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国家自然科学基金(31030023)

作品数:6 被引量:31H指数:3
相关作者:陈畅张玉英张栩李亚子乔新华更多>>
相关机构:中国科学院中国科学院大学石河子大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇活性
  • 2篇活性氮
  • 2篇活性氧
  • 1篇毒性
  • 1篇多糖
  • 1篇兴奋性
  • 1篇兴奋性毒性
  • 1篇修饰
  • 1篇秀丽隐杆线虫
  • 1篇亚硝基
  • 1篇亚硝基化
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇炎症因子
  • 1篇应激
  • 1篇脂多糖
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元培养

机构

  • 5篇中国科学院
  • 4篇中国科学院大...
  • 1篇石河子大学

作者

  • 5篇陈畅
  • 2篇张玉英
  • 1篇张栩
  • 1篇徐涛
  • 1篇粟文婷
  • 1篇王铁鹏
  • 1篇吴凯源
  • 1篇乔新华
  • 1篇李亚子
  • 1篇张婷

传媒

  • 3篇生物化学与生...
  • 1篇生命科学
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇Protei...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基于COPAS自动分选系统检测线虫线粒体氧化还原状态(英文)
2014年
线粒体是氧化还原信号通路的重要节点,然而,对于线粒体氧化还原变化的原位检测十分困难。作者选择秀丽隐杆线虫为模式生物,使用线粒体定位的氧化还原敏感探针Grx1-roGFP2对线虫进行标记。同时,为了快速比较多个样品间的氧化还原变化,建立了基于COPAS生物自动分选系统的自动定量检测方案。结合氧化还原敏感探针标记的转基因线虫品系,该方法能够快速检测RNA干扰以及线虫生长发育不同时期引起的线粒体氧化还原变化。
胡明曦徐涛陈畅
关键词:秀丽隐杆线虫线粒体
细胞氧化还原调控与衰老被引量:16
2014年
利用酵母、线虫、果蝇、小鼠等模式生物进行的研究表明,细胞的衰老过程与氧化还原紧密相关.伴随衰老,细胞内GSSG水平升高,GSH、NADPH等水平降低,而氧化还原状态变化将直接影响蛋白质的功能,特别是氧化还原敏感的含巯基蛋白质的功能,从而影响细胞信号转导和细胞命运.氧化还原失衡可能是衰老发生的重要因素.本综述将从氧化还原平衡与衰老、氧化还原调控与信号转导及衰老、氧化损伤与衰老等方面阐述细胞氧化还原调控与衰老研究的最新进展,提出并探讨氧化还原平衡的维持、氧化还原平衡的系统调控及氧化还原调控的个体化等延缓衰老及健康衰老的新策略.
胡明曦张栩陈畅
关键词:衰老活性氧活性氮
SNObase,a database for S-nitrosation modification被引量:2
2012年
S-Nitros(yl)ation is a ubiquitous redox-based post-translational modification of protein cysteine thiols by nitric oxide or its derivatives,which transduces the bioactivity of nitric oxide(NO)by regulation of protein conformation,activity,stability,localization and pro-tein-protein interactions.These years,more and more S-nitrosated proteins were identified in physiological and pathological processes and the number is still growing.Here we developed a database named SNO-base(http://www.nitrosation.org),which collected S-nitrosation targets extracted from literatures up to June 1st,2012.SNObase contained 2561 instances,and provided information about S-nitrosation targets,sites,biological model,related diseases,trends of S-nitrosation level and effects of S-nitrosation on protein function.With SNObase,we did functional analysis for all the SNO targets:In the gene ontology(GO)biological process category,some processes were discovered to be related to S-nitrosation(“response to drug”,“regulation of cell motion”)besides the previously reported related processes.In the GO cellular component category,cytosol and mitochondrion were both enriched.From the KEGG pathway enrichment results,we found SNO targets were enriched in different diseases,which suggests possible significant roles of S-nitrosation in the progress of these diseases.This SNObase means to be a database with precise,comprehensive and easily accessible information,an environment to help researchers integrate data with comparison and relevancy analysis between different groups or works,and also an SNO knowledgebase offering feasibility for systemic and global analysis of S-nitrosation in interdisciplinary studies.
Xu ZhangBo HuangLunfeng ZhangYuying ZhangYingying ZhaoXiaofei GuoXinhua QiaoChang Chen
关键词:S-NITROSATIONS-NITROSYLATIONDATABASE
细胞的氧化还原平衡调控及巯基修饰被引量:6
2015年
生物大分子的功能受细胞氧化还原环境影响和调控,细胞内氧化还原平衡的维持对于细胞的正常生长至关重要,与多种生理和病理过程密切相关。现将细胞内氧化还原平衡体系、氧化还原调控的主要信号通路及生物学过程、活性氧及活性氮通过蛋白质巯基修饰发挥生物学功能的分子机制,尤其是巯基亚硝基化修饰机制,以及还原应激效应的最新研究予以综述。
乔新华胡明曦张玉英李亚子陈畅
关键词:活性氧活性氮巯基修饰
亚硝基化谷胱甘肽还原酶:一个调控炎症反应的新分子被引量:6
2013年
炎症因子的表达调控是炎症反应的关键步骤,与自身免疫疾病以及癌症等密切相关.一氧化氮(nitric oxide,NO)在炎症因子表达调控中具有重要作用,但已有的研究多关注于NO合成对炎症因子的调控作用,而对NO代谢的作用知之甚少.亚硝基化谷胱甘肽还原酶(S-nitrosoglutathione reductase,GSNOR)是体内NO信号通路代谢调控的关键蛋白.本研究发现脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)在RAW264.7细胞中上调诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的同时下调GSNOR的转录和蛋白质表达,该下调作用依赖MEK1/2、p38和PI3K信号通路.抑制GSNOR可促进LPS诱导的炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α表达,而过表达GSNOR作用相反.抗炎症药物曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)能够挽回LPS对GSNOR的下调作用,并且GSNOR抑制剂削弱了TSA对炎症因子IL-6和TNF-α转录的抑制效应.这些结果表明:GSNOR是一个新的重要炎症调控分子,它可能成为调控NO介导的炎症相关信号通路的新的潜在靶点,上调GSNOR可能是抑制炎症的新思路.本研究揭示了巨噬细胞通过上调iNOS和下调GSNOR共同增强免疫炎症反应的新机制,拓展了对NO代谢在炎症反应中作用机制的认识.
吴凯源张玉英粟文婷陈畅
关键词:炎症因子
小脑颗粒神经元谷氨酸兴奋性毒性模型的优化被引量:1
2013年
在急性、慢性神经退行性疾病和炎症引发的神经系统疾病的发病机制中,兴奋性毒性可能是造成后期神经元死亡的共同途径.小脑颗粒神经元谷氨酸兴奋性毒性模型是研究上述过程的重要实验手段,该模型的稳定性和可重复性是开展相关研究的重要基础.然而,文献报道的建模方法条件各异,说法不一,很难适从.本工作针对小脑颗粒神经元谷氨酸兴奋性毒性模型建立的关键环节,包括小脑颗粒神经元的培养、兴奋性毒性刺激条件的确定,毒性标志性指标的表征,分别进行了比较和优化,从培养皿的包被、神经元消化、兴奋性刺激的溶液介质选择、神经元刺激的最佳时间及谷氨酸的最佳刺激浓度等方面分别给出了优化条件.通过特征性钙离子曲线、NMDA受体特异性抑制剂MK-801的干预作用以及c-fos基因转录水平的动力学变化等指标,确认了毒性模型的成功建立.本工作不仅对建立小脑颗粒神经元谷氨酸兴奋性毒性模型的实验室具有重要参考意义,而且,其针对不同条件分析比较的结果及优化原则,对其他神经毒性模型的建立也具有普遍参考意义.
王铁鹏张婷陈畅
关键词:兴奋性毒性小脑颗粒神经元神经元培养
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