6胶质瘤的治疗效果。方法:将C6大鼠胶质瘤细胞接种于鼠脑左侧尾状核,制备大鼠脑胶质瘤模型。分别用替莫唑胺(temozolomide,TM)口服及TM-MS肿瘤局部植入治疗,观察大鼠的一般情况、生存期、肿瘤体积大小、病理学变化;免疫组织化学染色检测胶质瘤组织中增殖细胞核抗原(proliferadion cell nuclear antigen,PCNA)蛋白的表达;TUNEL法检测胶质瘤组织细胞的凋亡。结果:TM-MS治疗大鼠的生存期较假手术组、空载体组、替莫唑胺口服组明显延长[(31.2±6.21)dvs(20.7±4.83)、(19.2±6.23)、(24.7±6.31)d;P<0.05或P<0.01]。MRI检查显示经TM-MS治疗后脑内瘤灶体积较假手术组、空载体组、替莫唑胺口服组明显缩小[(28.8±6.41)mm3vs(56.4±6.92)、(58.2±5.36)、(46.7±7.28)mm3;P<0.05或P<0.01];TM-MS治疗后肿瘤细胞PCNA表达率较假手术组、空载体组、替莫唑胺口服组显著降低[(20.2±4.33)%vs(63.2±5.91)%、(62.1±7.88)%、(41.7±6.71)%;P<0.01],细胞凋亡率也明显增高[(32.31±3.17)%vs(8.63±1.52)%、(9.25±2.31)%、(16.14±3.42)%;P<0.01]。结论:TM-MS局部植入治疗大鼠脑胶质瘤能显著抑制脑胶质瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、延长大鼠生存期,具有潜在的临床应用价值。
- 张煜辉岳志健刘建民张翮高申
- 关键词：神经胶质瘤增殖抑制细胞凋亡
