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国家自然科学基金(30392100)

作品数:6 被引量:86H指数:5
相关作者:方宣钧宛煜嵩王珍肖英华吕蓓更多>>
相关机构:海南省热带农业资源开发利用研究所广西大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划海南省重点科技项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 6篇大豆
  • 3篇基因
  • 3篇SSR标记
  • 2篇遗传连锁图
  • 2篇孢囊
  • 2篇孢囊线虫
  • 2篇线虫
  • 2篇连锁图
  • 2篇基因表达
  • 2篇AFLP标记
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇遗传图
  • 1篇中国大豆
  • 1篇生物学
  • 1篇农家种
  • 1篇线虫感染
  • 1篇线虫抗性
  • 1篇连锁群
  • 1篇抗性

机构

  • 4篇海南省热带农...
  • 1篇广西大学

作者

  • 3篇宛煜嵩
  • 3篇方宣钧
  • 2篇吕蓓
  • 2篇肖英华
  • 2篇王珍
  • 1篇赵金荣
  • 1篇张丽霞
  • 1篇木金贵
  • 1篇刘丕庆
  • 1篇白羊年
  • 1篇巩鹏涛
  • 1篇王晓玲

传媒

  • 4篇分子植物育种
  • 1篇Scienc...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Comparative profiling of the transcriptional response to soybean cyst nematode infection of soybean roots by deep sequencing被引量:5
2011年
To gain insight into the changes in the transcriptome of soybean roots during soybean cyst nematode (SCN) infection, we conducted genome-wide gene expression profiling using serial analysis of gene expression (SAGE) combined with Solexa sequencing. More than 3 million tags were generated from the SCN-infected and uninfected roots, and 366941 and 314591 clean UniTags were obtained from SCN-infected and uninfected samples, respectively. In the SCN-infected sample, 48249 UniTags represented 18114 reference genes. In the uninfected control, 46290 UniTags represented 19323 reference genes. Comparison of tag frequencies identified 1405 genes that were expressed at greater levels in SCN-infected roots than in uninfected roots, and 1191 genes that were expressed at lower levels. Quantitative real-time PCR analyses confirmed the changes in mRNA levels observed in our sequencing analyses. A comparable number of genes were upand down-regulated in response to nematode infection, indicating that down-regulation of some genes might be essential in the plant response to nematodes. Our SAGE results showed significant changes in expression of many unreported genes involved in nematode infection. Approximately 7% of tags mapped to the antisense strand of genes, indicating widespread antisense transcription.
LI XiaoYanWANG XueZHANG ShaoPengLIU DaWeiDUAN YuXiDONG Wei
关键词:大豆孢囊线虫线虫感染测序分析基因表达分析MRNA水平
一张含有227个SSR标记的大豆遗传连锁图被引量:34
2005年
利用由大豆主栽种晋豆23和农家种灰布支(ZDD2315)杂交培育的F10代大豆重组自交系群体Jinf,共474个家系作为作图群体。依据1999年Cregan等发表的大豆“公共图谱”,选用441对SSR引物,建成了含有227个SSR座位的大豆SSR连锁图,该图覆盖大豆基因组1900cM,两个相邻标记的平均间距为8.3cM,归属于20个大豆连锁群,与Song等2004年发表的公共图谱相比,所有标记都被定位于相同的连锁群,且排列顺序大致相同,具有很好的线性关系。
宛煜嵩王珍肖英华吕蓓方宣钧
关键词:大豆基因遗传连锁图SSR标记农家种
The Putative Ser/Thr Protein Kinase Gene GmAAPKfrom Soybean is Regulated by Abiotic Stress被引量:5
2006年
脱水或高盐的条件引起的渗透的应力为植物生长和开发提出主要环境挑战。许多研究证明了 proteinkinases 在在植物的渗透的应力期间是重要管理者。在现在的学习,我们 describeGmAAPK,一棵大豆(甘氨酸最大(L.) Merr ) 为通常认为的 serine/threonine proteinkinase 编码的基因(abscisic 酸(骆驼毛的织物) 激活蛋白激酶(AAPK )) 。为 GmAAPK 的 cDNA 长是 1 409 bp 并且包含代表 359 氨基酸的一个完全的编码区域的一个单个长开的读物框架。GmAAPK 被印射到 D1a+Q 连接组上。它的抄本在所有纸巾被表示,但是在在子叶的高水平。GmAAPK 信使 rna 被聚乙二醇,骆驼毛的织物, Ca2+ , andNa+ ,然而并非寒冷(4 度 C ) 导致在大豆叶子的处理。结果建议 GmAAPK 可以在大豆在渗透的压力期间参予规章的过程……
Guang-Zuo LuoYong-Jun WangJin-Song ZhangZong-Ming XieJun-Yi GaiShou-Yi Chen
关键词:蛋白激酶基因表达大豆生物学
一张含有315个SSR和40个AFLP标记的大豆分子遗传图的整合被引量:23
2006年
本研究是基于“锚定SSR标记”作图策略,利用2个F2群体,选用592对SSR引物,对宛煜嵩等利用重组自交系群体Jinf构建的含有227个SSR标记的图谱的基础上进行整合。整合后的大豆分子遗传图包含315个SSR标记和40个AFLP标记,总图距为1951.7cM,相邻标记间的平均图距为5.48cM。整合后的遗传连锁图归属20个连锁群对应于大豆20条染色体,连锁群长度范围从40.8cM到184.4cM,标记数范围从11到41个。整合后的图谱新增加了87个SSR标记,其中A2、C1、C2、D1b和G连锁群有较多的标记增加。整合后的大豆分子遗传图谱中的标记顺序比原图谱与“公共图谱”有更好的线性符合度。本文还进一步对两种类型的作图群体的配合和不同作图软件的选用等问题进行了比较和深入的讨论。
巩鹏涛木金贵赵金荣王晓玲白羊年方宣钧
关键词:SSR标记AFLP标记
中国大豆孢囊线虫抗性研究进展被引量:20
2004年
中国是大豆的故乡,曾经是世界上最主要的大豆生产国和出口国。如今,中国的大豆生产量已从世界首位降到美国、巴西之后,由大豆出口国变为大豆进口国,其主要的原因之一是中国大豆生产未能有效的控制大豆孢囊线虫的危害,以致中国大豆平均单产处于较低水平。大豆孢囊线虫(Soybean Cyst Nematode, 简称SCN)是一种土传的定居性内寄生线虫,大豆孢囊线虫的二龄幼虫从根尖处侵入根部,造成根组织的代谢失调与组织损伤,受害的大豆根系短粗,植株矮小,叶片变黄,产量严重降低。SCN的特点是分布广、危害重、寄主范围宽、传播途径多,存活时间长,防治极难。SCN危害已遍及中国大豆主要生产区,主要分布在我国的东北大豆主产区的黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古及黄淮海大豆主产区的山东、河北、山西、安徽、河南、北京等省市,每年SCN发生面积达150万hm2以上。本文综述了近年来我国在大豆孢囊线虫研究方面取得的进展,主要包括以下几个方面:SCN生理小种的研究、SCN抗性资源发掘、SCN经典遗传及分子遗传学研究及SCN抗性育种等研究进展。
宛煜嵩王珍
关键词:大豆孢囊线虫抗性
用AFLP标记饱和大豆SSR遗传连锁图被引量:18
2005年
本研究将52个AFLP标记整合到由宛煜嵩等(2005)构建的含有227个SSR标记的大豆遗传连锁图上,绘制成一张基于SSR-AFLP标记的大豆遗传连锁图,总遗传图距为2512cM,相邻标记间的平均距离为9.0cM。AFLP标记的整合使得图谱的总图距增长了32%。在D1a、E、F、G、K连锁群上,AFLP标记主要整合在连锁群的末端,其中G连锁群尤为明显,末端增加了19个AFLP标记,使得G连锁群的长度由原来的121.2cM增加到259.1cM,相邻标记间的平均距离由原来的7.129cM变为7.197cM;在A2、B1、C2、D2、H、J、L、N、O连锁群,由于加入了AFLP标记使得这些连锁群的标记密度有所增加,改善了标记分布的均匀性。A2连锁群上添加了1个AFLP标记,消除了1个间隙;D2连锁群上添加了2个AFLP标记,提高了原来的一个超过40cM的区间(Satt301和Satt186)标记密度;J连锁群上添加了2个AFLP标记,消除了2个间隙。AFLP标记整合后,大多数连锁群上的SSR标记的顺序和遗传图距几乎与宛煜嵩等(2005)构建的大豆遗传连锁图上的顺序和图距一致,只有M、N和O3个连锁群上的SSR标记顺序发生了一些变化,如M连锁群上的Satt590、Satt201和Satt150及O连锁群上的Satt241和Satt479发生换位;N连锁群上的几个SSR标记的位置发生随机换位。我们认为构建一张理想的遗传图谱,需要来源于不同遗传背?
吕蓓张丽霞宛煜嵩肖英华刘丕庆方宣钧
关键词:AFLP标记连锁群遗传连锁图SSR标记大豆遗传图
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