大连市科学技术基金(2011J21DW012)
- 作品数：7 被引量：39H指数：4
- 相关作者：谭成玉赵小霞李伟佟长青刘斌更多>>
- 相关机构：大连海洋大学中国医学科学院北京协和医学院沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：大连市科学技术基金国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 透明质酸特性及其制备和应用概述被引量：4
- 2012年
- 对透明质酸的存在范围、化学结构、理化性质、生理作用、生产方法进行了介绍,并综述在医药、化妆品以及保健食品等领域的应用。
- 孟繁桐谭成玉刘富俊赵小霞田丽冉李伟
- 关键词：透明质酸发酵法
- 海星中抑制ACE活性的甾体化合物的分离纯化被引量：3
- 2014年
- 用体积分数为70%的乙醇对多棘海星Asterias amurensis进行热浸提，减压浓缩后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，分别浓缩乙酸乙酯层和正丁醇层，得到海星总甾体化合物，对总甾体化合物的含量和抑制血管紧张素Ⅰ转换酶（ ACE）的活性进行了测定，并将海星总甾体化合物通过正向硅胶柱色谱和Sephadex TM LH-20柱色谱进一步分离纯化，根据薄层色谱分析收集有效成分。结果表明：正丁醇层中总甾体化合物的含量最高，石油醚层中的含量最低；海星乙醇粗提物、乙酸乙酯层和正丁醇层中的总甾体化合物对ACE酶活性有明显的抑制作用，而石油醚粗提物的抑制作用则较低，其中浓度为100 mg/mL的正丁醇层溶液对ACE酶的抑制率最高（78.05%），其IC50值最低，为27.76 mg/mL；正丁醇层中的总甾体化合物通过正向硅胶和Sephadex LH-20柱色谱得到F1-F88个亚组分，其中F3在薄层色谱（ TLC）中为单点，醋酸酐-浓硫酸反应（ Liebermann-Burchard反应）为阳性，提示为甾体类化合物。
- 田丽冉朱春芃曲敏佟长青金桥谭成玉李伟
- 关键词：海星甾体化合物
- 海洋微藻体外抗肿瘤血管生成活性的研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究海洋微藻提取物对肿瘤血管生成的影响。方法采用MTT法测定6种海洋微藻的12种提取物对正常的血管内皮细胞、肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞的增殖影响;采用创伤愈合法测定了肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞迁移影响。结果亚心形扁藻、新月菱形藻、小球藻、米氏凯伦藻的70%乙醇提取物均在一定程度上抑制肿瘤细胞培养液诱导的ECV304细胞的增殖;小球藻、米氏凯伦藻的水提取物、70%乙醇提取物能够抑制肿瘤细胞诱导液对ECV304迁移的促进作用。结论一些海洋微藻具有抑制肿瘤血管生成活性。
- 谭成玉赵莹吴迪李倩李敏晶李伟佟长青倪春华
- 关键词：海洋微藻增殖迁移血管生成
- 芦苇化学成分及其生物活性研究进展被引量：4
- 2013年
- 芦苇(Phragmites australis)是禾本科多年生草本植物,在我国分布极为广泛,其根、茎、叶、花中富含多种生物活性成分。对近十年来芦苇中活性物质的提取分离及生物活性等方面的研究进行了较为详细的综述。
- 赵小霞谭成玉孟繁桐池晓会田丽冉李伟
- 关键词：芦苇活性物质生物活性
- 新疆全缘叶蓝刺头的化学成分研究被引量：7
- 2014年
- 目的研究新疆全缘叶蓝刺头中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、低压ODS柱色谱、制备薄层色谱等方法对新疆全缘叶蓝刺头的乙醇提取物进行分离纯化,运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果从新疆全缘叶蓝刺头中分离得到6种黄酮醇类化合物和3种简单酚类化合物,分别为金圣草素(L-1),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(L-2),异鼠李素-3-O-2G-吡喃鼠李糖基芸香糖苷(L-3),Sowie Spinacetin-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(L-4),5,7,4'-三羟基-3,6-二甲氧基黄酮(L-5),芦丁(L-6),2,6-二甲氧基对苯醌(L-7),3,5-二甲氧基-4-羟基-苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(L-8)和熊果苷(L-9)。结论化合物L-2~L-5,L-7~L-9为首次从蓝刺头属中分离得到。
- 孟繁桐谭成玉波拉提.马卡比力李宁赵小霞池晓会贾晓光丁刚邹忠梅
- 关键词：酚类成分
- 补血草属植物化学成分及生物活性的研究进展被引量：9
- 2014年
- 补血草属(Limonium mill)植物为白花丹科或蓝雪科(Plumbaginaceae)多年生草本盐生植物。综述了补血草属植物的化学成分及其生物活性,为深入研究资源丰富的补血草属药用植物提供科学依据。
- 池晓会谭成玉孟繁桐波拉提马卡比力赵小霞
- 关键词：化学成分生物活性
- 海洋小球藻多糖的制备及其体外抑制肿瘤血管生成活性的研究被引量：7
- 2014年
- 目的研究海洋小球藻多糖的制备工艺及其抑制肿瘤血管生成的作用。方法比较多种提取方法提取多糖,确定最适提取工艺,经乙醇沉淀,并结合DEAE-Cellulose 52柱色谱分离纯化;采用创伤愈合法测定小球藻多糖对肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞迁移的抑制作用。结果选择闪式萃取结合酶法最适宜提取小球藻多糖,其最佳提取条件为胰蛋白酶酶用量为1.5%、酶解pH值为7.5、酶解温度为40℃、酶解时间为2h,经柱色谱分离得到的小球藻多糖在浓度50、100μg/mL时可抑制肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞迁移。结论采用闪式萃取-酶解结合柱色谱可获得小球藻多糖,其具有一定的抑制肿瘤血管生成活性。
- 谭成玉赵小霞孟繁桐孔亮池晓会陈春花刘斌
- 关键词：抑制血管生成
