宁波市自然科学基金(2007313)
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
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- 相关机构：宁波大学格拉斯哥大学南京医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 编码完整膜蛋白Sj23质粒DNA核酸疫苗免疫小鼠及其保护力的研究被引量：5
- 2008年
- 目的探讨用编码完整膜蛋白(Sj23)核酸疫苗诱导BALB/c小鼠抗日本血吸虫病保护力的作用。方法大量制备DNA疫苗,BALB/c小鼠被分成3组,肌肉内注射进行免疫。免疫小鼠3次,间隔2周,末次免疫后2周,用ELISA法和Western Blotting法检测免疫鼠血清特异性抗体效价。结果编码Sj23-pcDNA质粒免疫的小鼠产生了针对Sj23的特异性IgG,而pcDNA对照组免疫小鼠血清则无此作用。Sj23-pcDNA疫苗对日本血吸虫攻击感染有一定的保护力。结论Sj23-pcDNA疫苗能够诱导小鼠产生抗日本血吸虫攻击感染的保护力。
- 柳建发汤治元刘玉新杨淑娟
- 关键词：SJ23DNA疫苗
- 免疫筛选日本血吸虫cDNA文库的研究进展被引量：1
- 2008年
- 柳建发汤治元刘玉新杨淑娟
- 关键词：免疫筛选日本血吸虫CDNA文库
- 紫外线致弱尾蚴免疫猪血清筛选日本血吸虫成虫cDNA文库被引量：1
- 2008年
- 目的寻找紫外线致弱日本血吸虫尾蚴中起免疫保护作用的候选抗原分子,为血吸虫疫苗研究提供新的候选靶位抗原。方法用紫外线照射致弱尾蚴免疫猪血清筛选日本血吸虫成虫cDNA文库,测定用于筛选的cDNA文库滴度,选用最佳滴度的cDNA文库用于筛库。结果测得最佳cDNA文库的滴度为1.89×109ρfu/mL,经3轮筛选,致弱尾蚴组分别获得20个、10个阳性克隆,经3轮筛选获7个阳性克隆;对照尾蚴组获15个和9个阳性克隆,经3轮筛选获3个阳性克隆;无尾蚴感染组未获阳性克隆。结论获得的阳性克隆可能为寻找编码抗日本血吸虫感染的抗原基因提供了材料与方向。
- 柳建发汤治元刘玉新杨淑娟孟睿吴海玮
- 关键词：紫外线致弱尾蚴日本血吸虫CDNA文库
- 环孢素A体外抗AF18标记的曼氏血吸虫童虫的作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨环孢素A抗曼氏血吸虫童虫的作用机制。方法制备童虫,环孢素A体外作用,AF18标记,荧光显微镜观察;定量童虫荧光素的分布以及测定光漂洗后童虫荧光素的复原率。结果童虫损伤或死亡,虫体逐渐从绿色变成黄色,虫体表面损伤;随着环孢素A剂量加大,童虫荧光素定量增加;童虫光漂洗后荧光素的复原率大幅度降低。结论环孢素A增加童虫AF18的含量,降低童虫荧光素的复原率,减低童虫表膜流动性;提示,表膜是药物作用的靶标。
- 柳建发汤治元刘玉新杨淑娟John R Kusel
- 关键词：环孢素A曼氏血吸虫童虫
- 日本血吸虫核酸疫苗与基因克隆的研究
- 2008年
- 柳建发汤治元刘玉新杨淑娟
- 关键词：日本血吸虫核酸疫苗基因克隆
